[发明专利]一种聚吡咯/BaFe12O19-Ni0.8Zn0.2Fe2O4/石墨烯纳米吸波材料的制备方法无效
申请号: | 201310382291.0 | 申请日: | 2013-08-28 |
公开(公告)号: | CN103450683A | 公开(公告)日: | 2013-12-18 |
发明(设计)人: | 黄英;张伟;王岩;吴海伟;蒋飞;林鹏 | 申请(专利权)人: | 西北工业大学 |
主分类号: | C08L79/04 | 分类号: | C08L79/04;C08G73/06;C08K3/22;C08K3/04;C09K3/00 |
代理公司: | 西北工业大学专利中心 61204 | 代理人: | 王鲜凯 |
地址: | 710072 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 吡咯 bafe sub 12 19 ni 0.8 zn 0.2 fe 石墨 纳米 材料 制备 | ||
技术领域
本发明属于一种纳米吸波复合材料的制备方法,具体为涉及一种聚吡咯/BaFe12O19-Ni0.8Zn0.2Fe2O4/石墨烯纳米吸波材料的制备方法,
背景技术
微波吸收材料在商业和军事方面都有着广阔的应用背景。发展结构稳定、频带宽、吸收率高、密度低的新型吸波材料是现如今电磁吸收领域的关键所在。通常使用的微波吸收材料包括铁氧体、导电高聚物、碳纳米材料等。铁氧体如四氧化三铁,钡铁氧体,镍锌铁氧体等虽然有较高的饱和磁化强度及磁损耗,但其密度大、介电损耗低,极大限制了它的广泛使用。导电高聚物如聚苯胺、聚吡咯、聚苯乙炔等自被发现以来,就由于它们独特的结构,良好的导电性,潜在的功能化前景而备受关注。碳纳米材料中如碳纳米管与石墨烯,有着极高的比表面积,特异的电子传导方式,良好的稳定性是载体材料的理想选择。导电高聚物与碳纳米材料在用于微波吸收时主要为电损耗材料,若与磁性微粒复合则能形成电、磁损耗型材料,而获得稳定、高效的吸波性能。文献“《Applied surface science》,259(2012)pp.486-493”公开采用了原位聚合法合成聚吡咯(PPy)/BaFe12O19-Ni0.8Zn0.2Fe2O4纳米复合材料。通过矢量网络仪的分析,其吸波损失在10.7GHz最小可达到-21.5dB。
但是,文献中制备的PPy/BaFe12O19-Ni0.8Zn0.2Fe2O4具有如下不足:在8.2-12.4GHz吸波损耗较小(即吸波性能欠佳),这是由于复合材料的介电常数和磁导率不匹配,而通过加入的石墨烯,其吸波损失在9.8GHz可达到-25.69dB,较好的改进了其吸波性能。这是由于石墨烯的加入可增加复合材料的电导率,在主链氧化时可形成极化子,在电磁场的作用下极化子在分子中的位置可以定向移动,从而形成导电电流。由于电磁场的振荡在复合材料内部的导电网络形成涡流,电能转化为热能而损耗掉,从而增加了电损耗,提高了吸波性能。
发明内容
要解决的技术问题
为了避免现有技术的不足之处,本发明提出一种铁氧体复合吸波材料聚吡咯/BaFe12O19-Ni0.8Zn0.2Fe2O4/石墨烯纳米吸波材料的制备方法。
技术方案
一种聚吡咯/BaFe12O19-Ni0.8Zn0.2Fe2O4/石墨烯纳米吸波材料的制备方法,其特征在于步骤如下:
步骤1、采用原位氧化法制备聚吡咯/BaFe12O19-Ni0.8Zn0.2Fe2O4:将摩尔比为217:76:4:1:6的柠檬酸,硝酸铁,硝酸镍,硝酸锌和硝酸钡溶解在去离子水中,在室温下磁力搅拌均匀;然后将摩尔比为柠檬酸2倍的乙二醇加入到溶液中,并用乙二胺调节pH至7;磁力搅拌下,将所得溶液加热至75-80℃,蒸发水分至凝胶形成;将凝胶首先在120-140℃的烘箱中干燥12-36h,然后转移至马弗炉中煅烧得到BaFe12O19-Ni0.8Zn0.2Fe2O4铁氧体粉末;
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