[发明专利]一种超高强铝锂合金及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201310448824.0 申请日: 2013-09-28
公开(公告)号: CN103509984A 公开(公告)日: 2014-01-15
发明(设计)人: 李劲风;郑子樵;刘平礼;罗先甫;陈永来;张旭虎 申请(专利权)人: 中南大学;航天材料及工艺研究所
主分类号: C22C21/18 分类号: C22C21/18;C22C1/02;C22F1/057
代理公司: 中南大学专利中心 43200 代理人: 胡燕瑜
地址: 410083 湖南省*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 一种 高强 合金 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种超高强铝锂合金及其制备方法,属于金属材料工程领域。

背景技术

新型铝锂合金是航空航天最理想的结构材料。随着应用需求的发展及冶金技术的提高,铝锂合金已经经历了三个阶段的发展,相应的铝锂合金产品也划分为三代。目前国际上正在开发第四代铝锂合金。铝锂合金发展的基本原则为:针对航空航天不同背景的应用需求,分别设计不同性能的铝锂合金;如针对航天工业,铝锂合金的设计要求为低密度、高强度、高弹性模量及良好的焊接性。通过结构减重,降低火箭发射成本、提高推重比是航天工业永远追求的目标。随着航天工业的发展,对减重的需求越来越大,要求铝锂合金在适当降低密度的同时,进一步提高其强度。

欧美及中国均开展了高性能高强铝锂合金研究,一些已经工业化生产并开始应用。其中高强铝锂合金的典型代表有美国2195铝锂合金(Al-4.0Cu-1.0Li-0.4Mg-0.4Ag-0.12Zr,已应用于航天飞机外挂燃料贮箱)、前苏联1460铝锂合金(Al-3.0Cu-2.2Li-0.12Zr-0.15Sc,已应用于运载火箭低温燃料贮箱)及中国的2A97(Al-3.85Cu-1.45Li-0.45Mg-0.5Zn-0.3Mn-0.15Zr)铝锂合金。

Al-Cu-Li系铝锂合金的强度一方面与主合金成分主合金元素Cu、Li总量及比例有关,Cu、Li总量及比例决定了时效析出相类型(T1、                                               、等等)及体积分数;另一方面还与微量元素有关,通过微量元素的微合金化作用,改善析出强化相T1、相的分布状态,可进一步提高强度。

传统铝锂合金中由于相引起的共面滑移,导致铝锂合金的各向异性。添加微量Zr可以细化晶粒、一定程度抑制共面滑移,但并不能根本改善其各向异性。

发明内容

本发明针对上述技术状况提供了一种超高强铝锂合金及其制备方法。

本发明通过以下技术方案来实现:

本发明提出了一种超高强铝锂合金,其特征在于:化学成分(质量百分数)为:Cu 3.5~4.5%、Li 1.0~1.6%、Mg 0.30%~0.70%、Ag 0.20~0.70%、Zn 0.30~0.80%、Mn 0.20~0.50%、Zr 0.06~0.16%,杂质Si<0.10%、Fe<0.10%,其它杂质单个<0.05%,总量<0.15%,余量为Al。

该铝锂合金中同时添加微量元素MgAg、Zn、Mn、Zr,微量元素的质量百分数分别为:Mg 0.30%~0.70%、Ag 0.20~0.70%、Zn 0.30~0.80%、Mn 0.20~0.50%、Zr 0.06~0.16%。

本发明采用Mg+Ag+Zn为合金化元素的共同复合微合金化强化。Mg+Ag及Mg +Zn都具有微合金化强化效果,但强化效果不如Mg+Ag+Zn的共同复合微合金化强化效果。微量元素Ag的添加还能改善铝锂合金的焊接性。

本发明还采用Mn+Zr联合添加,降低铝锂合金的各向异性。添加少量Mn可形成弥散相粒子,分散共面滑移,使滑移更加均匀,在降低各向异性中起重要作用。同时形成的含Mn、Zr弥散相粒子还能阻碍再结晶、细化晶粒和提高铝锂合金强度。

本发明技术方案还提出一种上述超高强铝锂合金的制备方法,该方法的步骤是:

(1) 按合金的化学成分(质量百分数)要求配料;

(2) 熔化配制好的金属料,并及时添加溶剂保护熔体,熔化温度为680℃~780℃;

(3) 添加精炼剂对熔体进行精炼,精炼温度为690℃~740℃;

(4) 精炼后进行充分静置,而后浇铸成型;

(5) 在加热炉内进行铸锭均匀化处理,均匀化制度为双级均匀化,第一级温度为450~480℃,保温时间8~12h;第二级温度为500~530℃,保温时间24~36h;

(6) 均匀化的铸锭扒皮后进行轧制加工,热轧开坯温度450~490℃,热轧过程中坯料温度保持350℃以上;若制备薄板,需400~460℃退火2小时后再进行冷轧;

(7) 轧制成型毛坯需经固溶、淬火、预变形及人工时效得到超高强的铝锂合金。

步骤(2)~(4)采用氩气保护。

步骤(2)~(4)采用LiF+LiCl熔剂保护。

步骤(3)采用六氯乙烷(C2Cl6)精炼剂精炼。

步骤(3)可采用真空精炼。

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