[发明专利]酶解卵白蛋白复配营养口服液无效
申请号: | 201310423116.1 | 申请日: | 2013-09-17 |
公开(公告)号: | CN103445263A | 公开(公告)日: | 2013-12-18 |
发明(设计)人: | 张国庆 | 申请(专利权)人: | 张国庆 |
主分类号: | A23L2/38 | 分类号: | A23L2/38;A23L1/29 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 101121 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 卵白 蛋白 营养 口服液 | ||
【技术领域】
本品设计保健食品技术领域,具体地说是一种酶解卵白蛋白复配营养口服液。
【背景技术】
利用现代高科技把蛋清进行生化酶解,得到具有很强生物活性的小分子多肽就是酶解卵白蛋白。多肽因组成结构的不同而对人体具有不同的功能,概括起来为抑制、激活、修复和促进。抑制细胞病变,增强人体免疫力;激活细胞活性,清除对人体有害的自由基;修复人体已经病变的细胞,改善新陈代谢;促进人体蛋白质、酶和酵素的合成与调控。酶解卵白蛋白多肽作为一种生物活性肽,具有抗突变、防辐射、抗疲劳、保护肝脏、抗氧化、降血脂、降血压等生理功能,在食品、化妆品、医疗、化工等领域有巨大的开发和应用价值。
枸杞(Lycium barbarum L.)为茄科枸杞属,植物的果实具有滋肝补肾益精明目等增强肌体抵抗力的作用,是我国的名贵传统中药。
枸杞果实营养丰富,内含枸杞多糖(LBP)、黄酮、甜菜碱(betaine)、18种氨基酸、多种维生素(胡萝卜素最多)、钙、磷、铁、钾、有机锗及生长刺激素。现代药理研究证明枸杞有降低血压,减少胆固醇含量等作用。有防治脂肪肝,促进肝细胞新生的作用;对恶性肿瘤患者有提高免疫功能的作用。特别是多糖酶免疫功能可以同抗艾滋病首选药物AZT匹敌,引起国际医学界的极大关注。它还具有补肾益精、润肺清肝、养血明目、助阳明目、治虚安神、降血脂血糖、抗动脉硬化、抗癌、增强免疫力和抗衰老等功能,既是治疗多种疾病的良药,又是滋补、健身、延年益寿的高级营养品,是世界上公认的抗衰老、抗肿瘤、防病治病的“神仙果”。
本研究采用高科技酶解技术得到酶解卵白蛋白粉,添加枸杞子浸提液后调制成营养丰富、增强机体免疫力且适合成人口味的酶解卵白蛋白复配口服营养液,为卵白蛋白的开发和利用开辟了一条新途径。
【发明内容】
本发明的目的是采用酶解卵白蛋白与枸杞子浸提液复配,而获得的一种增强人体免疫力的营养口服液。
为实现上述目的,设计一种酶解卵白蛋白复配营养口服液,其特征在于采用如下原料复配而得,酶解卵白蛋白置于具有加热装置的反应容器内,注入水,水与固体物的重量之比为99.5:0.5,加热,加热温度为30-35℃,按照5:100的比例加入枸杞子浸提液进行搅拌,搅拌时间为1.2-2个小时,待自然冷却后,过滤即可得成品。
所述的枸杞子浸提液采用如下方法制备而得:选无病虫害、无霉变优质枸杞子原料,用流动清水清洗干净后,按枸杞与水质量比1:10加90℃去离子水,浸泡30min后,迅速打浆,打浆后的物料在90℃条件下浸提30min,用150目滤布过滤,同时将滤渣以同样的方法二次浸提合并两次滤液,冷却至60℃,经大孔树脂脱色2.5h,冷却至室温,贮藏备用。
本发明同现有技术相比,能补充人体必需的营养元素,抑制细胞病变,增强人体免疫力;激活细胞活性,清除对人体有害的自由基;修复人体已经病变的细胞,改善新陈代谢;促进人体蛋白质、酶和酵素的合成与调控;补肾益精、润肺清肝、养血明目,降低血压,减少胆固醇含量,防止动脉硬化以及促进免疫功能提高抗病能力防老抗衰等。
【具体实施方式】
下面是对本发明的进一步详细说明
一、原料准备
1、枸杞子浸提
挑选无病虫害、无霉变优质枸杞子原料,用流动清水洗去泥沙杂质,按枸杞与水质量比1:10加90℃去离子水,浸泡30min后,迅速打浆,打浆后的物料在90℃条件下浸提30min,用150目滤布过滤,同时将滤渣以同样的方法二次浸提合并两次滤液,冷却至60℃,经大孔树脂脱色2.5h,冷却至室温,贮藏备用。
2、上述枸杞有效成分可采用如下方法检测
1)枸杞多糖的测定方法
精确称取枸杞80mg,加80%乙醇50ml置锥形瓶中,超声处理30min,过滤,滤渣80%乙醇洗涤3次,后将滤渣连同滤纸放入原锥形瓶中加水60ml,超声处理30min,过滤,滤液移置100ml量瓶中,水洗涤锥形瓶2-3次转移置量瓶中定容,取2ml置25ml比色管中为样品溶液。以减压干燥至恒重的无水葡萄糖的水溶液(1mg/ml)为对照溶液,精密量取0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ml置25ml比色管中为对照溶液配制标准曲线。在25ml比色管中加入5%苯酚溶液1ml,摇匀,迅速加入硫酸5ml,摇匀,放置10min,置40℃水浴中保温15min,取出后冷却至室温,以相应的试剂为空白。在490nm的波长处测定吸光度。
2)总黄酮的测定方法
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