[发明专利]一种氧化自交联型水性丙烯酸聚氨酯分散体及其制备方法

权利要求书

1.一种氧化自交联型水性丙烯酸聚氨酯分散体，其特征在于，所述的氧化自交联型水性丙烯酸聚氨酯分散体的合成配方按重量百分率计包括下列组分：

2.根据权利要求1所述的氧化自交联型水性丙烯酸聚氨酯分散体，其特征在于，所述的不饱和脂肪酸选自亚油酸、豆油酸、亚麻油酸、桐亚油酸、脱水蓖麻油酸、蓖麻油酸、妥尔油酸中的一种或几种。

3.根据权利要求1所述的氧化自交联型水性丙烯酸聚氨酯分散体，其特征在于，所述的（甲基）丙烯酸酯或乙烯基单体选自丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸乙基己酯、丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙稀酸正丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸乙基己酯、甲基丙烯酸正辛酯、苯乙烯、乙烯基甲苯中的一种或几种。

4.根据权利要求1所述的氧化自交联型水性丙烯酸聚氨酯分散体，其特征在于，所述的引发剂选自过氧化苯甲酰BPO、过氧化苯甲酸叔丁酯TBPB、过氧化二特丁基醚DTBP、过氧化叔丁基TBHP、过氧化环己酮CHPO、过氧化新戊酸叔戊酯TAPP、过氧化新戊酸叔丁酯TAPP中的一种或几种。

5.据权根利要求1所述的氧化自交联型水性丙烯酸聚氨酯分散体，其特征在于，所述的二元醇或多元醇选自乙二醇、丙二醇、1，3-丙二醇、新戊二醇、1，3-丁二醇、1，4-丁二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、1，2-环己烷二甲醇、1，3-环己烷二甲醇、1，4-环己烷二甲醇、2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇、三羟甲基丙烷、三羟甲基乙烷、季戊四醇、二季戊四醇、甘油、三羟乙基异氰尿酸酯中的一种或几种。

6.根据权利要求1所述的氧化自交联型水性丙烯酸聚氨酯分散体，其特征在于，所述的助溶剂选自丙酮、甲乙酮、二丙二醇二甲醚中的一种或几种。

7.根据权利要求1所述的氧化自交联型水性丙烯酸聚氨酯分散体，其特征在于，所述的异氰酸酯化合物选自甲苯二异氰酸酯TDI、二苯甲烷二异氰酸酯MDI、己二异氰酸酯HDI、异佛尔酮二异氰酸酯IPDI、三甲基己二异氰酸酯TMDI、二环己基甲烷二异氰酸酯HMDI、苯二亚甲基二异氰酸酯XDI、四甲基苯二亚甲基二异氰酸酯TMXDI、六氢甲苯二异氰酸酯HTDI中的一种或几种。

8.根据权利要求1所述的氧化自交联型水性丙烯酸聚氨酯分散体，其特征在于，所述的中和剂选自N，N-二甲基乙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、25重量％氨水、三乙胺、三乙醇胺、二乙胺、二乙醇胺中的一种或几种。

9.根据权利要求1所述的氧化自交联型水性丙烯酸聚氨酯分散体，其特征在于，它的制备方法包括以下步骤：

（1）制备含不饱和脂肪酸的丙烯酸预聚物：将1/2总重量的不饱和脂肪酸投入反应釜中，在搅拌状态下逐渐升温至135℃～145℃；将（甲基）丙烯酸酯或乙烯基单体、甲基丙烯酸和引发剂混合均匀后，匀速滴加到反应釜中，滴加时间为6～8小时；滴加完毕后，在135℃～145℃保温3～4小时，至转化率为98±2％；

（2）将二元醇或多元醇和剩余的1/2总重量的不饱和脂肪酸投入反应釜中，逐渐升温至175～185℃，并保持在该温度范围内反应；当反应2小时后，开始测酸值；当酸值为55～65mgKOH/g后，开始抽真空，进行减压蒸馏，除去所有的水份，并降温；

（3）当降温至70℃，加入助溶剂；继续升温至70℃后，开始滴加异氰酸酯化合物，在半小时内滴完；由于是放热反应，反应温度逐渐上升，最后升温至100℃，在该温度下反应2小时后，开始降温；

（4）降温至50℃，将中和剂投入反应釜中，搅拌15～30分钟；开始滴加去离子水到反应釜中；滴加完毕后，继续搅拌30～40分钟；过滤并包装，即得到氧化自交联型水性丙烯酸聚氨酯分散体，该氧化自交联型水性丙烯酸聚氨酯分散体的酸值为40～55mgKOH/g，固体份为35重量%～45重量%。

10.按照权利要求1所述的氧化自交联型水性丙烯酸聚氨酯分散体的应用，其特征在于，该氧化自交联型水性丙烯酸聚氨酯分散体用于制备水性木器涂料。