[发明专利]一种钠法生产次氯酸钙的方法无效
| 申请号: | 201310301707.1 | 申请日: | 2013-07-15 |
| 公开(公告)号: | CN103342345A | 公开(公告)日: | 2013-10-09 |
| 发明(设计)人: | 母永鑫 | 申请(专利权)人: | 天津市郁峰化工有限公司 |
| 主分类号: | C01B11/06 | 分类号: | C01B11/06 |
| 代理公司: | 天津滨海科纬知识产权代理有限公司 12211 | 代理人: | 孙春玲 |
| 地址: | 300383 *** | 国省代码: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 生产 次氯酸 方法 | ||
技术领域
本发明属于化工领域,尤其是涉及一种钠法生产次氯酸钙的方法。
背景技术
我国现有的次氯酸钙工艺,仍沿用八十年代引进的钠法漂粉精装置,由于工艺不成熟,次氯酸钙的年产量仍然比较落后。传统钙法次氯酸钙制造过程技术落后,通过在石灰水中通入大量氯气的方式制得;存在危险品氯气消耗大,人工成本高,次氯酸钙含量低,损耗快等技术问题。
发明内容
本发明的目的是提供一种钠法生产次氯酸钙的方法,尤其适合次氯酸钙的生产,该方法包括三步氯化反应,具体方程式为:
2NaOH+Cl2=NaClO+NaCl+H2O (第一步氯化反应)
2Ca(OH)2+Cl2=Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O (第二步氯化反应)
NaClO+Ca(OH)2+Cl2=Ca(ClO)2+NaCl+H2O (第三步氯化反应)
为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案是:钠法生产次氯酸钙的方法的主要原料为Ca(OH)2、NaOH、Cl2,步骤如下:
(1)配浆:将氢氧化钙粉末加水搅拌制得石灰乳;
(2)第一步氯化反应:将水或从步骤7回收的母液投入反应釜,将质量分数≥50%的氢氧化钠打入反应釜,通入液氯,经检测合格后,进入淋盐工序;
(3)淋盐:将步骤2反应后的溶液分离出氯化钠晶体;
(4)第二步氯化反应:将水或从步骤7回收的母液投入反应釜,将步骤(1)中的石灰乳投入到反应釜内,通液氯,反应完毕后供配料工序使用;
(5)配料:将经过步骤3处理含次氯酸钠的溶液放入配料池,再将步骤4反应后的溶液离心分离,分离出的湿饼进入配料池与经过步骤3处理含次氯酸钠的溶液进行混合,分离出的液体进入副产品漂液池;
(6)第三步氯化反应:将配料池中配置好的反应液打入反应釜,通液氯;
(7)干燥:将步骤6的反应液离心分离出湿饼,湿饼进行干燥,分离出的母液供步骤2和步骤4用;
(8)制粒;
(9)包装、入库。
进一步,步骤2第一步氯化反应的反应温度为30℃-37℃,pH值为11时停止通氯,反应时间为90min。
进一步,步骤4的具体步骤为:将水或从步骤7回收的母液投入反应釜开启搅拌,将步骤1中的石灰乳投入到反应釜内,给物料升温,当温度上升到50℃时,保温30min,保温完毕后以6-7kg/min的供氯速度进行通氯,当通氯量达到石灰乳重量的14﹪-16﹪时,停止通氯,通氯过程中,反应温度为60℃-63℃,反应时间为105min,完毕后供配料工序使用。
进一步,步骤6的具体步骤为:将配料池中配置好的反应液打入反应釜,给物料降温,将反应釜内的温度降至20℃以下,同时启动搅拌,充分搅拌8-10min,当温度降至20℃时,开始通氯,同时进行pH在线检测,pH值为11时,停止通氯,即为终点,反应温度保持在22℃-28℃,反应时间为25min。
进一步,所述步骤6第三步氯化反应的反应温度为25℃。
进一步,所述步骤6第三步氯化反应,在通液氯过程中,开始氯气的速度不低于8kg/min,当在薄六角形片状晶型转换前,通氯速度提到15kg/min,用显微镜观察,反应液中,一个视野中仅有3-4个圆晶片时,将通氯气速度降至8-10kg/min。
进一步,所述干燥由闪蒸干燥器完成,进风温度为140℃-180℃,混合温度为85℃-100℃,物料出口温度为85℃-95℃。
进一步,所述制粒通过湿法或干法造粒技术完成。
进一步,所述步骤2第一步氯化反应中原料氢氧化钠与步骤1配浆中氢氧化钙的摩尔比为2:1。
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