[发明专利]一种基于单色荧光off-on开关系统的dsDNA高灵敏检测方法无效
| 申请号： | 201310355892.2 | 申请日： | 2013-08-15 |
| 公开（公告）号： | CN103529001A | 公开（公告）日： | 2014-01-22 |
| 发明（设计）人： | 谢海燕;章睿;赵东旭 | 申请（专利权）人： | 北京理工大学 |
| 主分类号： | G01N21/64 | 分类号： | G01N21/64 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100081 *** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 基于 单色 荧光 off on 开关 系统 dsdna 灵敏 检测 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种基于单色荧光off-on开关系统的dsDNA高灵敏检测方法，其特征在于，具体步骤如下：
步骤一、合成水溶性谷胱甘肽（GSH）包被的CdTe量子点（QDs），控制该量子点的荧光发射波长在605nm；
步骤二、将步骤一所得的水溶性谷胱甘肽包被的CdTe量子点（QDs）与金属钌配合物[Ru(phen)2(dppz)]2+（Ru）混合，金属钌配合物[Ru(phen)2(dppz)]2+通过静电作用与水溶性谷胱甘肽包被的CdTe量子点结合，致使水溶性谷胱甘肽包被的CdTe量子点荧光完全猝灭，得到QDs-Ru装配组；
步骤三、向步骤二所得的QDs-Ru装配组中加入dsDNA后，随着dsDNA浓度的逐渐增加，在605nm处的单色荧光强度逐渐增强，从而实现对dsDNA快速高灵敏检测。
2.如权利要求1所述的一种基于单色荧光off-on开关系统的dsDNA高灵敏检测方法，其特征在于：步骤二所述的水溶性谷胱甘肽包被的CdTe量子点与金属钌配合物[Ru(phen)2(dppz)]2+混合，混合摩尔比为1:100。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京理工大学，未经北京理工大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310355892.2/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
