[发明专利]一种微纳米榴莲状γ-Fe2O3粉体的制备方法有效
申请号: | 201310382594.2 | 申请日: | 2013-08-28 |
公开(公告)号: | CN103466717A | 公开(公告)日: | 2013-12-25 |
发明(设计)人: | 黄英;刘攀博;张伟;林鹏;蒋飞;张海龙 | 申请(专利权)人: | 西北工业大学 |
主分类号: | C01G49/06 | 分类号: | C01G49/06;B82Y30/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 西北工业大学专利中心 61204 | 代理人: | 王鲜凯 |
地址: | 710072 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纳米 榴莲 fe sub 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种微纳米榴莲状γ-Fe2O3粉体的制备方法,属于微纳米材料技术领域。
背景技术
纳米γ-Fe2O3是一种重要的无机功能材料,它具有极强的导磁性能及独特的电、光性质,在医学上可用于定向集热来治疗肿瘤,γ-Fe2O3与其它材料复合还可作为汽车尾气净化的催化剂。
中国发明专利——申请号为CN1312224涉及一种“液相合成纳米级氧化铁红粉体的生产方法”,用该方法可制得约20-50nm、50-100nm等不同程度的球形颗粒的氧化铁红粉体。
目前国内外还未见将γ-Fe2O3制成榴莲状结构的文献报道。
发明内容
为了避免现有技术的不足之处,本发明提出一种微纳米榴莲状γ-Fe2O3粉体的制备方法,制备得纳米榴莲状γ-Fe2O3粉体可以提高在吸波方面的性能。
技术方案
一种微纳米榴莲状γ-Fe2O3粉体的制备方法,其特征在于步骤如下:
步骤1:将0.25~0.35g的六次甲基四胺溶于10~20mL去离子水中并超声1h,在室温下搅拌30min后加入5~10mL(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O溶液搅拌10min;其中(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O的质量为1.55~2.55g;
步骤2:将步骤1的混合溶液倒入50mL水热反应釜中,再加去离子水使溶液体积为反应釜体积的80%,至于烘箱中80~100℃反应12~24h;
步骤3:冷却到室温后,用去离子水和乙醇的混合溶液(体积比为水:乙醇=1:3)离心四次,每次离心5min,转数为5000转/min,将所得产物60℃真空干燥24h。即得到所需微纳米榴莲状γ-Fe2O3粉体;
上述各组份的分量为每份的分量。
有益效果
本发明提出的一种微纳米榴莲状γ-Fe2O3粉体的制备方法,与传统γ-Fe2O3的制备方法不同,我们制备的γ-Fe2O3微纳米材料具有特殊的榴莲状结构,榴莲状颗粒表面还有许多10-30nm的γ-Fe2O3小颗粒。
附图说明
图1:本发明方法的流程图;
图2:微纳米榴莲状γ-Fe2O3粉体的微观扫描图,可以看到材料具有榴莲状结构,表面负载有纳米粒径颗粒;
图3:榴莲状γ-Fe2O3的XRD图,根据衍射峰可知为γ-Fe2O3、而且衍射峰窄,强度高,表明颗粒结晶完整;
具体实施方式
现结合实施例、附图对本发明作进一步描述:
实施例1:①、将0.25g六次甲基四胺溶于10mL去离子水中并超声1h,在室温下搅拌30min后加入5mL(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O溶液(其中(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O的质量在1.55g)剧烈搅拌10min;②、将步骤①的混合溶液倒入50mL水热反应釜中,再加去离子水使溶液体积为反应釜体积的80%,至于烘箱中温度设置为80℃反应12h;③、冷却到室温后,用去离子水和乙醇的混合溶液(体积比为水:乙醇=1:3)离心四次,每次离心5min,转数为5000转/min,将所得产物60℃真空干燥24h。即得到所需微纳米榴莲状γ-Fe2O3粉体。
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