[发明专利]一种降低纳米递药材料体内外毒性药物复合物及其制备方法在审
申请号: | 201310460943.8 | 申请日: | 2013-09-29 |
公开(公告)号: | CN104511017A | 公开(公告)日: | 2015-04-15 |
发明(设计)人: | 鞠佃文;李玉彬;曾贤;钱晓璐;王绍飞;王子玉;范佳君;孙筠;宋平;冯美卿 | 申请(专利权)人: | 复旦大学 |
主分类号: | A61K45/00 | 分类号: | A61K45/00;A61K48/00;A61K49/00;A61K47/34;A61K47/04;A61P39/02;A61P35/00 |
代理公司: | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 | 代理人: | 吴桂琴 |
地址: | 200433 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 降低 纳米 药材 体内 毒性 药物 复合物 及其 制备 方法 | ||
1.一种降低纳米递药材料体内外毒性药物复合物,其特征在于,该药物复合物由纳米递药材料与细胞自噬干预药物组成药物复合物。
2.如权利要求1所述的降低纳米递药材料体内外毒性药物复合物,其特征在于,所述纳米递药材料选自树枝状大分子(PAMAM Dendrimers),聚乳酸聚乙二醇酸共聚物(PLGA),碳纳米管,聚乙烯亚胺(PEI)或量子点。
3.如权利要求1所述的降低纳米递药材料体内外毒性药物复合物,其特征在于,所述细胞自噬干预药物选自细胞自噬抑制剂、细胞自噬激活剂或自噬相关基因。
4.如权利要求3所述的降低纳米递药材料体内外毒性药物复合物,其特征在于,所述细胞自噬抑制剂选自3-甲基腺嘌呤、氯喹、羟基氯喹、渥曼青霉素、LY294002、放线菌酮或巴伐洛霉素A1。
5.如权利要求3所述的降低纳米递药材料体内外毒性药物复合物,其特征在于,所述细胞自噬激活剂选自雷帕霉素或海藻糖。
6.如权利要求3所述的降低纳米递药材料体内外毒性药物复合物,其特征在于,所述自噬相关基因是siRNA或shRNA。
7.如权利要求1所述的降低纳米递药材料体内外毒性药物复合物,其特征在于,所述复合物由一种或多种自噬干预药物与一种或多种所述的纳米材料组成。
8.如权利要求7所述的降低纳米递药材料体内外毒性药物复合物,其特征在于,所述复合物的组成方法为药物与纳米材料之间离子相互作用、化学键形成反应、物理结合或生物反应。
9.如权利要求1所述的降低纳米递药材料体内外毒性药物复合物,其特征在于,所述复合物选自以下一组中的形式进行配方:固体、溶液、分散剂、胶束、乳剂、脂质体或纳米微球。
10.权利要求1的降低纳米递药材料体内外毒性药物复合物在制备药物递送、医学影像、疾病诊断或肿瘤治疗制剂中的用途。
11.如权利要求10的用途,其特征在于,所述的药物复合物的组分序贯使用。
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