[发明专利]一种舒心清脑中药组合物有效

专利信息
申请号: 201310413221.7 申请日: 2013-09-12
公开(公告)号: CN103479895A 公开(公告)日: 2014-01-01
发明(设计)人: 芦玉明 申请(专利权)人: 芦玉明
主分类号: A61K36/8988 分类号: A61K36/8988;A61P9/12;A61P9/04;A61P7/02;A61P3/06;A61P3/10;A61P37/04;A61P1/14
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地址: 153000 黑龙江省伊春*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要:
搜索关键词: 一种 舒心 中药 组合
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种中药领域,具体涉及一种可提高心肌能力,有强心作用,加速血液循环,抑制血栓形成,调节血脂、血糖、血压,增强免疫力、健脾养胃的中药组合物。

背景技术

随着现代生活节奏的加快,生活质量的不断提高,高血脂、高血糖、高血压、动脉硬化、失眠等疾病越来越成为困扰很多人的健康问题,并且患有上述疾病的人群也逐渐增多,并且呈逐年上升的趋势,以及患者年龄呈现年轻化的趋势。

脂肪代谢或运转异常使血浆一种或多种脂质高于正常称为高血脂症。高血脂症是一种全身性疾病,是指血中胆固醇(TC)和/或甘油三酯(TG)过高或高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)过低,现代医学称之为血脂异常。脂质不溶或微溶于水,必须与蛋白质结合以脂蛋白形式存在,因此,高血脂症通常为高脂蛋白血症,即血清脂蛋白浓度升高。目前已经公认高血脂症,包括高胆固醇血症、高甘油三酯血症及二者都高的复合型高血脂症。该病对身体的损害是隐匿、逐渐、进行性和全身性的。它的直接损害是加速全身动脉粥样硬化,因为全身的重要器官都要依靠动脉供血、供氧,一旦动脉被粥样斑块堵塞,就会导致严重后果。动脉硬化引起的肾功能衰竭等,都与高血脂症密切相关。大量研究资料表明,高血脂症是脑卒中、冠心病、心肌梗死、心脏猝死独立而重要的危险因素。高血脂症血浆胆固醇、甘油三酯、总脂等血脂成分的浓度超过正常标准。高血脂症的主要危害是导致动脉粥样硬化,进而导致众多的相关疾病,其中最常见的一种致命性疾病就是冠心病。严重乳糜微粒血症可导致急性胰腺炎,是另一种致命性疾病。此外,高血脂症也是促进高血压、糖耐量异常、糖尿病的一个重要危险因素。高血脂症还可导致脂肪肝、肝硬化、胆石症、胰腺炎、眼底出血、失明、周围血管疾病。所以必须高度重视高血脂的危害,积极的预防和治疗。高血脂是引起人类动脉粥样硬化性疾病的主要危险因素。像常见的动脉粥样硬化性疾病有:冠心病(包括心肌梗塞、心绞痛及猝死)、脑梗塞以及周围血管血栓栓塞性疾病。这些心脑血管性疾病的发病率高,危害大,病情进展凶险,其死亡率约占人类总死亡率的半数左右。目前市场上治疗高血脂、高血糖、高血压、动脉硬化主要有他汀类、贝特类、天然药物类,以及一些调节血脂功能的保健产品。这些产品的功效成较为单一,还没有一种药物能够治疗上述多种疾病。

申请人从传统的中医理论出发,通过将三七、丹参、黄芪、天麻、菊花、川芎、酸枣仁几味中药通过配伍,得到一种可提高心肌能力,有强心作用,加速血液循环,抑制血栓形成,调节血脂、血糖、血压,增强免疫力、健脾养胃中药组合物,其主要通过改善脾、胃、肾脏器的功能,增强脾胃水谷运化的能力,以及通过改善肾脏的功能,进而提高免疫力,从源头上改善身体的各种机能,从而达到治疗疾病的目的。

发明内容

本发明的目的在于:提供一种可提高心肌能力,有强心作用,加速血液循环,抑制血栓形成,调节血脂、血糖、血压,增强免疫力、健脾养胃的中药制剂。一种治疗高血压病的中药制剂,其原料包含以下重量份的原料药:三七6-10份、丹参15-30份、黄芪10-15份、天麻5-10份、菊花10-15份、川芎5-10份、酸枣仁10-15份。

所述原料药优选包含以下重量份的中药材:三七8-10份、丹参15-20份、黄芪12-15份、天麻6-10份、菊花12-15份、川芎5-8份、酸枣仁12-15份。

更优选三七6份、丹参15份、黄芪10份、天麻5份、菊花10份、川芎5份、酸枣仁10份;

或者

三七7份、丹参18份、黄芪12份、天麻8份、菊花13份、川芎7份、酸枣仁11份;或者

三七10份、丹参30份、黄芪15份、天麻10份、菊花15份、川芎10份、酸枣仁15份;

或者

三七8份、丹参20份、黄芪12份、天麻8份、菊花12份、川芎8份、酸枣仁12份。

本发明所提供的中药组合物其可以采用常规的粉碎或者经过常规的提取分离方法制备得到药学上可接受的片剂、胶囊、微球、微丸等药学上可接受的任何剂型。

其可以采用如下方法制备:称取处方量的三七、丹参、黄芪、天麻、菊花、川芎、酸枣仁,将上述原料药清洗后烘干,在无菌、无尘条件下用万能粉碎机分别粉碎后,加水煎煮3次,分别加入8倍、6倍、4倍量的水,煎煮时间分别为3小时、2小时、2小时,合并滤液减压浓缩、干燥得到提取物粉末,加入常规辅料,制成药学上可接受的各种剂型。

在制备过程中,可以任选地加入药学上可接受的辅料。

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