[发明专利]一种治疗上呼吸道感染的药物组合物有效
申请号: | 201310390885.6 | 申请日: | 2013-09-02 |
公开(公告)号: | CN103432506A | 公开(公告)日: | 2013-12-11 |
发明(设计)人: | 李淑 | 申请(专利权)人: | 李淑 |
主分类号: | A61K36/9064 | 分类号: | A61K36/9064;A61P11/00;A61P31/04;A61P31/12;A61K33/10;A61K35/58;A61K35/64 |
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地址: | 272200 山东省济宁市*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 上呼吸道 感染 药物 组合 | ||
技术领域
本发明涉及呼吸内科领域,具体地说,涉及一种治疗上呼吸道感染的药物组合物。
背景技术
上呼吸道感染是指自鼻腔至喉部之间的急性炎症的总称,是最常见的感染性疾病。90%左右由病毒引起,细菌感染常继发于病毒感染之后。该病四季、任何年龄均可发病,通过含有病毒的飞沫、雾滴,或经污染的用具进行传播。常于机体抵抗力降低时,如受寒、劳累、淋雨等情况,原已存在或由外界侵入的病毒或/和细菌,迅速生长繁殖,导致感染。该病预后良好,有自限性,一般5-7天痊愈。常继发支气管炎、肺炎、副鼻窦炎,少数人可并发急性心肌炎、肾炎、风湿热等。
发明内容
本发明的目的是提供一种治疗上呼吸道感染的药物组合物。
为了实现本发明的目的,本发明提供一种治疗上呼吸道感染的药物组合物,它是由下列原料药按重量份计制成的药剂:甜瓜子4份、番泻叶6份、紫苏子6份、黑豆5份、红豆7份、淡竹叶5份、香薷4份、西青果3份、鸡冠花7份、洋金花4份、闹羊花3份、菟丝子6份、芡实5份、草果9份、玫瑰花6份、乌梢蛇5份、花蕊石6份、皂角刺6份、茼麻子5份、救必应6份、桔梗5份、紫花地丁2份、络石藤4份、油松节9份、冬瓜皮6份、蜘蛛香6份、九里香6份、蓼大青叶7份、白鲜皮4份、续断7份、地锦草6份、委陵菜3份、蛇蜕6份、首乌藤9份、水红花子3份、垂盆草3份、全蝎4份、忍冬藤3份、野马追3份、青叶胆6份、茜草2份、金果榄6份、路路通7份、沉香5份、鸭跖草6份、川楝子9份、莲须3份、龙眼肉5份、猫爪草3份和山香圆叶6份。
本发明所述的药物组合物可与药学上可接受的载体制成各种剂型,比如片剂、胶囊剂、软胶囊、丸剂、颗粒剂、口服液或汤剂等。可采用本领域熟知的制剂技术手段来完成本发明药物组合物的制备。
所述的药学上可接受的载体为本领域熟知,为用于制备上述制剂的常用赋形剂或辅料。常用的赋形剂或辅料包括(但不限于)填充剂、润滑剂、分散剂、润湿剂、粘合剂、抗氧剂等等,例如,糖浆、阿拉伯胶、山梨醇、乳糖、糊精、淀粉、碳酸钙、滑石粉、聚乙二醇、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁等等。
本发明的药物组合物的组方合理,疗效明确,可有效地治疗上呼吸道感染。
具体实施方式
以下通过具体实施方式的描述对本发明作进一步说明,但这并非是对本发明的限制,本领域技术人员根据本发明的基本思想,可以做出各种修改或改进,但是只要不脱离本发明的基本思想,均在本发明的范围之内。
实施例1 本发明药物组合物口服液的制备
称取甜瓜子4克、番泻叶6克、紫苏子6克、黑豆5克、红豆7克、淡竹叶5克、香薷4克、西青果3克、鸡冠花7克、洋金花4克、闹羊花3克、菟丝子6克、芡实5克、草果9克、玫瑰花6克、乌梢蛇5克、花蕊石6克、皂角刺6克、苘麻子5克、救必应6克、桔梗5克、紫花地丁2克、络石藤4克、油松节9克、冬瓜皮6克、蜘蛛香6克、九里香6克、蓼大青叶7克、白鲜皮4克、续断7克、地锦草6克、委陵菜3克、蛇蜕6克、首乌藤9克、水红花子3克、垂盆草3克、全蝎4克、忍冬藤3克、野马追3克、青叶胆6克、茜草2克、金果榄6克、路路通7克、沉香5克、鸭跖草6克、川楝子9克、莲须3克、龙眼肉5克、猫爪草3克和山香圆叶6克,加入7000毫升水,在80℃加热3小时,滤过,滤液浓缩至4000ml,高速离心,微孔滤膜过滤,灌封到200个瓶中,灭菌即得。
实验例
一般资料
诊断标准:上呼吸道感染西医诊断标准(陈颧珠主编,《实用内科学》第10版,人民卫生出版社)。感冒风热证中医诊断标准(张伯臾主编,中医内科学,第5版、上海科学技术出版社)。主症:咽痛、咽粘膜充血、口渴、微恶风寒。次症:头痛、鼻塞流涕、咳嗽、发热。舌苔薄白微黄或微黄,脉象浮数或滑数。
选择60例上呼吸道感染患者,男30例、女30例,平均年龄为35岁。
口服实施例1中制备的口服液,一日两次,每次一瓶,治疗5天为一个疗程。
根据全国高等医药院校教材《内科学》来制定疗效标准。观察指标主要症状及体征:发热、咽痛、咳嗽、喘息、肺部罗音。辅助检查:白细胞及双肺正位片。
疗效判断标准
痊愈:临床症状及体征消失,辅助检查恢复正常。有效:临床症状及体征消失或明显改善,辅助检查有一项正常者。无效:临床症状及体征无明显改善或临床出现并发症,辅助检查无改变。
经过一个疗程的观察,60例患者临床症状及体征消失,辅助检查恢复正常,因此符合痊愈的疗效判断标准,并且在整个治疗期间未观察到明显的不良反应。
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