[发明专利]基于藻红B的荧光淬灭法或比色法检测Ag+、Hg2+和Fe3+的方法有效

专利信息
申请号: 201310392952.8 申请日: 2013-09-02
公开(公告)号: CN103411943A 公开(公告)日: 2013-11-27
发明(设计)人: 王美玲;孟国文 申请(专利权)人: 中国科学院合肥物质科学研究院
主分类号: G01N21/64 分类号: G01N21/64;G01N21/31;G01N21/78
代理公司: 合肥和瑞知识产权代理事务所(普通合伙) 34118 代理人: 任岗生
地址: 230031*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 基于 荧光 淬灭法 比色 检测 ag sup hg fe 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及一种荧光淬灭法或比色法检测Ag+、Hg2+和Fe3+的方法,尤其是一种基于藻红B的荧光淬灭法或比色法检测Ag+、Hg2+和Fe3+的方法。

背景技术

Ag+可以与多种人体代谢物结合而导致疏基失活,从而影响人类健康;Hg2+则通常以无机汞或甲基汞的形式存在,严重危害水生生物健康,并且Hg2+沿着生物链具有生物累积性,随着生物链的延长浓度不断放大,最终影响人类健康;Fe3+虽然是人体所必需的化学元素,对人体代谢发挥着重要作用,然而,Fe3+过量或者不足都会导致生物体混乱,严重影响人体的健康。因此,水溶液中Ag+、Hg2+和Fe3+的痕量探测至关重要。目前,人们为了检测重金属离子,作了各种尝试和努力:一是如中国发明专利申请公布说明书CN101231242A于2008年7月30日公开的一种基于ODOPB-DBC的荧光猝灭法检测Ag+、Hg2+和Fe3+的方法,该方法包括先将检测试剂与含有金属离子的水溶液混合并振荡均匀后,使用分子荧光光谱法对其进行测定,得到测定值a,再取检测试剂与纯净水混合并振荡均匀后,使用分子荧光光谱法对其进行测定,得到测定值b,之后,通过将测定值a/b的值与各响应金属离子标准响应曲线值进行对照,获得水溶液中金属离子的信息,响应离子包括铁、银、汞等金属离子;这种荧光光谱法的欠缺之处是检测的过程过于繁琐,尤为难以对待测样品进行实时的在线检测。二是如“银-四氯四溴荧光素体系共振散射法测定痕量银”(《化学试剂》2010年第32卷第8期第715~716页)公开的一种采用银-四氯四溴荧光素体系测定痕量银的方法,它包括在比色管中依次加入适量银标准溶液、十二烷基苯磺酸钠溶液、四氯四溴荧光素钠盐溶液和硫酸溶液,取适量试液于比色皿中,置于荧光分光光度计上于最大散射峰波长313nm处测定试液和试剂空白的散射强度;其不仅存在着检测的过程较繁杂之欠缺,也同时存在着显色剂的针对性太强,致使显色的通用性差,以及显色剂中含有硫酸而易对环境造成污染之欠缺。

发明内容

本发明要解决的技术问题为克服现有技术中的欠缺之处,提供一种简便快捷、成本低、绿色环保的基于藻红B的荧光淬灭法或比色法检测Ag+、Hg2+和Fe3+的方法。

为解决本发明的技术问题,所采用的技术方案为:基于藻红B的荧光淬灭法或比色法检测Ag+、Hg2+和Fe3+的方法由荧光淬灭法或比色法组成,特别是完成步骤如下:

使用荧光光谱仪记录在波长为500~520nm的激发光源的激发之下的含有Ag+或Hg2+或Fe3+的浓度为10-4~10-6mol/L的藻红B水溶液在539~559nm波长处的荧光光谱强度,由该荧光光谱强度得出藻红B水溶液中Ag+或Hg2+或Fe3+的含量;

或者,

使用紫外可见光谱(UV-vis)吸光光度计记录含有Ag+或Hg2+或Fe3+的浓度为10-4~10-6mol/L的藻红B水溶液在555~575nm和516~536nm波长处的吸收光谱强度,由该吸收光谱强度得出藻红B水溶液中Ag+或Hg2+或Fe3+的含量;

或者,由藻红B水溶液的颜色变化,判断其中含有的Ag+或Hg2+或Fe3+的种类,或为含有其它金属离子。

作为基于藻红B的荧光淬灭法或比色法检测Ag+、Hg2+和Fe3+的方法的进一步改进:

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