[发明专利]咪达那新在制备治疗高血压的药物中的应用

说明书

技术领域

本发明技术方案涉及咪达那新的新用途，属于医药技术领域。

背景技术

高血压是最常见的慢性病之一，也是心脑血管病最主要的危险因素，其脑卒中、心肌梗死、心力衰竭及慢性肾脏病等主要并发症，不仅致残、致死率高，而且严重消耗医疗和社会资源，给家庭和国家造成沉重负担。《中国高血压防治指南》指出，2010年我国人群高血压患病率仍呈增长态势，每5个成年人中就有1人患高血压，估计全国高血压患者至少2亿，但高血压知晓率、治疗率和控制率较低。

目前，我国采用国际上统一的标准，即在未使用降压药物的情况下，收缩压≥140mmHg和/或舒张压≥90mmHg即诊断为高血压。国内外的实践证明，高血压是可以预防和控制的疾病，降低高血压患者的血压水平，可明显减少脑卒中及心脏病事件，显著改善患者的生产质量，有效降低疾病负担。

临床上常用的降压药物有利尿剂、β-受体阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体阻断剂、钙通道阻滞剂等。其中钙通道阻滞剂可选择性阻滞细胞膜上钙通道，干扰钙内流，也可作用于肌浆网上的钙通道，使钙贮存减少，从而使心肌或血管平滑肌钙离子浓度降低，兴奋性减弱，导致心肌收缩力降低、血管扩张，代表药物为硝苯地平。

咪达那新，化学名称为4-(2-甲基-1-咪唑基)-2,2-二苯基丁酰胺，其结构如式(I)所示：

咪达那新是由日本小野药品工业株式会社与杏林制药联合开发的新型二苯基丁酰胺类抗胆碱药，具有高度膀胱选择性，用于膀胱过度活动症的治疗，于2007年6月在日本上市。

目前未见关于咪达那新治疗高血压方面的报道，也未见咪达那新治疗心脑血管方面疾病的报道。

发明内容

本发明的发明目的是提供一种咪达那新的新应用，即咪达那新在制备治疗高血压的药物中的应用。我们在实验研究过程中，通过药理实验，意外发现咪达那新对自发性高血压大鼠具有良好的抗高血压作用，并优于临床上常用的抗血压药物硝苯地平，即药物起效迅速，降压程度明显。可将咪达那新与药学上可接受的辅料制成片剂、胶囊剂、注射剂等常规剂型。

具体实施例

为了进一步说明本发明技术方案的有益效果，我们通过药理实验来验证，药理实验如下：

实验1

1.材料

1.1实验动物自发性高血压大鼠（SHR大鼠），16-18周龄，雌雄不限，体重（200±25）g，购于上海斯莱克实验动物有限责任公司。

1.2主要仪器ALC-NIBP型高血压大鼠测压仪，购于上海奥尔科特生物科技有限公司。

1.3实验药品及制备

1.3.1咪达那新混悬液：本实验所用咪达那新为市售原料药，将咪达那新溶于0.5%羧甲基纤维素钠水溶液中，制成浓度为0.00018mg/ml的混悬液，备用。

1.3.2硝苯地平混悬液：本实验所用硝苯地平为市售原料药，将硝苯地平溶于0.5%羧甲基纤维素钠水溶液中，制成浓度为0.00018mg/ml的混悬液，备用。

2.方法

2.1实验分组：正式实验前，大鼠每天测压训练1次，连续7天，待大鼠适应环境，血压稳定后将60只SHR大鼠随机分成三组，每组20只，其中包括：咪达那新组（组1）、硝苯地平组（组2）、空白对照组（组3）。

2.2给药：第一周适应期内各组正常喂养，自由饮水。第二周开始，组1和组2按照以下方法给药：其中组1大鼠按10ml/kg/次灌胃给予0.00018mg/ml咪达那新混悬液；组2大鼠按10ml/kg/次灌胃给予0.00018mg/ml硝苯地平混悬液；空白对照组灌胃给予相同体积生理盐水。

每天各组各给药三次，时间为早上七点，下午三点，晚上十一点，连续给药29天，分别于给药前一天（第0天），给药后第5天、第15天、第30天测定给药后的血压。

2.3血压的检测：实验前后分别检测SHR大鼠的收缩压和舒张压。采用ALC-NIBP型高血压大鼠测压仪，测量清醒状态下的大鼠尾动脉收缩压和舒张压。机器开机预热后，将在37℃的温度下已加热约10～15min的待测大鼠装入专门设计的有机玻璃大鼠测压固定器内，鼠尾穿过压尾器，压上固定压片。间隔5min后重复测量，取两次血压测量值的平均计数为大鼠血压。

2.4实验结果：实验数据以表示，各组间差异的显著性用t检验进行。

表1各组SHR大鼠用药血压变化

注：与组2、组3比较，*P<0.05，与组3比较，**P<0.05