[发明专利]一种番茄专用叶面复合肥及其制备方法有效
| 申请号: | 201310415870.0 | 申请日: | 2013-09-12 |
| 公开(公告)号: | CN103467198A | 公开(公告)日: | 2013-12-25 |
| 发明(设计)人: | 邵孝侯;侯毛毛;陈竞楠;王春芳;葛升阳;罗良丰 | 申请(专利权)人: | 河海大学 |
| 主分类号: | C05G3/00 | 分类号: | C05G3/00 |
| 代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 沈振涛 |
| 地址: | 210000*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 番茄 专用 叶面 复合 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明属于农业肥料领域,特别涉及一种番茄专用叶面复合肥,还涉及该复合肥的制备方法。
背景技术
番茄脐腐病,又称蒂腐病,是番茄上常见的病害之一。特别是在沿海(江)的砂壤土地区和干旱年份危害严重,发病严重时常造成果实黑斑、腐烂,直接影响产量和品质。
番茄脐腐病一般发生在果实长至核桃大时。最初表现为脐部出现水浸状病斑,后逐渐扩大,致使果实顶部凹陷、变褐。病斑通常直径1-2cm,严重时扩展到小半个果实。在干燥时病部为革质,遇到潮湿条件,表面生出各种霉层,常为白色、粉红色及黑色。这些霉层均为腐生真菌,而不是该病的病原。发病的果实多发生在第1、2穗果实上,这些果实往往长不大,发硬,提早变红。现有对番茄脐腐病的防治方法通常采用控制浇水量等种植方法,不仅针对性不强,操作较繁琐,而且防治效果不佳。
钙离子能维持番茄细胞膜的结构和其完整性,实际研究过程中,发现番茄果实中较高的钙离子含量能增强其抵御青枯病、脐腐病等生理性病变的能力,外源钙肥的施用已成为番茄补充钙营养的一种常见方式。传统的叶面肥多以化学肥料为主,番茄用叶面肥材料包括CaSO4·2H2O(Hall,1977),CaNO3·4H2O(Eraslan et al.,2007;Murillo-Amador et al.,2006),CaCl2(董彩霞,2001;Schmitz-Eiberger et al.,2002;Xu et al.,2010),CaO(Almeida et al.,2009;Asiegbu and Uzo,1983)等。由于叶面肥肥料活性不够,加上部分地区灌溉水供应不稳定,番茄植株的蒸腾作用较弱,肥料中的有效元素无法随水到达需要该元素的器官,往往就需要通过提高肥料施用量或增加肥料使用频率来增强效果,这不但浪费了肥料资源,在一定程度上也破坏了农田生态环境。目前为止,还未见关于利用有效微生物技术研发的、以钙元素为主的番茄用复合叶面肥的报道。
发明内容
发明目的:本发明的目的在于提供一种营养丰富、能够有效防治番茄脐腐病的番茄专用叶面复合肥。
技术方案:本发明提供的一种番茄专用叶面复合肥,由混合液态肥和EM扩大液制成,所述混合液态肥由氯化钙水溶液、硝酸钙水溶液、硝酸钾水溶液制成,所述EM扩大液由糖蜜、EM原液和水制成。
作为优选,由体积比为(0.5-1.5):1的混合液态肥和EM扩大液制成。
作为另一种优选,混合液态肥由钙离子质量百分比浓度为1-3%的氯化钙水溶液、钙离子质量百分比浓度为1-3%的硝酸钙水溶液、钾离子质量百分比浓度为0.5-1.5%的硝酸钾水溶液制成。
作为另一种优选,所述EM扩大液由体积比为(15-20):(10-15):120的糖蜜、EM原液和水制成。
本发明还提供了所述番茄专用叶面复合肥的制备方法,包括以下步骤:
(1)混合液态肥配制:氯化钙水溶液、硝酸钙水溶液、硝酸钾水溶液混匀,得混合液态肥;
(2)EM扩大液配制:将糖蜜和EM原液溶于水中,恒温发酵,即得EM扩大液;
(3)番茄专用叶面复合肥配制:将EM扩大液与混合液态肥溶液混匀,恒温培养,即得。
其中,步骤(1)中,所述氯化钙水溶液中钙离子的质量百分比浓度为1-3%,所述硝酸钙水溶液中钙离子的质量百分比浓度为1-3%,所述硝酸钾水溶液中钾离子的质量百分比浓度为0.5-1.5%;优选地,所述氯化钙水溶液中钙离子的质量百分比浓度为2%,所述硝酸钙水溶液中钙离子的质量百分比浓度为2%,所述硝酸钾水溶液中钾离子的质量百分比浓度为1%;所述氯化钙水溶液、硝酸钙水溶液、硝酸钾水溶液的体积比为(1-3):(1-3):(1-3),优选1:1:1。
其中,步骤(2)中,糖蜜、EM原液和水的体积比为(15-20):(10-15):120,优选糖蜜、EM原液和水的体积比为18:12:120;发酵温度为27-33℃,发酵时间为5-10d,优选地,发酵温度为30℃,发酵时间为7d;EM扩大液的pH值为3.5-4.5。
步骤(3)中,EM扩大液与混合液态肥的体积比为(0.5-1.5):1,优选1:1;培养温度为25-30℃,培养时间为5-10d,优选地,培养温度为30℃,培养时间为7d。
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