[发明专利]一种应用于细胞分析仪的信号有效性分析方法及其装置

说明书

技术领域

本发明涉及医用细胞分析仪领域，具体涉及一种应用于细胞分析仪的信号有效性分析方法及其装置。

背景技术

血细胞分析仪是医院临床检验应用非常广泛的仪器之一，是指对一定体积内血细胞数量及异质性进行检测、分析的仪器。随着电子技术、电子计算机技术、流式细胞技术、激光技术和新荧光化学物质等各种高新技术在血细胞分析仪中的应用，使血细胞分析仪的检测原理不断完善、测量参数不断增加、检测水平不断提高、自动化程度越来越高，并朝着快速、准确、微量的方向发展。但所有的这些产品都有一个共同的技术特点就是，不论采用何种测量原理，其所采集到的粒子/细胞的模拟信号都需要转换为粒子/细胞的数字信号，通过计算机对数字信号进行识别、分析、计算，得到测量分析结果。

因此，对血细胞分析仪来说，所采集到的粒子/细胞的数字信号，是仪器算法分析的原始输入数据，是保证测量分析结果的性能指标的最重要因素。也因此，分析这些数字信号是否有效，并判断其无效的原因就显得尤为重要。数据无效的原因，即对应着仪器的某一单元或某些单元的运行状态出现了异常/故障。

在现有的技术中，有一种血细胞分析仪，其利用对同一样本进行多次测试直到连续两次的测量值之差小于设定值的范围的方法来对信号的有效性进行判定；还有一种血细胞分析仪，当血小板（PLT）计数值小于设定值，则自动进行PLT倍计数，也就是说，其需要使用通常测试所用两倍量的样本进行血小板计数。因此，在现有的技术中，其需要延长测量时间或增加样本用量的方法对输入信号的有效性进行测量，其测量时间较长，测量中消耗样本较多。

发明内容

为克服上述缺陷，本发明的目的即在于提供一种应用于细胞分析仪的信号有效性分析方法及其装置。

本发明的目的是通过以下技术方案来实现的：

本发明是一种应用于细胞分析仪的信号有效性分析方法，包括：

通过信号采集通道采集粒子/细胞的原始数据，并进行采集时间计时；

对每个采集通道采集到的粒子/细胞原始数据进行预处理，去除粒子/细胞原始数据中的干扰信号，得到粒子/细胞数字信号；

对粒子/细胞数字信号进行识别与计算，得到并记录粒子/细胞数字信号中每个粒子/细胞的脉冲信号，所述脉冲信号包括：脉冲峰值、脉冲宽度和脉冲总数，并按采集时间将所有的脉冲信号进行分组，得到两组以上的粒子/细胞分段信号，记录每组粒子/细胞分段信号中的分段脉冲峰值、分段脉冲宽度和分段脉冲总数，同时根据采集时间的先后顺序将粒子/细胞分段信号进行排序；

根据每段粒子/细胞分段信号中的分段脉冲峰值和分段脉冲宽度，分别求得其分段脉冲峰值均值、分段脉冲宽度均值；

分别计算所有分段脉冲峰值均值、分段脉冲宽度均值和分段脉冲总数的标准差和变异系数，并按采集时间的先后顺序分别统计分段脉冲峰值均值、分段脉冲宽度均值和分段脉冲总数的变化趋势；

根据分段脉冲峰值均值、分段脉冲宽度均值和分段脉冲总数的标准差和变异系数分别求得分段脉冲峰值可信系数、分段脉冲宽度可信系数和分段脉冲总数可信系数；

分别将分段脉冲峰值可信系数、分段脉冲宽度可信系数和分段脉冲总数可信系数与预设阈值范围进行对比，且将其变化趋势与预设的变化特征进行匹配；若分段脉冲峰值可信系数、分段脉冲宽度可信系数和分段脉冲总数可信系数均在预设阈值范围之内，且该变化趋势与预设的变化特征匹配成功，则判定为数据异常。

进一步，所述对粒子/细胞数字信号进行识别与计算，得到并记录粒子/细胞数字信号中每个粒子/细胞的脉冲信号之后包括：

求取所有粒子/细胞的脉冲信号的脉冲宽度的均值，得到整体脉冲宽度均值；并通过整体脉冲宽度均值的对应关系得到整体可信系数；将整体可信系数与预设阈值进行对比，若整体可信系数在预设阈值之内，则判定为数据异常。

进一步，所述根据分段脉冲峰值均值、分段脉冲宽度均值和分段脉冲总数的标准差和变异系数分别求得分段脉冲峰值可信系数、分段脉冲宽度可信系数和分段脉冲总数可信系数包括：

将分段脉冲峰值均值、分段脉冲宽度均值和分段脉冲总数的标准差和变异系数，分别代入分段可信系数公式求得将分段脉冲峰值均值、分段脉冲宽度均值和分段脉冲总数的可信系数；