[发明专利]一种治疗乙肝的组合物及其制备方法和用途有效
申请号: | 201310313640.3 | 申请日: | 2013-07-24 |
公开(公告)号: | CN103341117A | 公开(公告)日: | 2013-10-09 |
发明(设计)人: | 方明;李耿年 | 申请(专利权)人: | 方明;李耿年 |
主分类号: | A61K36/9064 | 分类号: | A61K36/9064;A61P1/16;A61P31/20 |
代理公司: | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人: | 李高峡;杜朗宇 |
地址: | 650106 云南省*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 乙肝 组合 及其 制备 方法 用途 | ||
技术领域
本发明主要涉及一种治疗乙肝的组合物及其制备方法和用途。
背景技术
肝脏,是人体消化系统中最大的消化腺,是人类实现新陈代谢的重要器官。但是,随着环境污染日趋严重、饮食生活习惯不良等因素,使得肝脏疾病的发生率大幅上升。目前,常见的肝病有病毒性肝炎、肝癌、脂肪肝、酒精肝、肝硬化等。
乙型肝炎是常见的病毒性肝炎之一,可经血液、母婴、破损皮肤及性接触等方式传播,也是常见的慢性传染病。据世界卫生组织(WHO)报道,慢性乙型肝炎占全球前十位疾病死因中第7位,其中30%的乙肝患者最终将发展到肝硬化和肝癌,仅中国每年就有30万人死于乙肝病毒感染引起的疾病。目前,多采用核苷类似物及干扰素对乙型肝炎及乙肝病毒携带者进行治疗。其中,较常使用的核苷类似物有拉咪夫定、阿德福韦脂、恩替卡韦、替比夫定、替诺福韦酯等,其总体安全性和耐受性良好,但在临床应用中会发生少见、罕见严重不良反应,如肾功能不全、肌炎、横纹肌溶解、乳酸酸中毒等,且一旦停药,大部分患者乙肝病毒DNA聚合酶参数反弹,有的比治疗前更高。
在西药对乙肝治疗效果不佳的情况下,人们开始将目光投向中药。目前,以中医理论为基础寻找有效治疗肝脏疾病的新药,成为了当前医药人员研究的新方向。
发明内容
本发明的目的在于提供一种对乙肝治疗效果良好的组合物及其制备方法和用途。
本发明提供了一种治疗乙肝的组合物,它是由含有如下重量配比的原料药制备而成的制剂:
地骨皮15~20份、白芍15~20份、草果4~8份。
进一步地,它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂:
地骨皮15~20份、白芍15~20份、草果4~8份。
进一步地,原料药中还含有山楂15~20份。
更进一步地,它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂:
地骨皮15~20份、白芍15~20份、山楂15~20份、草果4~8份。
进一步地,所述草果用量为5~7份。草果用量更优选为6份。
更进一步地,原料药中还含有大枣20~60份、花生35~65份。
其中,它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂:
地骨皮15~20份、山楂15~20份、白芍15~20份、草果4~8份、大枣20~60份、花生35~65份。
进一步地,所述花生用量为40~60份。
进一步地,所述原料药中还包括冰糖。
其中,所述制剂为口服制剂。
进一步地,所述口服剂为散剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、片剂或口服液。
本发明还提供了上述组合物的制备方法,它包括如下操作步骤:
(1)按重量配比称取原料药;
(2)将原料药的药粉、或原料药的水或乙醇提取物,加上药学上常用的辅料或辅助性成分制备成制剂。
本发明还提供了上述组合物在制备治疗乙肝的药物中的用途。
本发明组合物,将多味中药联合使用后,可有效治疗乙肝,其治疗效果远远超过西医水平;另外,本发明组合物中,还可以加入大枣、花生两味药食两用原料,起效更为迅速,且未见毒副作用和不良反应,整个治疗过程安全有效,为临床治疗乙肝提供更好的选择。
具体实施方式
实施例1本发明组合物的制备
取地骨皮15g、白芍15g、草果5g;取上述原料药,水煎3次,每次0.5h,合并水煎液,即得汤剂。
实施例2本发明组合物的制备
取地骨皮20g、山楂20g、白芍20g、草果7g;取原料药,水煎3次,每次0.5h,合并水煎液,浓缩,所得浸膏加上适量淀粉、糊精,制粒,即得颗粒剂。
实施例3本发明组合物的制备
取地骨皮15g、山楂15g、白芍15g、草果5g、大枣50~60g、花生50~55g;取上述原料药,水煎3次,每次0.5h,合并水煎液,即得汤剂。
实施例4本发明组合物的制备
取地骨皮20g、山楂20g、白芍20g、草果7g、大枣20~30g、花生45~50g;花生粉碎得花生粉备用;取除花生外的其他原料药,水煎3次,每次0.5h,合并水煎液,浓缩,所得浸膏加上花生粉和适量淀粉、糊精,制粒,即得颗粒剂。
实施例5本发明组合物的制备
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