[发明专利]一种用于治疗肝病的药物组合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种药物组合物，所述药物组合物包括丹参提取物、当归提取物、鸡血藤提取物、川芎提取物、汉防己提取物、黄芪、冬虫夏草、桃仁、苦参、蒲公英、鳖甲。

2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：以重量份计，其具体组分含量如下：

丹参提取物6-10当归提取物1-6鸡血藤提取物1-5川芎提取物11-15汉防己提取物6-12黄芪10-14冬虫夏草0.5-1.5桃仁4-9苦参3-9蒲公英4-10鳖甲10-18。

3.如权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于：所述药物组合物为口服液、片剂、丸剂的形式。

4.如权利要求1-3任一项所述药物组合物的制备方法，其特征在于：按照上述重量份称取各类药材混合均匀，即得所述药物组合物。

5.如在权利要求4所述的制备方法，其特征在于：其中丹参提取物、当归提取物、鸡血藤提取物的制备方法为：分别将上述药材经晾晒后粉碎，采用质量百分比浓度为65%-75%的乙醇于55-65℃下回流提取2.5-3.5小时，提取液经回收乙醇后制成浸膏，再经干燥、粉碎、研磨成微粉，过70目筛，从而分别得到作为活性成分的丹参提取物、当归提取物和鸡血藤提取物。

6.如在权利要求4-5任一项所述的制备方法，其特征在于：黄芪、冬虫夏草、苦参、蒲公英、桃仁、鳖甲的制备方法为：分别称取一定量上述药材，将其晒干、粉碎、研磨成细粉，过70目筛，从而分别得到上述几种成分的微粉。

7.如在权利要求4-6任一项所述的制备方法，其特征在于：川芎提取物的提取采用多步萃取法，具体步骤如下：

称取川芎药材晒干、粉碎后研磨，过20目筛，然后将其置于超微振动磨中，加入质量百分比浓度为90%的乙醇，其中川芎与90%乙醇的质量/体积比为1:5g/ml，超微震动提取3-5小时，提取完毕后，离心分离30min，得到上清液a；

将剩余药渣转移至超声装置中，加入质量百分比浓度为30%的盐酸乙醇溶液，其中药渣与盐酸乙醇溶液的质量/体积比为1:6g/ml，超声40-50min，提取完毕后，离心分离30min，得到上清液b；

合并上清液a和b，浓缩得浸膏，将浸膏加适量水溶解后加到预先装好的苯乙烯强酸性阳离子交换树脂柱，采用质量百分比浓度为50%的乙醇溶液洗脱，浓缩后，用氯仿萃取两次，合并氯仿层，经旋蒸、干燥、粉碎、研磨后得川芎提取物。