[发明专利]一种含有啶氧菌酯和咪鲜胺的杀菌组合物及应用无效

专利信息
申请号: 201310413297.X 申请日: 2013-09-12
公开(公告)号: CN103461368A 公开(公告)日: 2013-12-25
发明(设计)人: 吴祥;吉沐祥;姚克兵;王莉莉;陈源;张建华 申请(专利权)人: 江苏省绿盾植保农药实验有限公司
主分类号: A01N47/38 分类号: A01N47/38;A01P3/00;A01N43/40
代理公司: 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人: 楼高潮
地址: 212400 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 含有 啶氧菌酯 咪鲜胺 杀菌 组合 应用
【说明书】:

技术领域

发明属于农药技术领域,涉及一种主要活性成分为啶氧菌酯和咪鲜胺或其盐的杀菌组合物及其使用方法和应用。

背景技术

甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂是近年来新开发的杀菌剂品种,是杀菌剂领域中一大里程碑。甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂具有独特的作用机制,它通过锁住细胞色素b和c1之间的电子传递而阻止细胞的ATP合成,从而抑制其线粒体呼吸而发挥抑菌作用。对14-脱甲基化酶抑制剂、苯甲酰胺类、二羟酰胺类和苯并咪唑类产生抗性的菌株有效。具有保护、治疗、铲除、渗透、内吸活性,而且能在植物体内、土壤和水中很快降解。尽管该杀菌剂作用机理独特,但病原菌对其产生抗性的速度很快,使用成本高,所以限制了甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的大面积推广使用。

啶氧菌酯,英文通用名(Picoxystrobin),分子式:C18H16F3NO4,化学名称:(E)-3-甲氧基-2-{2-[6-(三氟甲基)-2-吡啶氧甲基]苯基}丙烯酸甲酯。线粒体呼吸抑制剂,即通过在细胞色素b和c1间电子转移抑制线粒体的呼吸。防治对14—脱甲基化酶抑制剂、苯甲酰胺类、二羧酰胺类和苯并咪唑类产生抗性的菌株有效。

咪鲜胺,英文通用名:prochloraz,化学名称:N-丙基-N-[2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基]-咪唑-1-甲酰胺。本品为高效、广谱、低毒型杀菌剂,具有预防保护治疗等多重作用,通过抑制甾醇的生物合成而起作用,在植物体内具有传导作用,对于子囊菌和半知菌引起的多种病害防效极佳。咪鲜胺锰盐是以咪鲜胺—氯化锰复合物为有效成分,作用机理和防治对象同咪鲜胺,主要用于使用咪鲜胺乳油易引起药害的作物上。咪鲜胺铜盐是在咪鲜胺基础上衍生的一种新型结构化合物,主要用于防治瓜、果、菜的采前采后炭疽病、白粉病、灰霉病以及水稻稻瘟病、纹枯病、小麦白粉病等,是通过抑制菌体内麦角甾醇的生物合成而起作用。

尽管啶氧菌酯是一种高效广谱的农用杀菌剂,但它作为甲氧基丙烯酸酯类化合物,作用机理单一,田间应用上长期重复使用病菌会产生抗性,导致防效降低,且使用成本高。咪鲜胺及其衍生物已使用多年,病原菌对其产生了很大的抗性,单独施用用药量越来越大。目前还没有啶氧菌酯和咪鲜胺或其衍生物咪鲜胺锰盐、咪鲜胺铜盐混配的技术报道。发明人通过试验发现,将作用机理不同的啶氧菌酯和咪鲜胺或其衍生物咪鲜胺锰盐、咪鲜胺铜盐复配,具有明显的增效作用,能显著提高治疗、保护地防治效果、减少施药次数和用药量,减缓病菌抗性的产生,降低防治成本,对作物安全性高。

发明内容

本发明的目的在于提供一种组分合理,增效作用显著,杀菌效果好,用药成本低,不易产生抗性、对作物安全的农药杀菌组合物。

本发明的另一目的在于提供上述组合物在防治果树、蔬菜炭疽病、水稻稻瘟病、纹枯病小麦白粉病上的应用。

为了克服现有单一制剂的缺陷,本发明的技术方案是这样解决的:

一种含有啶氧菌酯和咪鲜胺的杀菌组合物,包括第一活性成分啶氧菌酯和第二活性成分咪鲜胺或咪鲜胺盐,其中第一活性成分与第二活性成分的重量比为1:20~5:1,优选的重量比为1:10~1:1。

其中所述的咪鲜胺盐为咪鲜胺锰盐或咪鲜胺铜盐。

其中所述的第一活性成分与第二活性成分的累积含量之和为所述组合物重量的70%,优选为5%~50%,活性成分累积量的大小也与剂型密切相关,如微乳剂的活性成分累积量一般不超过50%。

本发明含有啶氧菌酯和咪鲜胺的农用杀菌剂组合物,按照技术领域技术人员所公知的方法可以配制的制剂剂型是水分散粒剂、可湿性粉剂、悬浮剂、水乳剂、微乳剂、乳油。

本发明的技术方案之一,所述的一种含有啶氧菌酯和咪鲜胺的杀菌组合物为微乳剂,组分的重量百分比为:

啶氧菌酯                 10%

咪鲜胺或其盐             20%

溶剂                     10%

乳化剂                   5%

稳定剂                   15%

增效剂                   5%

水                       35%。

该杀菌组合物微乳剂的具体加工步骤为:将啶氧菌酯和咪鲜胺或其盐原药加入溶剂中,边搅拌边加入乳化剂、稳定剂和增效剂等助剂,最后将其加入水中搅拌,形成均一透明液体,即得本发明组合物的微乳剂。

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