[发明专利]一种凝胶注模成型、无压烧结制备氮化硅人工陶瓷关节的方法有效

专利信息
申请号: 201310347057.4 申请日: 2013-08-09
公开(公告)号: CN103435356A 公开(公告)日: 2013-12-11
发明(设计)人: 段润润 申请(专利权)人: 北京开元科创科技发展有限公司
主分类号: C04B35/584 分类号: C04B35/584;C04B35/622;C04B35/634;A61L27/10
代理公司: 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 代理人: 王朋飞
地址: 101111 北京市北京经济技*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 凝胶 成型 烧结 制备 氮化 人工 陶瓷 关节 方法
【权利要求书】:

1.一种凝胶注模成型、无压烧结制备氮化硅人工陶瓷关节的方法,其特征在于,将两种粒度d50在0.2um-0.9um之间的不同粒径的亚微米级α-氮化硅和掺杂剂按一定比例混合,再经凝胶注模成型工艺、排胶、烧结、打磨和表面抛光而得到。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述制备方法具体包括如下步骤:

(1)预混液的制备

将单体丙烯酰铵、交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酞胺、分散剂加入去离子水中搅拌,调节pH值至6-10,再加入含有聚乙二醇的乙醇,得到预混液,待用;

(2)浆料1的制备

将粒度d50在0.3um-0.8um之间的两种不同粒度的亚微米级α-氮化硅与氧化铝、氧化钇混合球磨后,加入上述预混液;在低压电压下,继续球磨,得到浆料1;

(3)浆料2的制备

将过硫酸铵溶于含有催化剂N,N,N'N'-四甲基乙二胺的溶液中,滴入1-2滴氨水,调节溶液pH至6-10,在搅拌条件下,逐滴加入到浆料1中,混合均匀,得到浆料2;

(4)凝胶注模成型

将浆料2注入到特制的人工陶瓷关节模具中,凝胶化形成坯体,取出后烘干20-30小时,得干坯;

(5)后处理

干坯在500-700℃下排胶后,在氮气保护性气氛下进行常压烧结,烧结温度为1850-1950℃,烧结时间3-6小时,将烧结体的各个表面修正,抛光,得到人工陶瓷关节。

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)单体丙烯酰胺与N,N'-亚甲基双丙烯酞胺质量之和占预混液总质量的1-4%;单体丙烯酰胺与N,N'-亚甲基双丙烯酞胺的质量比为10-30:1;分散剂为预混液总质量的0.02-0.1%;含有聚乙二醇的乙醇为预混液总体积的2-3%。

4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中,两种粒度的亚微米级α-氮化硅质量混合比为1:1-5;球磨时间为12-36小时;低压电压为120V。

5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中,所述过硫酸铵用量为浆料1的0.02-0.lwt%;所述N,N,N'N'-四甲基乙二胺用量为浆料1的0.01-0.05wt%。

6.权利要求1-5任一所述制备方法得到的氮化硅人工陶瓷关节。

7.根据权利要求6所述的氮化硅人工陶瓷关节,其特征在于,含有粒度d50在0.2um-0.9um之间的两种不同粒度的亚微米级α-氮化硅。

8.根据权利要求7所述的氮化硅人工陶瓷关节,其特征在于,所述人工陶瓷关节还包括掺杂剂,两种亚微米级α-氮化硅之和与掺杂剂质量比为90-97:3-10。

9.根据权利要求8所述的人工陶瓷关节,其特征在于,所述掺杂剂选自氧化铝、氧化钇、氧化镁或氧化锶中的一种或两种以上。

10.根据权利要求9所述的人工陶瓷关节,其特征在于,所述人工陶瓷关节中亚微米级α-氮化硅、氧化铝、氧化钇三者质量比90:4:6。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京开元科创科技发展有限公司,未经北京开元科创科技发展有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310347057.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top