[发明专利]一类二芳酰胺类衍生物及其制备方法、药物组合物及用途

权利要求书

1.一种下式(I)所示的二芳酰胺类衍生物或其药学上可接受的盐，

其中，R₁和R₂相同或不同，各自独立地选自氢或卤素；

R₃为氢；卤素；硝基；取代或未取代的苯基，所述取代的苯基的取代基为卤素或C₁～C₄烷基；未取代或被羟基取代的C₁～C₄烷基；或为下式所示结构；

其中，

R₇和R₈相同或不同，并且各自独立地为氢；C₁～C₄烷基；C₄～C₇环烷基；苯基C₁～C₂烷基，所述苯基非必需地被卤素、C₁～C₂烷基取代；吡啶基C₁～C₂烷基，所述吡啶基非必需地被卤素、C₁～C₂烷基取代；异噁唑基C₁～C₂烷基，所述异噁唑基非必需地被卤代苯基或C₁～C₄烷基取代；苯基磺酰基，所述苯基非必需地被卤素、C₁～C₂烷基取代；C₁～C₄烷基磺酰基，2-噻吩甲基，3～8元饱和杂环基或3～8元饱和杂环基C₁～C₄烷基，其中，所述3～8元饱和杂环基为具有至少一个N的杂原子的3～8元饱和杂环烷基；；

X为氧或者硫；

R₉为氢；C₁～C₄烷基；取代或未取代苯基，所述取代的苯基的取代基为卤素；取代或未取代萘基，所述取代的萘基的取代基为卤素；或苯基C₁～C₂烷基，其中，所述苯基非必需地被卤素或C₁～C₂烷基取代；

R₄为氢或卤素；

R₅为氢；C₁～C₆烷基；C₄～C₇环烷基；C₄～C₇环烷基C₁～C₂烷基；C₄～C₇饱和杂环基C₁～C₂烷基；苯基C₁～C₂烷基，所述苯基非必需地被卤素或C₁～C₂烷基取代；或吡啶基C₁～C₂烷基，所述吡啶基非必需地被卤素或C₁～C₂烷基取代；

R₆为氢或C₁～C₄烷基，

且所述式(I)所示的二芳酰胺类衍生物不包括化合物

2.根据权利要求1所述的二芳酰胺类衍生物或其药学上可接受的盐，其中，

R₇和R₈各自独立地为氢、甲基、乙基、丙基、环戊基、环己基、环庚基、4-哌啶基、2-吡咯烷甲基、2-哌啶甲基、4-哌啶甲基、3-吡啶甲基、4-吡啶甲基、2-噻吩甲基、苄基、3-(2,6-二氯苯基)-5-异丙基异噁唑-4-甲基、甲磺酰基或对甲苯磺酰基；

R₉为甲基、对氟苯基、对溴苯基、苄基或1-萘基。

3.根据权利要求1或2所述的二芳酰胺类衍生物或其药学上可接受的盐，其中，式(I)的化合物选自下面式II所示的化合物：

其中，R₁、R₃、R₄和R₅的定义与相应权利要求中的定义相同。