[发明专利]一种滨蓟黄素的制备方法无效
申请号: | 201310360671.4 | 申请日: | 2013-08-19 |
公开(公告)号: | CN103420967A | 公开(公告)日: | 2013-12-04 |
发明(设计)人: | 张金芳;万冬梅 | 申请(专利权)人: | 南京标科生物科技有限公司 |
主分类号: | C07D311/30 | 分类号: | C07D311/30;C07D311/40 |
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地址: | 210046 江苏省南京市栖*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 黄素 制备 方法 | ||
技术领域
本发明属于生物技术领域,具体涉及一种滨蓟黄素的制备方法。
背景技术
滨蓟黄素为黄酮类物质,CAS号6601-62-3,分子量为C17H16O4,分子量为314.3。分子结构式:
滨蓟黄素具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等作用。
通过文献检索,滨蓟黄素制备方法多采用有机试剂提取及硅胶柱分离,此类方法提取效率低,纯化过程复杂,产品收率低。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种高效、操作简便的滨蓟黄素的制备方法。
本发明是通过以下技术方案实现的:
一种滨蓟黄素的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
1)取黄花蒿粉碎20-80目,置于CO2超临界萃取罐中萃取,通入液态CO2,流量为1-5ml/min/g原料,压力15-25Mpa,萃取时间1-3h,解析得萃取物;
2)上述萃取物用热水溶解,加入大孔树脂中吸附,乙醇溶液梯度洗脱,洗脱液浓缩,浓缩液以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水为溶剂系统,用高速逆流色谱分离,根据图谱收集收集流分,合并流分减压干燥即得。
所述步骤2)中大孔树脂可选:AB-8、D101、HZ816和HPD100中的一种,乙醇溶液梯度洗脱为。
所述步骤2)中乙醇溶液梯度洗脱为:5-9倍柱体积30-50%乙醇溶液洗脱杂质,5-10倍柱体积70-90%乙醇溶液洗脱有效成分。
所述步骤2)中的正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水混合比例为:1-3:2-5:2-5:2:7,取上相为固定相,下相为流动相。
采用上述技术方案生产滨蓟黄素,提取效率高,工艺简单易操作,而且对环境友好,易于实现工业化生产。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步说明。
实施例1:
取黄花蒿烘干,粉碎过60目筛,取5kg置于CO2超临界萃取罐中萃取,通入液态CO2,流量为2ml/min/g原料,压力25Mpa,萃取时间2h,解析得萃取物用热水分散,加入装有D101大孔树脂柱中吸附,饱和吸附后,先用5倍柱体积30%乙醇溶液洗脱杂质,再用8倍柱体积70%乙醇溶液洗脱有效成分,洗脱液减压浓缩,得浓缩液。取正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水按2:4:5:7混合,取上相为固定相,注入高速逆流色谱管,开转主机,转速800rpm,取下相做流动相,流速2ml/min,建立动态平衡后,进样,根据图谱收集收集流分,合并流分减压干燥,得滨蓟黄素,经检测,含量98.5%。
实施例2:
取黄花蒿烘干,粉碎过20目筛,取5kg置于CO2超临界萃取罐中萃取,通入液态CO2,流量为3ml/min/g原料,压力20Mpa,萃取时间1h,解析得萃取物用热水分散,加入装有AB-8大孔树脂柱中吸附,饱和吸附后,先用5倍柱体积50%乙醇溶液洗脱杂质,再用10倍柱体积90%乙醇溶液洗脱有效成分,洗脱液减压浓缩,得浓缩液。取正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水按1:3:2:3混合,取上相为固定相,注入高速逆流色谱管,开转主机,转速900rpm,取下相做流动相,流速3ml/min,建立动态平衡后,进样,根据图谱收集收集流分,合并流分减压干燥,得滨蓟黄素,经检测,含量97.1%。
实施例3:
取黄花蒿烘干,粉碎过80目筛,取5kg置于CO2超临界萃取罐中萃取,通入液态CO2,流量为1ml/min/g原料,压力15Mpa,萃取时间3h,解析得萃取物用热水分散,加入装有HPD100大孔树脂柱中吸附,饱和吸附后,先用5倍柱体积40%乙醇溶液洗脱杂质,再用7倍柱体积80%乙醇溶液洗脱有效成分,洗脱液减压浓缩,得浓缩液。取正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水按1:4:3:5混合,取上相为固定相,注入高速逆流色谱管,开转主机,转速850rpm,取下相做流动相,流速2ml/min,建立动态平衡后,进样,根据图谱收集收集流分,合并流分减压干燥,得滨蓟黄素,经检测,含量98.3%。
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