[发明专利]一种治疗流行感冒的药物

说明书

技术领域

本发明涉及一种以中草药为原料制备的中成药，更具体地说是一种治疗感冒的药物。 

背景技术

流行感冒为临床上最常见的疾病，流行感冒一般由上呼吸道感染引起，在急性上呼吸道感染的病人中，病毒感染占原发性感染的90％以上。经病毒感染后，患者上呼吸道粘膜失去抵抗能力，细菌可乘机侵入上呼吸道，造成继发感染，严重威胁患者健康。对于病毒造成的急性上呼吸道感染，目前尚缺乏理想的西药。如能按上述的特点及中医辩证分类，采用正确的治则和方药，则多能使患者迅速康复。但目前有此功效且方便患者治疗的中药剂型还比较少，不少医生对急性上呼吸道感染患者，过早地使用了抗生素进行治疗，特别是对早期病毒感染，应用抗生素非但无效，反而易引起患者体内菌群失调，导致病毒更迅速的增殖，这是造成患者对此类疾病逆转和迁延不愈的主要原因。 

研究探索治疗上呼吸道感染的高效低毒、取之自然、质量可控、方便使用、价格适中的新药，使其进入世界新药的行列，仍是我国医药学者需要进一步研究的重要课题。 

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种辛凉解表、清热解毒以及治疗效果明显的治疗流行感冒的药物。 

为了实现上述目的，本发明采取的技术方案是：一种治疗流行感冒的药物，其特征在于，所述药物由下列原料按重量比混合而成： 

在上述技术方案中，所述原料重量比为： 

在上述技术方案中，所述原料还包括芥穗12克，对热重无汗者效果明显。 

在上述技术方案中，所述原料还包括沙参21克，对体弱者效果显著。 

在上述技术方案中，所述原料还包括杏仁10克，对咳嗽严重效果最佳。 

在上述技术方案中，药物是按照下述方法制备： 

a.取连翘加其重量的5倍水，蒸馏3.5小时，提取挥发油，蒸馏后的水溶液与药渣分别收集待用； 

b.取葛根、白芷、浙贝、辛夷、板蓝根以及佩兰洗净后混合，然后加其总重量10倍的水进行煎煮1.5小时，过滤后留取药液，药渣待用； 

c.将步骤a连翘药渣和步骤b滤渣合并，加其重量的8倍水，煎煮1.5小时，过滤，得药液； 

d.将步骤a、b和c中的药液混合后服用。 

由于采用了上述技术方案，本发明的优点是：药物是无糖型的，是由连翘、板蓝根等中草药制成，具有辛凉解表、清热解毒之功效，特别适用于治疗风热证的感冒。 

通过药效学研究表明：本发明的药物具有抗病毒、抗菌、解热、抗炎、镇痛作用；通过临床试验结果表明，本发明药物临床疗效显效率为85.1％、总有 效率为97.35％。 

下面为本发明药物药效试验、毒性试验和临床试验情况： 

一、药效试验 

1.抗病毒作用： 

体外抗病毒试验：通过细胞培养试验证明药物对呼吸道合胞病毒(RSV)和III型副流感病毒(parainfluenza III)有明显的抗病毒作用。药物对呼吸道合胞病毒的最小有效浓度为(MIC)为0.078mg/ml，其治疗指数：对III型副流感病毒的最小有效浓度为0.156mg/m1，治疗指数为32，与对照药双黄连口服液的试验结果近似。 

体内抗病毒试验：通过给已感染流感病毒小鼠药物药效试验，证明药物有非常明显的体内抗病毒(甲1型FM，鼠肺适应株)感染作用，受试小鼠连续6天口服药物药液，不仅可显著降低小鼠死亡率，且能明显降低小鼠肺部病变率，与对照药双黄连口服液的试验结果近似。 

2.抗菌作用： 

体外抗菌试验：试验结果表明药物对革兰氏阳性菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌均有明显抑菌作用，最小抑菌浓度(MIC)分别为32mg/ml、64mg/ml，优于对照药双黄连口服液，而对A型溶血性链球菌作用不明显，MIC为512mg/ml。 

体内抗菌试验：试验结果表明：以3.9g/kg、7.8g/kg、15.6g/kg，3个剂量灌胃给小白鼠，每天1次，连续7天，对临床分离金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌，A型溶血性链球菌感染小鼠均有保护作用。与对照组比较，高剂量组对金黄葡萄球菌感染小鼠有非常显著保护作用(P＜0.05)，高中剂量组对肺炎链球菌有非常显著和显著的保护作用(P＜0.05)，高剂量组对A型溶血性链球菌感染小鼠有显著的保护作用(P＜0.05)。 

3.解热作用