[发明专利]一种抗菌抗肿瘤骨科植入材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201310374552.4 申请日: 2013-08-23
公开(公告)号: CN103463675A 公开(公告)日: 2013-12-25
发明(设计)人: 李丽华;张余;李梅;何鹏;夏虹;尹庆水;郑冠 申请(专利权)人: 广州军区广州总医院
主分类号: A61L27/06 分类号: A61L27/06;A61L27/20;A61L27/54;A61L27/22
代理公司: 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 代理人: 谭英强
地址: 510010 *** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 抗菌 肿瘤 骨科 植入 材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种抗菌抗肿瘤骨科植入材料,其特征在于:其由金属钛和具有抗菌抗肿瘤性能的修饰层组成。

2.根据权利要求1所述的一种抗菌抗肿瘤骨科植入材料,其特征在于:所述的修饰层包括壳聚糖、甲氨蝶呤、肝素钠、多聚赖氨酸和多巴胺。

3.一种抗菌抗肿瘤骨科植入材料的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:

1)将医用纯钛片表面抛光;

2)将抛光后的纯钛与多巴胺溶液在20~30℃下反应10~14h,使多巴胺结合到纯钛片表面上,然后用PBS缓冲液将结合有多巴胺的纯钛片洗涤干净,液氮吹干,重复此过程2~4次,所获材料标记为DM-Ti;

3)在超声条件下,将肝素钠溶液逐滴加入多聚赖氨酸溶液中,形成多聚赖氨酸-肝素钠颗粒的悬浊液,再将DM-Ti放入该悬浊液反应10~14h,使钛片上的多巴胺与赖氨酸反应完全,再用 PBS缓冲液清洗干净,液氮吹干,所获材料标记为DM-Hep-Ti;

4)将甲氨蝶呤溶液加入壳聚糖溶液,制成混合液,将DM-Hep-Ti置于混合液中反应10~14h,使带负电的肝素和带正电的壳聚糖和甲氨蝶呤结合完全,再用PBS缓冲液清洗干净,液氮吹干,即可,所获材料标记为DM-Hep-CH-Ti。

4.根据权利要求3所述的一种抗菌抗肿瘤骨科植入材料的制备方法,其特征在于:步骤1)中,医用纯钛片表面抛光的方法为:先用120目砂纸抛光,再依次用乙醇、丙酮分别超声洗涤25~35min,然后经HNO3和HF的混溶液抛光25~35min,洗涤干净,烘干。

5.根据权利要求4所述的一种抗菌抗肿瘤骨科植入材料的制备方法,其特征在于:所述的HNO3和HF的混合液,其中HF和HNO3浓度独立为11~14mg/mL。

6.根据权利要求3或4所述的一种抗菌抗肿瘤骨科植入材料的制备方法,其特征在于:步骤2)中所述的多巴胺溶液,其浓度为0.1~0.3mg/mL,溶剂为pH8.3~8.7的Tris-HCl。

7.根据权利要求3所述的一种抗菌抗肿瘤骨科植入材料的制备方法,其特征在于:步骤3)中所述的肝素钠溶液,其浓度为4~6mg/mL,溶剂为PBS缓冲液。

8.根据权利要求3、4、5或7所述的一种抗菌抗肿瘤骨科植入材料的制备方法,其特征在于:步骤3)中所述的多聚赖氨酸溶液,其浓度为0.4~0.6mg/mL,溶剂为PBS缓冲液。

9.根据权利要求3所述的一种抗菌抗肿瘤骨科植入材料的制备方法,其特征在于:步骤4)中所述的甲氨蝶呤溶液,其浓度为58~62μg/mL,溶剂为pH5.5~5.7的MES缓冲液。

10.根据权利要求3、4、5、7或9所述的一种抗菌抗肿瘤骨科植入材料的制备方法,其特征在于:步骤4)中所述的壳聚糖溶液,其浓度为0.8~1.2mg/mL,溶剂为pH5.5~5.7的MES缓冲液。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广州军区广州总医院,未经广州军区广州总医院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310374552.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top