[发明专利]一种大孔径三维网络SiC陶瓷材料的制备方法

权利要求书

1.一种大孔径三维网络SiC陶瓷材料的制备方法，其特征在于按照以下步骤进行：

（1）将SiC粉末与B₄C粉末按质量比99:1混合，加入氨水、蔗糖、丙烯酰胺、N，N-亚甲基双丙烯酰胺和水球磨混合均匀，形成SiC混合浆料；

（2）向SiC混合浆料中加入占SiC混合浆料质量0.8-3.2‰的表面活性剂、2-8%发泡剂双氧水和浓度为6.5-10%聚乙烯醇水溶液作为粘结剂，SiC混合浆料与粘结剂的质量比为1：（0.75-1.5），搅拌均匀，然后加入引发剂，继续搅拌30-60s后，于60-80℃凝胶发泡1h，转移到-17~-15℃的环境中冷冻4-12h，再在室温条件下，以无水乙醇或工业乙醇为萃取剂，萃取冷冻后的浆料中的水，进行干燥，得到发泡凝胶；

（3）在惰性气氛保护下，对发泡凝胶于1950-2040℃保温烧结0.5-1h，得到大孔径三维网络SiC陶瓷材料。

2.根据权利要求1所述的一种大孔径三维网络SiC陶瓷材料的制备方法，其特征在于所述的SiC粉末的平均粒度为1.0μm，碳化硼粉末的平均粒度为3.0μm。

3.根据权利要求1所述的一种大孔径三维网络SiC陶瓷材料的制备方法，其特征在于所述的氨水加入量为SiC混合浆料质量的1-2%，糖的加入量为SiC混合浆料质量的6.5-9%，丙烯酰胺的加入量是SiC混合浆料质量的3-5%，N，N-亚甲基双丙烯酰胺的加入量是SiC混合浆料质量的0.2-0.4%，水的加入量是SiC混合浆料质量的19-22%。

4.根据权利要求1所述的一种大孔径三维网络SiC陶瓷材料的制备方法，其特征在于所述的表面活性剂是AES；双氧水是质量分数30%的过氧化氢水溶液；聚乙烯醇水溶液中聚乙烯醇的聚合度为2000，醇解度为99%；所述的引发剂是质量浓度为10%的过硫酸铵水溶液，其加入量是SiC混合浆料质量的0.2%。

5.根据权利要求1所述的一种大孔径三维网络SiC陶瓷材料的制备方法，其特征在于所述的萃取重复1～2次，每次萃取时间≥5h。

6.根据权利要求1所述的一种大孔径三维网络SiC陶瓷材料的制备方法，其特征在于所述的干燥是在100℃下干燥4小时。