[发明专利]一种抗菌抗肿瘤骨科植入材料及其制备方法有效
申请号: | 201310374552.4 | 申请日: | 2013-08-23 |
公开(公告)号: | CN103463675A | 公开(公告)日: | 2013-12-25 |
发明(设计)人: | 李丽华;张余;李梅;何鹏;夏虹;尹庆水;郑冠 | 申请(专利权)人: | 广州军区广州总医院 |
主分类号: | A61L27/06 | 分类号: | A61L27/06;A61L27/20;A61L27/54;A61L27/22 |
代理公司: | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人: | 谭英强 |
地址: | 510010 *** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 抗菌 肿瘤 骨科 植入 材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种抗菌抗肿瘤骨科植入材料,其特征在于:其由金属钛和具有抗菌抗肿瘤性能的修饰层组成。
2.根据权利要求1所述的一种抗菌抗肿瘤骨科植入材料,其特征在于:所述的修饰层包括壳聚糖、甲氨蝶呤、肝素钠、多聚赖氨酸和多巴胺。
3.一种抗菌抗肿瘤骨科植入材料的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
1)将医用纯钛片表面抛光;
2)将抛光后的纯钛与多巴胺溶液在20~30℃下反应10~14h,使多巴胺结合到纯钛片表面上,然后用PBS缓冲液将结合有多巴胺的纯钛片洗涤干净,液氮吹干,重复此过程2~4次,所获材料标记为DM-Ti;
3)在超声条件下,将肝素钠溶液逐滴加入多聚赖氨酸溶液中,形成多聚赖氨酸-肝素钠颗粒的悬浊液,再将DM-Ti放入该悬浊液反应10~14h,使钛片上的多巴胺与赖氨酸反应完全,再用 PBS缓冲液清洗干净,液氮吹干,所获材料标记为DM-Hep-Ti;
4)将甲氨蝶呤溶液加入壳聚糖溶液,制成混合液,将DM-Hep-Ti置于混合液中反应10~14h,使带负电的肝素和带正电的壳聚糖和甲氨蝶呤结合完全,再用PBS缓冲液清洗干净,液氮吹干,即可,所获材料标记为DM-Hep-CH-Ti。
4.根据权利要求3所述的一种抗菌抗肿瘤骨科植入材料的制备方法,其特征在于:步骤1)中,医用纯钛片表面抛光的方法为:先用120目砂纸抛光,再依次用乙醇、丙酮分别超声洗涤25~35min,然后经HNO3和HF的混溶液抛光25~35min,洗涤干净,烘干。
5.根据权利要求4所述的一种抗菌抗肿瘤骨科植入材料的制备方法,其特征在于:所述的HNO3和HF的混合液,其中HF和HNO3浓度独立为11~14mg/mL。
6.根据权利要求3或4所述的一种抗菌抗肿瘤骨科植入材料的制备方法,其特征在于:步骤2)中所述的多巴胺溶液,其浓度为0.1~0.3mg/mL,溶剂为pH8.3~8.7的Tris-HCl。
7.根据权利要求3所述的一种抗菌抗肿瘤骨科植入材料的制备方法,其特征在于:步骤3)中所述的肝素钠溶液,其浓度为4~6mg/mL,溶剂为PBS缓冲液。
8.根据权利要求3、4、5或7所述的一种抗菌抗肿瘤骨科植入材料的制备方法,其特征在于:步骤3)中所述的多聚赖氨酸溶液,其浓度为0.4~0.6mg/mL,溶剂为PBS缓冲液。
9.根据权利要求3所述的一种抗菌抗肿瘤骨科植入材料的制备方法,其特征在于:步骤4)中所述的甲氨蝶呤溶液,其浓度为58~62μg/mL,溶剂为pH5.5~5.7的MES缓冲液。
10.根据权利要求3、4、5、7或9所述的一种抗菌抗肿瘤骨科植入材料的制备方法,其特征在于:步骤4)中所述的壳聚糖溶液,其浓度为0.8~1.2mg/mL,溶剂为pH5.5~5.7的MES缓冲液。
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