[发明专利]一种硬组织替代材料制备方法

权利要求书

1.一种硬组织替代材料的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

S1、纳米羟基磷灰石粉体制备；

S2、基体预处理，所述基体为钛基体；

S3、电泳沉积悬浮液配置：首先将羟基磷灰石粉体、ZnO粉体和Mg(NO₃)₂·6H₂O粉体按(1-10)：1：1-2的质量百分比加入到异丙醇中，使电泳沉积悬浮液的总浓度为6-12g/L；然后超声波振荡、磁力搅拌和陈化后制得纳米HA/ZnO电泳沉积悬浮液；所述超声波振荡功率为200W，时间为30-60min；磁力搅拌的时间为2-5h，陈化时间为1-3h；

S4、电泳沉积处理，将纳米HA/ZnO电泳沉积悬浮液倒入水热电泳反应釜中，填充度控制在60-80％；然后将步骤S2预处理后的基体固定在水热电泳反应釜的阴极，铂或不锈钢为阳极，并将阴极和阳极浸于悬浮液中；密封反应釜，进行电沉积，电沉积后冷却干燥即得到具有HA/ZnO复合涂层的替代材料。

2.根据权利要求1所述的硬组织替代材料的制备方法，其特征在于，步骤S4中，在电沉积之前，将纳米HA/ZnO电泳沉积悬浮液加热到80-100℃后保温40-60min。

3.根据权利要求2所述的硬组织替代材料的制备方法，其特征在于，步骤S4中，所述电沉积的电压为15-50V，并保持恒定，电沉积的时间为30-120s。

4.根据权利要求1所述的硬组织替代材料的制备方法，其特征在于，所述步骤S1纳米羟基磷灰石粉体制备方法为：首先按照Ca/P＝1.4-2.0的摩尔比将分析纯Ca(NO₃)₂·4H₂O和(NH₂)₂HPO₄混合，加入蒸馏水溶解，保证溶液中的Ca²⁺离子浓度为0.03-0.4mol/L；按质量比Ca(NO₃)₂·4H₂O和(NH₂)₂HPO₄总质量/尿素＝1：5-10加入尿素粉体，同时加入分散剂聚乙二醇，聚乙二醇加入量为总质 量的3-5％，然后搅拌使其充分反应，反应后进行水浴陈化；最后将陈化后的悬浮液过滤、洗涤、干燥即得到纳米羟基磷灰石粉体。

5.根据权利要求4所述的硬组织替代材料的制备方法，其特征在于，所述反应的温度为40-60℃，时间为2-3h。

6.根据权利要求4所述的硬组织替代材料的制备方法，其特征在于，所述水浴的温度为50-60℃，陈化时间为12-18h。

7.根据权利要求4所述的硬组织替代材料的制备方法，其特征在于，所述洗涤的方法为先用蒸馏水清洗3次，然后用无水乙醇清洗3遍；所述干燥是在40-60℃的冷冻干燥机中干燥12-24h。

8.根据权利要求1所述的硬组织替代材料的制备方法，其特征在于，所述基体预处理的方法为：将基体进行表面机械打磨抛光后，依次用一次水、丙酮、乙醇中的至少一种超声清洗；然后将基体浸泡6-12mol/L碱液中，在60-100℃，保温5-8h，冷却后再用离子水清洗并吹干。