[发明专利]一种氢化碳纳米球及其制备方法和用途

说明书

技术领域

本发明属于材料制备的技术领域，特别涉及在电化学方面表现出优越性能的类石墨氢化碳纳米球的制备方法。

背景技术

自2009年Geim等人成功合成出氢化石墨稀以来，氢化碳材料就因其可修改的结构以及独特的性质而引发了科学家的广泛关注。通过不同的修饰和合成方法得到的氢化碳材料表现出了许多不同的优异性能，如良好的机械、电学和光学性质等，同时氢化碳材料已作为一种新型复合材料应用于防摩擦、储能等各个不同领域。从结构方面，可以通过对石墨框架的加氢作用来改变碳原子的杂化形式(sp2-sp3)，形成畸变的碳环，增加碳原子层间距以得到新的结构失调、多孔的材料，使氢化碳材料表现出理想的电化学性能；而且氢原子与碳原子基团的稳定结合还可以形成类金刚石结构，使材料具有良好的机械性能；此外，选择性的对碳框架进行加氢和脱氢作用还是一种很有前途的储氢方式。这些显著的优异性能都促使着人们争相去寻找合成不同性质不同形貌的氢化碳材料的方法。

已经被报道的氢化碳材料包括氢化石墨稀、氢化碳纳米球、氢化碳纳米带等，其中对氢化碳纳米球的合成报道尤其少见。已知的合成氢化碳纳米球的方法，通常需要高温、多反应过程、不易于操作或复杂的实验设备等成本大，实验条件严苛的缺点，进而很难大规模投入生产。例如，与本合成方法相近的G.P.Yong etc.,Carbon,2013,55,369-371，文献中合成的碳纳米球为非晶结构并且互相粘连在一起，无法保证其稳定性，同时其选取的碳源为碘苯，温度为120℃，并需多步反应过程，而且在空气中搅拌加入了碱金属的苯类与乙醇的溶液还极易发生爆炸。

发明内容

本发明要解决的技术问题是，利用含氢的小分子碳源在低温水热条件下合成氢化碳纳米球。合成的氢化碳纳米球为类石墨结构，分散性好，具有很好的稳定性，在形貌上呈现出了实心的微孔结构。

本发明的具体的技术方案如下。

一种氢化碳纳米球，在碳原子构成的骨架上连接有氢原子，其特征是，碳原子层层包覆形成类石墨结构的实心的纳米球体，在纳米球体上有微孔。

所述的纳米球体，粒径在40-90nm之间；微孔的直径集中于2.6nm。

本发明合成的氢化碳纳米球属纳米尺度，为类石墨结构，分布均匀，分散性好，具有很好的稳定性，在形貌上呈现出了实心的微孔结构，因此在作为锂电池的阳极材料时表现出了极其优异的电化学性能。

一种氢化碳纳米球的制备方法，以三氯甲烷（CHCl₃）为原料、金属钾（K）为催化剂，三氯甲烷和金属钾用量的体积质量比约为25～28.3ml/g；制备过程是：将三氯甲烷倒入反应釜内，保证填充率在75%～85%之间；再投入金属钾，将反应釜密闭；在温度80～100℃下反应10～12h，自然降温后得到黑色沉淀；将沉淀用无水乙醇和去离子水分别洗涤过滤去除杂质，干燥得到黑色粉末。

在干燥步骤中，温度和时间并没有严格的要求，高温可缩短干燥时间，低温需延长干燥时间，直至溶剂完全挥发即可。

优选的三氯甲烷和金属钾用量的体积质量比为26.6～26.7ml/g；优选的填充率为80%；优选的反应条件是在温度80℃下反应10h。

本合成方法选取了易裂解的小分子含氢碳源，降低了反应温度，简化了实验过程，同时采用了设备要求简单、操作简便快捷、安全有效的水热合成法，从而降低了反应成本，简化了实验过程，得到的合成产物形貌特殊、分布均匀，也更加稳定；并且大大提高了氢化碳纳米球的产出率，为大规模、高产率的合成氢化碳材料提供了方向。同时碳原子结合的无序性也为其良好的电化学性能提供了可能。

将制得的黑色粉末经由拉曼（Raman）光谱、红外（IR）光谱、X射线衍射（XRD）光谱、透射电子显微镜（TEM）、装备有X射线能量色散谱（EDS）分析仪的高分辨透射电子显微镜（HRTEM）以及X射线光电子（XPS）能谱测试进行表征，确定合成出的样品为具有类石墨结构的氢化碳纳米球，并通过BET比表面积测试确定了材料的微孔结构，通过对其进行锂电池的充放电、循环性能以及CV曲线方面的测试确定了其作为锂电池阳极材料表现出的良好电化学性能。

本发明还请求保护氢化碳纳米球的用途。

一种氢化碳纳米球的用途，作为锂电池阳极材料。

其制作锂电池阳极的过程是，将氢化碳纳米球粉末与导电助剂、粘结剂混合研磨一段时间，涂于铜片上，作为阳极。

本发明制备的氢化碳纳米球具有以下优点：

（1）合成了纳米尺度，形貌特殊，分布均匀的氢化碳纳米球。