[发明专利]一种紧张性头痛治疗剂

说明书

技术领域

本发明涉及一种紧张性头痛治疗剂。

背景技术

紧张性头痛是全头部紧缩性或压迫性头痛，约占头痛病人50%-60%，是临床最常见的慢性头痛，给患者带来无穷无尽的痛苦。

一、紧张性头痛的病因及发病机制

（1）中枢性疼痛机制

是引起紧张性头痛的重要机制，中枢神经系统神经递质功能异常可有多种神经递质慢性或间断性功能障碍，可能引起脊髓后角、三叉神经核、丘脑、皮质等功能或结构的异常，对触觉、电、热刺激的痛觉阈明显降低，易产生痛觉过敏。神经影像学研究证实紧张性头痛患者存在灰质结构容积减少，提示紧张性头痛患者存在中枢神经系统结构的改变。应激、紧张、抑郁等也能加重紧张性头痛。

（2）周围性疼痛机制

紧张性头痛患者由于颅周肌肉或肌筋膜结构收缩或缺血、细胞内外钾离子转运异常、炎症介质释放增多等，颅周肌筋膜组织痛觉敏感度明显增加，易引起颅周肌肉或肌筋膜结构的紧张和疼痛，是紧张性头痛发病有重要的作用。

二、紧张性头痛的临床表现

（1）头痛

头痛部位不定，可为双侧、单侧、全头部、颈部、双侧枕部、双侧颞部等不同部位。通常呈持续性的钝痛，像一条带子紧束头部或呈头周紧箍感、压迫感或沉重感。有时牵拉头发也有疼痛，颈肩部肌肉有僵硬感。

（2）躯体化症状

患者常有头晕、失眠、胸闷、心慌、心悸等全身不适症状及焦虑、抑郁等精神症状。

三、紧张性头痛的诊断标准

1.符合2-4特征的至少发作10次。

2.头痛持续30分钟至7天。

3.至少有下列中的2项头痛特征：①双侧头痛；②性质为压迫感或紧箍感（非搏动样）；③轻或中度头痛；④日常活动不会加重头痛。

4.符合下列2项：①无恶心和呕吐；②无畏光、畏声。

5、不能归因与其他疾病：即排除脑出血、蛛网膜下腔出血等继发性头痛原因，及偏头痛、丛集性

现有技术中治疗紧张性头痛多采用以下方法：1、单纯心里治疗方法，即帮助患者找到克服焦虑和精神压力，使其精神放松，消除心理障碍；2、急性期使用对乙酰氨基酚等非甾体类抗炎药治疗，并单纯的三环类抗抑郁药或肌肉松弛剂等预防性治疗。通过多组临床病历的研究目前临床上使用的上述治疗紧张性头痛的方法对改善患者头痛，减轻头痛发作频率和持续时间疗效短、症状改善不明显，患者症状易反复。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术缺陷，提供一种紧张性头痛治疗剂。

本发明的技术方案如下：

一种紧张性头痛治疗剂，主要由包括如下的成分配制而成：赛乐特、黛力新和氯硝西泮。

在本发明的一个优选实施方案中，上述紧张性头痛治疗剂每天使用剂量包括如下比例的成分：

赛乐特   1/4-1片

黛力新   1/4-1片

氯硝西泮 1/4-1片

其中每片赛乐特的规格为20mg，每片黛力新为0.5mg氟哌噻吨和10mg美利曲辛的合剂，每片氯硝西泮的规格为2mg。

所述赛乐特每天服用一次，所述黛力新每天服用一次，所述氯硝西泮每晚服用一次。

赛乐特：为强力、高度选择性的5-HT再摄取抑制剂，它对去甲肾上腺素、多巴胺再摄取的影响极小，体外放射性配体结合试验表明，毒蕈碱受体、α1、α2、β-肾上腺素受体、多巴胺受体(D2)、5-HT1受体、5-HT2受体和组胺(H1)受体几乎没有亲和性，因此可选择性增加突触间隙5-HT的含量。

黛力新：为0.5mg氟哌噻吨和10mg美利曲辛的合剂。氟哌噻吨对突触后膜多巴胺D1受体和突触前膜多巴胺D2受体具有很强的亲和力，小剂量氟哌噻吨主要作用于突触前膜多巴胺自身调节受体（D2受体），促进多巴胺的合成和释放，使突触间隙多巴胺的含量增加；美利曲辛则作用于突触前膜，抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺再摄取，提高突触间隙5-羟色胺和去甲肾上腺素的含量。黛力新其药理作用是两种成分综合作用的结果，主要表现在其可同时提高突触间隙多巴胺、去甲肾上腺素及5-羟色胺三种神经递质的含量，调整中枢神经系统功能。在临床上，黛力新的两种活性成分显示了它们在治疗作用上相互协同，在副作用方面相互拮抗，从而达到调节中枢神经递质、调节自主神经功能。