[发明专利]一种苯乙烯基衍生物类有机电致发光材料及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于有机光电材料领域，具体涉及一种苯乙烯基衍生物类有机发光材料及其制备方法。

背景技术

联苯乙烯衍生物被认为是一类较好的蓝色发光材料，分子因为空间位阻效应而呈非平面结构，发光颜色与它们的取代基有关，电致发光峰多在440-490nm间。为了提高发光器件的色纯度和发光效率，通常在主体发光材料中加入少量掺杂材料，主体的波长根据掺杂材料的波长而改变，因此根据掺杂材料的种类可以获得具有所需波长的光。本研究尝试将咔唑环引入联苯乙烯中，希望通过咔唑基团的引入，改善材料的热稳定性，提高器件的稳定性和寿命，咔唑基团的引入还有可能改变材料的刚性、位阻，改善其溶解性、成膜性等等。

美国专利US20080001123公开了一系列可用作蓝光掺杂材料的苯乙烯类衍生物，其中包括4，4’-双[4-( 二间甲苯基氨基) 苯乙烯基]联苯。其结构式如下所示：

但是该专利并没有该类化合物的合成方法进行细致研究报道，也没有对其应用做进一步探讨。

发明内容

本发明为了解决现有蓝光材料无法满足工业化生产的问题，提供了一种具有较高发光效率，成本低，产率及纯度高的一种苯乙烯基衍生物类有机发光材料及其制备方法。

为了解决上述技术问题，本发明提供一种苯乙烯基衍生物类有机发光材料，该材料的结构通式如下：

其中，R₁基团为C₆-C₁₂的芳香基团，R₂基团为C₈-C₁₈芳族杂环基、C₉-C₁₅稠环芳基。

优选R₁基团为苯基或联苯基；优选R₂基团为N-苯基-3-咔唑基、4-（9,10 -二（2-萘基）蒽基苯。

更优选的本发明苯乙烯基衍生物类有机发光材料是：

R₁为苯基，R₂为N-苯基-3-咔唑基；

R₁为联苯基，R₂为N-苯基-3-咔唑基；

R₁为苯基，R₂为（4-（9,10 -二（2-萘基）蒽基）苯；

R₁为联苯基，R₂为（4-（9,10 -二（2-萘基）蒽基）苯。 

苯乙烯基衍生物类有机发光材料，其为如下001-004化学结构式中任意一个：

 

以上一些就是具体的结构形式，但是这系列化合物不局限于所列的这些化学结构。凡是以结构式（1）为基础，R₁，R₂基团分别为定义的所有范围内基团的简单变换的化合物都应该包含在内。

本发明中还提供所述苯乙烯基类有机发光材料的制备方法，该制备方法的具体步骤和条件如下：

按摩尔比为1:2~3.5称取含R₁取代基的4，4’-二苄基磷酸二乙酯和R₂取代基的醛类化合物；加入叔丁醇钾，叔丁醇钾与含R₁取代基的4，4’-二苄基磷酸二乙酯1:2~2.5；反应温度为25℃~30℃，反应时间为10~20小时；反应完毕后，反应液冷却至室温，重结晶，静置，过滤，得到的滤饼，用甲苯重结晶，得到所述苯乙烯基类衍生物。

本发明的有益效果是：

1、本发明提供的苯乙烯基类衍生物，在分子设计上，化学结构对称，形成一定程度的共轭，咔唑基团，芴、蒽都是是很好的助色基团，实现对性能的改善，用本发明的材料制作成的蓝光器件能够满足工业化生产的需求。

特别是当R为N-苯基咔唑基时，制备得到的该类有机发光材料在稀溶液中的发光效率可达到97%，在薄膜中的发光效率可达到61%。

2、本发明的苯乙烯基类衍生物由于具有较高的发光效率，可作为有机发光材料、发光主体材料或传输材料，应用在电致发光器件上，通过应用实施例的数据结果显示，与对比材料相比有明显提高，是非常有前景的一类有机电致发光材料。

具体实施方式

实施例1   化合物001的合成路线如下：