[发明专利]一种氰酸酯树脂薄膜的制备方法及其反应设备有效
申请号: | 201310428724.1 | 申请日: | 2013-09-18 |
公开(公告)号: | CN103469174A | 公开(公告)日: | 2013-12-25 |
发明(设计)人: | 赵雄燕 | 申请(专利权)人: | 河北科技大学 |
主分类号: | C23C16/44 | 分类号: | C23C16/44 |
代理公司: | 石家庄国为知识产权事务所 13120 | 代理人: | 米文智 |
地址: | 050000 河北省*** | 国省代码: | 河北;13 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 氰酸 树脂 薄膜 制备 方法 及其 反应 设备 | ||
1.一种氰酸酯树脂超薄膜的制备方法,其特征在于:采用氰酸酯树脂单体通过等离子体聚合生成氰酸酯树脂超薄膜;所述制备方法的主要步骤包括:
1)基片(14)预处理;
2)氰酸酯树脂单体(8)预处理;
3)氰酸酯树脂单体(8)等离子体聚合在基片(14)上:所述等离子体聚合条件为压力5~20Pa、等离子体脉冲宽度为20~100s、等离子体聚合功率为15~85W、等离子体聚合时间为20~100min。
2.根据权利要求1所述的一种氰酸酯树脂超薄膜的制备方法,其特征在于所述基片(14)为重掺杂的p-型硅晶片。
3.根据权利要求1所述的一种氰酸酯树脂超薄膜的制备方法,其特征在于所述基片(14)预处理方式为:抽取主反应室(1)内的气体至气压为2Pa,然后向主反应室(1)通入高纯氩气至气压为80Pa,重复抽放气体三次,调节主反应室(1)压力为20Pa,在放电功率80W的条件下,用氩气等离子体对基片处理3分钟。
4.根据权利要求1所述的一种氰酸酯树脂超薄膜的制备方法,其特征在于所述氰酸酯树脂单体(8)的分子结构式为: ,其中。
5.根据权利要求1所述的一种氰酸酯树脂超薄膜的制备方法,其特征在于所述氰酸酯树脂单体(8)预处理方式为:抽取副反应室(3)内的气体至气压为2Pa,然后向副反应室(3)通入高纯氮气至气压为80Pa,重复抽放气体三次,调节副反应室(3)氮气压力为20Pa,并将单体导入到主反应室中。
6.根据权利要求1所述的一种氰酸酯树脂超薄膜的制备方法,其特征在于所述等离子体聚合步骤为:向联通的主副反应室通入高纯氮气,调整反应室内氮气压力;接通电源,调整等离子体聚合放电参数条件,开始放电,放电时间达到所需时间后,关闭电源停止放电,继续通入高纯氮气至其压力达到标准大气压,并在此条件下保持1小时。
7.一种根据权利要求1所述的氰酸酯树脂超薄膜的制备方法所用的反应设备,其特征在于包括主反应室(1)和副反应室(3),两反应室并排安装,两反应室间能通断变换;所述主反应室(1)为等离子体聚合反应室,主反应室(1)上下壁上分别固定上电极(13)和下电极(15),两电极相对安装,上电极(13)和下电极(15)两端与脉冲射频电源(16)相连;所述副反应室(3)内包括单体导入装置;所述主反应室(1)和副反应室(3)均连有气体抽吸装置、气体供给装置和真空计。
8.根据权利要求7所述的一种氰酸酯树脂超薄膜的制备方法所用的反应设备,其特征在于所述主反应室(1)和副反应室(3)左右一体式安装,主反应室(1)和副反应室(3)中间由可移动挡板(10)隔开。
9.根据权利要求7所述的一种氰酸酯树脂超薄膜的制备方法所用的反应设备,其特征在于所述单体导入装置包括推杆(4)和单体托盘(7),单体托盘(7)固定在推杆(4)的前端,推杆(4)通过密封圈(5)实现与副反应室(3)间的密封;所述副反应室(3)的气体抽吸装置和气体供给装置分别为机械泵(2)和氮气瓶(6),并装有真空计(9),三者均安装在副反应室(3)腔壁上。
10.根据权利要求7所述的一种氰酸酯树脂超薄膜的制备方法所用的反应设备,其特征在于所述主反应室(1)的气体抽吸装置和气体供给装置分别为有机械泵(17)和氩气瓶(11),并装有真空计(12),三者均安装在主反应室(1)的腔壁上。
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