[发明专利]一种治疗脂溢性脱发的中药组合物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201310457833.6 申请日: 2013-09-30
公开(公告)号: CN103463611A 公开(公告)日: 2013-12-25
发明(设计)人: 李玲玲;张猛 申请(专利权)人: 李玲玲
主分类号: A61K36/9068 分类号: A61K36/9068;A61P17/08;A61P17/14
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 脂溢性 脱发 中药 组合 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种治疗脂溢性脱发的中药组合物及其制备方法。

背景技术

常见的脱发包括斑秃、脂溢性脱发等,前者又称圆形脱发,民间叫做“鬼剃头”,指患者头部突然出现圆形或椭圆形“秃头斑”,尚无自觉症状,肉眼观察患处毛发脱失、皮肤无异常;后者头皮往往油腻发亮并有大量头屑,呈灰白色糠秕状,头发干燥、光泽缺失、感觉瘙痒,常同前额两侧和头顶部开始对称性脱发,逐渐变稀变细、毛囊萎缩,导致永久性不能再生。无论男女,无论是哪种类型的脱发,大量掉头发,都是很苦恼的事情。针对脂溢性脱发,目前治疗手段多种多样,但很多药物治疗均存在有很多副作用,甚至药物中含用多种有害的微量元素,严重影响人们的身体健康;也有些药物治疗,存着治标不治本,易复发等缺陷,也不是很理想。

发明内容

为了克服上述缺陷,本发明的目的在于提供一种疗效好,不复发,不含任何化学制剂,无任何毒副作用的纯中草药,可以有效治疗脂溢性脱发。

本发明治疗脂溢性脱发的中药组合物,是由下述重量组份的原料组成:

鲜侧柏叶40-50克、黑糯米40-50克、生姜20-30克、黄芪20-30克、当归20-30克、何首乌20-30克、闹羊花15-20克、路路通15-20克、95%乙醇500ml。

一种治疗脂溢性脱发的中药组合物,其特征在于其制备方法包括以下步骤:

按重量组份称取上述药材粉碎成末,兑入95%乙醇500ml,装瓶浸泡2周后,滤出药液装瓶或装袋备用。

一种治疗脂溢性脱发的中药组合物,其治疗方法如下:

用棉签蘸取药液在脱发区反复搽涂,每日3-5次,连用3个月为1疗程。

本发明所用药物主要药理功效:鲜侧柏叶:乌须发,黑糯米:补血养气,黄芪:补气固表、利水退肿、托毒排脓、生肌,当归:补血、活血,何首乌:补益精血、乌须发、强筋骨、补肝肾,闹羊花:祛风除湿,路路通:祛风除湿、疏肝活络;上述中草药外用均无毒副作用,而生姜配合乙醇后,不仅具有抑制皮肤真菌作用,而且可急速刺激皮下血管扩张,使药剂成份能有效渗透至皮下组织,增强药效。

本发明的效果:本发明采用纯中药制作,外用使用时无任何毒副作用,将本发明药物涂于患处后,药汁有效成份渗透至皮下组织,起到促进头部皮下血液循环,补充毛发生长所需营养,达到养发、护发、生发的作用;经临床使用证实,治疗脂溢性脱发有效率达90%以上。

具体实施方式

  制备及使用:

实施例1:按重量组份称取:鲜侧柏叶40-50克、黑糯米40-50克、生姜20-30克、黄芪20-30克、当归20-30克、何首乌20-30克、闹羊花15-20克、路路通15-20克、95%乙醇500ml;将上述药材粉碎成末,兑入95%乙醇500ml,装瓶浸泡2周后,滤出药液装瓶或装袋备用;使用时用棉签蘸取药液在脱发区反复搽涂,每日3-5次,连用3个月为1疗程。

实施例2:按重量组份称取:鲜侧柏叶40克、黑糯米40克、生姜20克、黄芪20克、当归20克、何首乌20克、闹羊花15克、路路通15克、95%乙醇500ml;将上述药材粉碎成末,兑入95%乙醇500ml,装瓶浸泡2周后,滤出药液装瓶或装袋备用;使用时用棉签蘸取药液在脱发区反复搽涂,每日3-5次,连用3个月为1疗程。

实施例3:按重量组份称取:鲜侧柏叶50克、黑糯米50克、生姜30克、黄芪30克、当归30克、何首乌30克、闹羊花20克、路路通20克、95%乙醇500ml;将上述药材粉碎成末,兑入95%乙醇500ml,装瓶浸泡2周后,滤出药液装瓶或装袋备用;使用时用棉签蘸取药液在脱发区反复搽涂,每日3-5次,连用3个月为1疗程。

实施例4:按重量组份称取:鲜侧柏叶45克、黑糯米45克、生姜25克、黄芪25克、当归25克、何首乌25克、闹羊花18克、路路通18克、95%乙醇500ml;将上述药材粉碎成末,兑入95%乙醇500ml,装瓶浸泡2周后,滤出药液装瓶或装袋备用;使用时用棉签蘸取药液在脱发区反复搽涂,每日3-5次,连用3个月为1疗程。

实施例5:按个人所需疗程及每个疗程的需求量进行制作:按上述实施例2-4的重量组分的比例称取各组份及按各组份重量和与95%乙醇的比例取用95%乙醇,按上述各步骤进行制作后,自行实施治疗。

临床使用及案例分析:

1、临床资料:随机选取2006-2012年门诊病例30例,其中男性22例,女性8例,随机分为治疗组20例,对照组10例。

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