[发明专利]纳米氧化锡涂覆陶瓷相增强体/铝基复合材料的制备方法无效

专利信息
申请号: 201310369794.4 申请日: 2013-08-23
公开(公告)号: CN103436825A 公开(公告)日: 2013-12-11
发明(设计)人: 刘刚;迟庆国 申请(专利权)人: 哈尔滨理工大学
主分类号: C22C47/04 分类号: C22C47/04;C22C47/06;C22C47/12
代理公司: 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 代理人: 侯静
地址: 150080 黑龙*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要:
搜索关键词: 纳米 氧化 锡涂覆 陶瓷 增强 复合材料 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种采用热注入方式在陶瓷增强体表面制备纳米氧化锡涂层的方法。

背景技术

金属基复合材料不仅具有较高的强度和模量,还具有良好的机械阻尼性能,是目前最具有发展前途的结构-功能型阻尼材料之一。由于铝本身对振动较为敏感,其复合材料的阻尼值也较低。如果以阻尼为目标,铝基复合材料可能不是最好的选择体系。但是复合材料体系中具有比重较大的界面存在,使得其性能具有高度的可设计性,人们期望利用这一特点使具有优异力学性能和阻尼性能的复合材料在航天航空、精密仪表等领域中得到重要应用。

发明内容

本发明是为了解决现有铝基复合材料的阻尼值较低的技术问题,提供了一种纳米氧化锡涂覆陶瓷相增强体/铝基复合材料的制备方法。

纳米氧化锡涂覆陶瓷相增强体/铝基复合材料的制备方法按照以下步骤进行:

一、将硼酸铝晶须倒入水中,水与硼酸铝晶须的质量比为30~70:1,充分搅拌后超声分散,得到硼酸铝晶须水溶液;

二、将锡酸钠溶解到水中,得到浓度为0.00001~1mol/L的锡酸钠水溶液,同时配制浓度为0.0001~1mol/L的氯化铵溶液、硫酸铵溶液或硝酸铵溶液;

三、将氯化铵溶液、硫酸铵溶液或硝酸铵溶液与锡酸钠水溶液同时添加到硼酸铝晶须水溶液中,按照硼酸铝晶须与氧化锡的质量比为20~80:1的比例添加锡酸钠,所述的氯化铵溶液、硫酸铵溶液或硝酸铵溶液与锡酸钠水溶液的摩尔比为1~10:1,添加的过程中控制溶液的pH值为6~8,搅拌,静置1~5h,过滤,然后将过滤后所得的增强体倒入模具中压制,得到增强体的预制件;

四、将增强体的预制件700~1100℃的温度下保温30~120min;

五、将经过步骤四处理的增强体的预制件放入模具中加热到525~550℃,将熔融的铝或铝合金浇入模具中同时加压,压力为80~200MPa,保压15~30min,即得纳米氧化锡涂覆陶瓷相增强体/铝基复合材料。

本发明制备纳米氧化锡涂覆陶瓷相增强体/铝基复合材料的无机盐原料廉价,涂覆过程在室温下进行、涂覆工艺简单,涂层的引入能够有效阻止界面反应的发生,提高界面结合强度等。本发明纳米氧化锡涂覆陶瓷相增强体/铝基复合材料抗拉强度可达380MPa,室温阻尼性能提高2倍以上。

附图说明

图1是实验一制备的纳米氧化锡涂覆陶瓷相增强体/铝基复合材料的过程中涂覆后晶须表面的扫描电镜照片;

图2实验一制备的纳米氧化锡涂覆陶瓷相增强体/铝基复合材料的物相分析图,图中◆表示Sn,●表示Al,表示Al18B4O33w;

图3实验一制备的纳米氧化锡涂覆陶瓷相增强体/铝基复合材料的阻尼-应变谱图,图中■表示Al18B4O33w/Al的阻尼-应变谱图,★表示10Al18B4O33w/SnO2/Al的阻尼-应变谱图。

具体实施方式

本发明技术方案不局限于以下所列举具体实施方式,还包括各具体实施方式间的任意组合。

具体实施方式一:本实施方式纳米氧化锡涂覆陶瓷相增强体/铝基复合材料的制备方法按照以下步骤进行:

一、将硼酸铝晶须倒入水中,水与硼酸铝晶须的质量比为30~70:1,充分搅拌后超声分散,得到硼酸铝晶须水溶液;

二、将锡酸钠溶解到水中,得到浓度为0.00001~1mol/L的锡酸钠水溶液,同时配制浓度为0.0001~1mol/L的氯化铵溶液、硫酸铵溶液或硝酸铵溶液;

三、将氯化铵溶液、硫酸铵溶液或硝酸铵溶液与锡酸钠水溶液同时添加到硼酸铝晶须水溶液中,按照硼酸铝晶须与氧化锡的质量比为20~80:1的比例添加锡酸钠,所述的氯化铵溶液、硫酸铵溶液或硝酸铵溶液与锡酸钠水溶液的摩尔比为1~10:1,添加的过程中控制溶液的pH值为6~8,搅拌,静置1~5h,过滤,然后将过滤后所得的增强体倒入模具中压制,得到增强体的预制件;

四、将增强体的预制件700~1100℃的温度下保温30~120min;

五、将经过步骤四处理的增强体的预制件放入模具中加热到525~550℃,将熔融的铝或铝合金浇入模具中同时加压,压力为80~200MPa,保压15~30min,即得纳米氧化锡涂覆陶瓷相增强体/铝基复合材料。

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