[发明专利]建立边鸡快长型AA品系和慢长型GG品系群体的方法无效
| 申请号: | 201310411382.2 | 申请日: | 2013-09-11 |
| 公开(公告)号: | CN103416351A | 公开(公告)日: | 2013-12-04 |
| 发明(设计)人: | 丁馥香;张跟喜;魏清宇;张丽;李培峰;王金玉;叶红心;崔少华 | 申请(专利权)人: | 山西省农业科学院畜牧兽医研究所 |
| 主分类号: | A01K67/02 | 分类号: | A01K67/02 |
| 代理公司: | 太原科卫专利事务所(普通合伙) 14100 | 代理人: | 朱源 |
| 地址: | 030032 *** | 国省代码: | 山西;14 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 建立 边鸡快长型 aa 品系 慢长型 gg 群体 方法 | ||
技术领域
本发明涉及家禽育种,具体为一种建立边鸡快长型AA品系和慢长型GG品系群体的方法。
背景技术
中国禽类遗传资源是地方禽种珍贵的自然资源,也是价值极高的经济资源。地方禽种的遗传多样性是未来家禽品种改良和适应生产力条件变化的遗传基础,是保护畜牧业可持续性发展和制定合理开发产业政策的基本依据。但是,地方禽种由于生产水平低,即繁殖率低、耗料多、早期生长慢、育肥效果差等缺点与大量的外来禽种,乱杂乱配,造成地方禽种质量的退化和数量的减少,甚至一些优良的品种濒临灭绝。因此,合理利用地方禽种资源势在必行。
动物生产现代化首先是必须品种优良化,因此有计划、有目的地培育和改良品种,提高生产性能是动物育种工作者的重要任务。鉴于动物育种工作具有长期性、综合性、艰巨性等特点。动物育种学控制着动物发展方向,它是一门迫使动物朝着有利于人类需求的方向改变和发展的科学,它和动物生产是紧密联系在一起的。
随着免疫学、电泳技术以及分子生物技术的迅猛发展,人们对鸡的血液生化遗传标记的研究也已进入一个崭新的时期。对血液型的概念也不仅停留在红细胞表面抗原型,而是从免疫学、电泳技术得到了一个全新的认识。在免疫学研究方面,人们不仅可以根据红细胞分型,而且可以根据白细胞、血小板进行分型,也可以通过血清分型。在电泳研究方面,可以根据血清的蛋白(酶)多态性分型,也可以对细胞内成分通过电泳分型。在鸡的血液型研究方面,目前利用免疫学的方法已能分出14个系统、40多个血型因子,在血液电泳研究方面,蛋白(酶)多态性已研究了30多个基因座位。分子生物学的发展是人们对遗传物质的本身,即遗传信息的载体DNA有了更多的认识,人们现在可以开展RFLP、RAPD以及DNA指纹方面的研究,这些方面的研究已取得了卓有成效的成果,已寻找出一些与我们所关心的QTL位点有遗传相关的遗传标记,利用这些遗传标记,可以间接或直接地对鸡加以选择,加快了育种工作的进程。
发明内容
本发明的目的在于提供建立快长型(AA)和慢长型(GG)品系群体的方法。利用确定肌肉生长抑制MSTN基因影响边鸡肌肉生长的功能位点,针对已鉴定的标记G2283A位点,采用PCR-RFLP技术,选择基因型AA、GG相同的公鸡、母鸡,采种、孵化,建立快长型(AA)和慢长型(GG)品系群体。
本发明是采用如下技术方案实现的:
一种建立边鸡快长型AA品系和慢长型GG品系群体的方法,包括如下步骤:在闭锁群家系繁育的第七世代麻羽单冠品系边鸡群中,运用PCR-RFLP技术对MSTN基因G2283A位点的基因型进行检测,PCR产物用BbvI酶切,将含有162bp目的片段的样本命名为快长基因型AA;将含有127bp目的片段的样本命名为慢长基因型GG;然后,分别选取快长基因型AA和慢长基因型GG的公、母鸡组群繁育,分别通过常规育种培养方法,培养出边鸡快长型AA品系群体和边鸡慢长型GG品系群体。
边鸡属肉蛋兼用型品种,体型中等,呈元宝形。胫长且粗壮,冠型以单冠为主,间有少量的草莓冠、豌豆冠与个别的冠羽。公鸡冠形直立,母鸡冠形较小,有明显的S状弯曲,冠色鲜红。
品系繁育是在保持某一品种群原有生产性能和体外形基本特点的基础上,按预定目标进行定向培育,创造具有独特性能品系的育种方式。品系繁育是是新品种选育过程中不可缺少的重要环节,它对新品种的形成和新品种的进一步发展有着重要的作用。
在闭锁群家系繁育的第七世代麻羽单冠品系边鸡群中,运用PCR-RFLP技术对MSTN基因G2283A位点的基因型进行检测,根据GenBank中鸡MSTN基因序列(GenBank登录号为AF346599)针对外显子1的BbvI位点设计1对引物,扩增产物大小为162 bp。引物序列如下:
P1:F: 5’-GCATTAGCAGGGACGTTAT-3’;(SEQ ID NO:1)
R:5’-ACTCCGTAGGCATTGTGAT-3’ (SEQ ID NO:2)
PCR产物用BbvI酶切,以检测多态性。酶切图谱(如图1所示)显示3种基因型,仅有162bp目的片段的样本不含BbvI酶切位点,命名为AA型;仅有127bp的为含有BbvI酶切位点的纯合型,命名为GG型;同时含有162bp和127bp的为含有BbvI酶切位点的杂合型样本,命名为GA型。
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