[发明专利]膦硫基电子传输材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种膦硫基电子传输材料，其特征在于，该主体材料的结构式如下：

2.一种如权利要求1所述的膦硫基电子传输材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

分别提供如下结构式表示的化合物A和B，

在无氧环境下，将摩尔比为1:1～1.2的化合物A和B添加入含有催化剂和碱溶液的有机溶剂溶解后，于70～130℃下进行Suzuki耦合反应12～48小时，降温后停止耦合反应，向反应液中加入甲醇沉析，通过索氏提取器过滤之后依次用甲醇和正己烷抽提，然后以氯仿为溶剂抽提至无色，收集氯仿溶液并旋干得到粉末，收集粉末后在真空下50℃干燥24h后，即得如下结构式表示的所述膦硫基电子传输材料：

3.根据权利要求2所述的膦硫基电子传输材料的制备方法，其特征在于，所述催化剂为双三苯基膦二氯化钯或四三苯基膦钯，且所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为1:20～1:100。

4.根据权利要求2所述的膦硫基电子传输材料的制备方法，其特征在于，所述催化剂为摩尔比为1:4～8的有机钯与有机膦配体的混合物，且所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为1:20～1:100。

5.根据权利要求4所述的膦硫基电子传输材料的制备方法，其特征在于，所述有机钯为醋酸钯或三二氩苄基丙酮二钯；所述有机膦配体为三邻甲苯基膦混合物或2-双环己基膦-2’，6’-二甲氧基联苯。

6.根据权利要求2所述的膦硫基电子传输材料的制备方法，其特征在于，所述碱溶液选自碳酸钠溶液、碳酸钾溶液及碳酸氢钠溶液中的至少一种，且碱溶液中，碱溶质与化合物A的摩尔比为20:1。

7.根据权利要求2至6任一所述的膦硫基电子传输材料的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂选自甲苯、N，N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃中的至少一种。

8.根据权利要求2至6任一所述的膦硫基电子传输材料的制备方法，其特征在于，Suzuki耦合反应的反应温度为90～120℃，反应时间为24～36小时。

9.一种权利要求1所述的膦硫基电子传输材料在有机电致发光器件电子传输层中的应用。