[发明专利]蒲黄创可贴及其制备方法

权利要求书

1.一种蒲黄创可贴，包括药剂、胶带和药芯，其特征在于，所述药剂按照重量份计算由以下组分组成：

蒲黄粉        60～105份；

吐温-80       0.5～2份；

冰片或薄荷脑  4～8份。

2.根据权利要求1所述的蒲黄创可贴，其特征在于，所述药剂按照重量份计算由以下组分组成：

蒲黄粉        70～90份；

吐温-80       0.5～1份；

冰片或薄荷脑  4～6份。

3.根据权利要求1所述的蒲黄创可贴，其特征在于，所述药剂按照重量份计算由以下组分组成：

蒲黄粉        70；

吐温-80       1份；

冰片或薄荷脑  5份。

4.根据权利要求1所述的蒲黄创可贴，其特征在于，所述药剂还包括田七10-20份。

5.根据权利要求1-4任一项所述的蒲黄创可贴，其特征在于，所述蒲黄粉为炒蒲黄粉。

6.根据权利要求1所述的蒲黄创可贴，其特征在于，所述胶带采用PVP胶带或弹力布或氧化锌胶布或PU胶带。

7.根据权利要求1所述的蒲黄创可贴，其特征在于，所述药芯采用高分子隔离膜加无纺布或高分子隔离膜加纯棉织带或网膜无纺布。

8.一种权利要求1所述的蒲黄创可贴的制备方法，其特征在于，包括如下进行的步骤：

1）称取配方量的冰片或薄荷脑，加相当于冰片或薄荷脑体积10-30倍的75%-95%的乙醇，使之充分溶解，制得冰片液，待用；

2）称取配方量的蒲黄粉，加相当于蒲黄粉体积10-30倍的50-85%的乙醇，混合均匀，提取，回收乙醇得到比重1.05-1.20/25℃的浸膏；

3）向步骤2）中所得的浸膏中加入配方量的吐温-80，加相当于吐温-8065-140倍体积的水，溶解均匀，将药芯通过上述溶液中，挤压，在50℃-110℃下转动干燥，将干燥好的药芯喷上步骤1）中得到的冰片或薄荷脑液，通过设备分切，复卷，包装，即得蒲黄创口贴成品。

9.一种权利要求4所述的蒲黄创可贴的制备方法，其特征在于，包括如下进行的步骤：

1）称取配方量的冰片或薄荷脑，加相当于冰片或薄荷脑体积10-30倍的75%-95%的乙醇，使之充分溶解，制得冰片液，待用；

2）称取配方量的田七粉碎研成细末，加入配方量的蒲黄粉，然后再加相当于蒲黄粉和田七体积10-30倍的50-85%的乙醇，混合均匀，提取，回收乙醇得到比重1.05-1.20/25℃的浸膏；

3）向步骤2）中所得的浸膏中加入配方量的吐温-80，加相当于吐温-8065-140倍体积的水，溶解均匀，将药芯通过上述溶液中，挤压，在50℃-110℃下转动干燥，将干燥好的药芯喷上步骤1）中得到的冰片或薄荷脑液，通过设备分切，复卷，包装，即得蒲黄创口贴成品。

10.权利要求8或9所述的制备方法制得的蒲黄创可贴。