[发明专利]光刻胶单体、光刻胶及它们的制备方法、彩色滤光片有效
申请号: | 201310302391.8 | 申请日: | 2013-07-15 |
公开(公告)号: | CN103351465A | 公开(公告)日: | 2013-10-16 |
发明(设计)人: | 王雪岚;唐琛 | 申请(专利权)人: | 京东方科技集团股份有限公司 |
主分类号: | C08G65/00 | 分类号: | C08G65/00;G03F7/004;G02B5/20 |
代理公司: | 北京中博世达专利商标代理有限公司 11274 | 代理人: | 申健 |
地址: | 100015 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 光刻 单体 它们 制备 方法 彩色 滤光 | ||
1.一种光刻胶单体,其特征在于,所述光刻胶单体具有结构通式I;
其中,R1为氢或甲基;R2为氢、甲基、乙基或丙基;R3为H或C1~C6的烷基;n=1~4。
2.根据权利要求1所述的光刻胶单体,其特征在于,所述结构通式I中m1、m2及m3的取值范围为50~400。
3.一种光刻胶,其特征在于,所述光刻胶包括权利要求1或2所述的光刻胶单体或光刻胶单体的混合物。
4.根据权利要求3所述的光刻胶,其特征在于,所述光刻胶还包括碱可溶树脂、颜料分散体、光起始剂、溶剂和助剂,所述光刻胶中各组分的重量份分别为,
光刻胶单体或光刻胶单体的混合物:11.2~21.2份;
碱可溶树脂:7.4~19.8份;
颜料分散体:35.2~57.6份;
光起始剂:1.8~11.9份;
溶剂:11.26~28.5份;
助剂:0.07~0.21份。
5.根据权利要求3或4所述的光刻胶,其特征在于,所述光刻胶单体的混合物由光刻胶单体A、B和C组成,其中,
光刻胶单体A具有结构通式I,并且n=1,重量份为1份;
光刻胶单体B具有结构通式I,并且n=2,重量份为2.3~4.3份;
光刻胶单体C具有结构通式I,并且n=3,重量份为5.1~5.7份。
6.根据权利要求3或4所述的光刻胶,其特征在于,所述光刻胶单体的混合物为光刻胶单体A、B和D组成,其中,
光刻胶单体A具有结构通式I,并且n=1,重量份为1份;
光刻胶单体B具有结构通式I,并且n=2,重量份为2.7~3.5份;
光刻胶单体D具有结构通式I,并且n=4,重量份为3.3~5.5份。
7.根据权利要求3或4所述的光刻胶,其特征在于,所述光刻胶单体的混合物为光刻胶单体B、C和D组成,其中,
光刻胶单体B具有结构通式I,并且n=2,重量份为1份;
光刻胶单体C具有结构通式I,并且n=3,重量份为2.3~3.1份;
光刻胶单体D具有结构通式I,并且n=4,重量份为4.7~7.5份。
8.一种彩色滤光片,其特征在于,所述彩色滤光片包括:
基板;
设置在所述基板上的黑矩阵;和
搭接设置在所述黑矩阵上的彩色滤光层,所述彩色滤光层由权利要求3~7任一项所述的光刻胶形成。
9.一种权利要求1或2所述的光刻胶单体的制备方法,其特征在于,所述方法包括:
步骤S1:将R3取代的苯磺酰氯改性的聚醚多元醇和R2取代的丙烯酰氯加入到反应容器中;
步骤S2:加入反应溶剂;
步骤S3:在冰浴下,加入催化剂;
步骤S4:通入保护气,升高反应温度至回流,充分反应,得到所述光刻胶单体。
10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S1中的R3取代的苯磺酰氯改性的聚醚多元醇由聚醚多元醇和R3取代的苯磺酰氯制备而成。
11.根据权利要求10所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S1中的R3取代的苯磺酰氯改性的聚醚多元醇的制备方法包括:
步骤M1:将聚醚多元醇和R3取代的苯磺酰氯加入到溶剂中,恒温搅拌,过滤,留滤液;
步骤M2:用10%的盐酸溶液调整滤液pH值至8~9,析出白色沉淀;
步骤M3:收集白色沉淀,重结晶、烘干,得到可供步骤S1直接使用的R3取代的苯磺酰氯改性的聚醚多元醇。
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