[发明专利]一种新型诱导抗体产生的方法有效
申请号: | 201310437663.5 | 申请日: | 2013-09-24 |
公开(公告)号: | CN103524625A | 公开(公告)日: | 2014-01-22 |
发明(设计)人: | 吴炯;林峰 | 申请(专利权)人: | 众森源生物技术(江苏)有限公司 |
主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;C12N15/62;C12N15/85;C07K16/22 |
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地址: | 214213 江苏省无锡市宜*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 新型 诱导 抗体 产生 方法 | ||
1.一种用于制备抗原特异性抗体的融合抗原蛋白及其重组DNA编码序列.其中所述的融合抗原蛋白具有:
(1)信号肽序列:来源于人IgE重链信号肽序列;
(2)能与小鼠FcrRⅡ结合的多肽序列(见图1):其序列为MFSRMTSLIMGN;
(3)特异性蛋白抗原序列:即用于制备特异性抗体的抗原蛋白序列;
(4)抗原辅助序列:该序列是结核分枝杆菌细胞色素C氧化酶亚基Ⅱ蛋白编码序列。
2.在权利要求1所述的融合蛋白中,
(5)特异性抗原蛋白序列可以在辅助序列结核分枝杆菌细胞色素C氧化酶亚基Ⅱ蛋白的N端,也可以是在其C端.
(6)FcrRⅡ结合多肽序列,可以在融合蛋白的C端,也可在信号肽之后而位于特异性抗原蛋白序列和辅助序列的上游。
3.权利要求2所述的融合抗原蛋白序列从N端到C端为:信号肽序列——FcrRⅡ结合肽序列——特异性抗原蛋白序列——抗原辅助序列。
4.一种真核表达载体,其含有启动子/增强子控制下的编码权利要求1-3中任一项所述的融合抗原蛋白DNA序列。
5.用权利要求4所述的真核表达载体在小鼠进行DNA免疫以制备抗原特异性抗体,该抗体可以是多克隆抗体,也可是用杂交瘤技术或其它技术制备的单克隆抗体。
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