[发明专利]六方氮化硼/氧化石墨烯复合吸附材料及其制备方法

权利要求书

1.六方氮化硼/氧化石墨烯复合吸附材料，其特征在于，包括氧化石墨烯，以及插层结合在所述氧化石墨烯层间的六方氮化硼，所述氧化石墨烯为纳米片层结构，所述六方氮化硼为单层或多层二维结构的层状六方氮化硼。

2.如权利要求1所述的六方氮化硼/氧化石墨烯复合吸附材料，其特征在于，所述六方氮化硼的质量为所述六方氮化硼/氧化石墨烯复合吸附材料总质量的20～80%。

3.六方氮化硼/氧化石墨烯复合吸附材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

将氮化硼粉末加入到第一有机溶剂中，先在100～500w下超声10～40分钟均匀分散，再在1000～1800w下超声0.5～3小时，得到混合分散液，将所得混合分散液以3000～5000rpm离心0.5～3小时后，收集上悬液，过滤，所得滤渣80～100℃真空干燥，即得到层状六方氮化硼；所述第一有机溶剂的表面张力大于44J/cm²，所述氮化硼粉末在所述第一有机溶剂中的浓度为0.1～5g/L；

取氧化石墨烯，将所述氧化石墨烯与上述制得的层状六方氮化硼分散于第二有机溶剂中，得到混合溶液，将所得混合溶液在1000～1800w下超声0.5～3小时后，以3000～5000rpm离心0.5～1小时，弃去上层液，得到固体沉淀，即为六方氮化硼/氧化石墨烯复合吸附材料。

4.如权利要求3所述的六方氮化硼/氧化石墨烯复合吸附材料的制备方法，其特征在于，所述第一有机溶剂为异丙醇、聚乙烯醇、二甲基甲酰胺、N甲基吡咯烷酮和正丁基锂中的一种或多种。

5.如权利要求3所述的六方氮化硼/氧化石墨烯复合吸附材料的制备方法，其特征在于，所述氧化石墨烯采用改进的Hummers法制备，具体为：将石墨粉末加入到质量浓度68%的硝酸与质量浓度为98%的硫酸按体积比1:6混合形成的混合酸中，冰浴磁力搅拌30分钟后，在3～6℃下缓慢加入高锰酸钾，待所述高锰酸钾完全加入后将反应温度升至30～45℃，搅拌反应2小时，反应完毕后，加入过氧化氢去除多余高锰酸钾，将最后所得反应液以12000rpm离心30分钟，所得沉淀用去离子水稀释、过滤至滤液呈中性，所述沉淀于60℃真空干燥后，即得到氧化石墨烯。

6.如权利要求5所述的六方氮化硼/氧化石墨烯复合吸附材料的制备方法，其特征在于，所述石墨粉末进行如下预处理：将石墨粉末加入到80℃硫酸溶液中，磁力搅拌4小时后，停止加热，并加入去离子水稀释静置8小时，再采用聚四氟乙烯过滤膜进行过滤，将所得滤渣80～100℃真空干燥，即得到预处理后的石墨粉末。

7.如权利要求3所述的六方氮化硼/氧化石墨烯复合吸附材料的制备方法，其特征在于，所述过滤操作采用聚四氟乙烯过滤膜。

8.如权利要求3所述的六方氮化硼/氧化石墨烯复合吸附材料的制备方法，其特征在于，所述第二有机溶剂为异丙醇、N甲基吡咯烷酮或二甲基甲酰胺。

9.如权利要求3所述的六方氮化硼/氧化石墨烯复合吸附材料的制备方法，其特征在于，所述第二有机溶剂中，所述六方氮化硼占所述六方氮化硼与所述氧化石墨烯总质量的20～80%。

10.如权利要求3所述的六方氮化硼/氧化石墨烯复合吸附材料的制备方法，其特征在于，所述氧化石墨烯在所述第二有机溶剂中的浓度为0.1～10g/L。