[发明专利]用来增大静脉总直径的系统和方法有效
申请号: | 201310335785.3 | 申请日: | 2011-02-17 |
公开(公告)号: | CN103495219B | 公开(公告)日: | 2017-08-08 |
发明(设计)人: | F·N·弗兰纳诺 | 申请(专利权)人: | 弗洛福沃德医药股份有限公司 |
主分类号: | A61M1/36 | 分类号: | A61M1/36;A61M1/10 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司31100 | 代理人: | 朱立鸣 |
地址: | 美国堪*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用来 增大 静脉 直径 系统 方法 | ||
1.一种用于增大外周静脉的总直径和腔直径的系统,所述系统包括:
泵,所述泵构造成泵送血液;
第一管道,所述第一管道流体地联接至所述泵且构造成将血液从供给血管输送至所述泵,
第二管道,所述第二管道流体地联接至所述泵且构造成将血液从所述泵输送至所述外周静脉;以及
控制单元,所述控制单元与所述泵连通,且构造成致使所述泵以如下方式持续至少7天地泵送血液:使所述第二管道中的平均脉压小于40mmHg,并且导致所述外周静脉中的壁面剪应力为大于0.76Pa。
2.如权利要求1所述的系统,其特征在于,所述泵包括:
入口,所述入口与所述第一管道流体连通,所述第一管道延伸离开所述入口;以及
出口,所述出口与所述第二管道流体连通,所述第二管道延伸离开所述出口,其中,所述第一管道构造成与所述供给血管流体连通,所述第二管道构造成与所述外周静脉流体连通。
3.如权利要求1或2所述的系统,其特征在于,所述第一管道的至少一部分构造成放置在所述供给血管的腔内。
4.如权利要求1或2所述的系统,其特征在于,所述第一管道的至少一部分包括选自以下的至少一种材料:聚氯乙烯、聚乙烯、聚氨酯和硅树脂。
5.如权利要求1或2所述的系统,其特征在于,所述第二管道的至少一部分构造成与所述外周静脉形成外科吻合连接。
6.如权利要求5所述的系统,其特征在于,所述第二管道包括PTFE。
7.如权利要求5所述的系统,其特征在于,所述第二管道的至少一部分包括选自以下的至少一种材料:聚氯乙烯、聚乙烯、聚氨酯和硅树脂。
8.如权利要求1或2所述的系统,其特征在于,所述供给血管是内颈静脉、腋静脉、锁骨下静脉、头臂静脉、上腔静脉、股静脉、髂静脉、下腔静脉、或右心房。
9.如权利要求1或2所述的系统,其特征在于,所述外周静脉是臂或腿中的静脉。
10.如权利要求1或2所述的系统,其特征在于,所述系统还构造成将所述外周静脉中的壁面剪应力保持在0.76Pa和23Pa之间。
11.如权利要求1或2所述的系统,其特征在于,所述系统还构造成将所述外周静脉中的壁面剪应力保持在2.5Pa和7.5Pa之间。
12.如权利要求2所述的系统,其特征在于,所述控制单元包括至少一个传感器,所述传感器感测所述第一管道、所述入口、所述出口或所述第二管道中至少一个的血压。
13.如权利要求2所述的系统,其特征在于,所述控制单元包括至少一个传感器,所述传感器感测所述第一管道、所述入口、所述出口或所述第二管道中至少一个的血液流量。
14.如权利要求12所述的系统,其特征在于,所述控制单元还构造成:
在通信单元处收集数据;以及
基于接收到的数据来调节所述泵的泵速度,从而调整所述第一管道、所述第二管道或所述外周静脉中的压力的至少一个。
15.如权利要求13所述的系统,其特征在于,所述控制单元还构造成:
在通信单元处收集数据;以及
基于接收到的数据来调节所述泵的泵速度,从而调整所述第一管道、所述第二管道或所述外周静脉中的血流的至少一个。
16.如权利要求12所述的系统,其特征在于,所述控制单元还构造成:
在通信单元处收集数据;以及
基于接收到的数据来调节所述泵的泵速度,从而调整所述外周静脉中的壁面剪应力。
17.如权利要求13所述的系统,其特征在于,所述控制单元还构造成:
在通信单元处收集数据;以及
基于接收到的数据来调节所述泵的泵速度,从而调整所述外周静脉中的壁面剪应力。
18.如权利要求1或2所述的系统,其特征在于,所述系统还构造成:
持续下述时间段中的至少一种时间段地将血液从所述供给血管泵送至所述外周静脉:7天至84天,或7天至42天,从而所述外周静脉的壁面剪应力在以下至少一个范围内:0.76Pa至23Pa,或2.5Pa至7.5Pa。
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