[发明专利]血液样本中粒子的识别方法、系统及血液细胞分析仪有效
申请号: | 201310298758.3 | 申请日: | 2013-07-16 |
公开(公告)号: | CN104297135B | 公开(公告)日: | 2017-02-15 |
发明(设计)人: | 史兴;阮雷;许华明 | 申请(专利权)人: | 成都深迈瑞医疗电子技术研究院有限公司;深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
主分类号: | G01N15/14 | 分类号: | G01N15/14 |
代理公司: | 深圳鼎合诚知识产权代理有限公司44281 | 代理人: | 郭燕 |
地址: | 610041 四川省成都市高新*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 血液 样本 粒子 识别 方法 系统 细胞 分析 | ||
1.一种血液样本中粒子的识别方法,其特征在于,包括:
获取血液样本;
获取反映所述血液样本中待测粒子体积信息的散射光信号并转换为第一电脉冲;
获取反映所述血液样本中待测粒子复杂度信息的散射光信号并转换为第二电脉冲;
根据所述第一电脉冲与第二电脉冲的幅值,识别出白细胞群;
根据所述第一电脉冲的幅值和面积,计算所述白细胞群中待测粒子的等效宽度指示值;
根据所述第二电脉冲的幅值与所述等效宽度指示值得到散点图;
将所述散点图上的待测粒子与预设区域相比较,识别出非细胞粒子。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,根据所述第一电脉冲的幅值和面积,计算所述白细胞群中待测粒子的等效宽度指示值包括:
采集所述第一电脉冲的幅值;
对所述第一电脉冲积分,得到积分值,所述积分值表征所述第一电脉冲的面积的;
将所述第一电脉冲的面积除以所述第一电脉冲的幅值,得到所述第一电脉冲的等效宽度,根据所述第一电脉冲的等效宽度得到所述等效宽度指示值。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法还包括:
获取反映参考粒子体积信息的散射光信号并转换为第三电脉冲,所述参考粒子为白细胞、白细胞的模拟粒子、非细胞粒子或非细胞粒子的模拟粒子;
获取反映所述参考粒子复杂度信息的散射光信号并转换为第四电脉冲;
根据所述第三电脉冲的幅值和面积,计算所述参考粒子的等效宽度指示值;
根据所述第四电脉冲的幅值,与所述参考粒子的等效宽度指示值确定所述预设区域。
4.如权利要求1至3中任一项所述的方法,其特征在于,所述反映所述血液样本中待测粒子体积信息的散射光信号为低角散射光信号。
5.如权利要求1至3中任一项所述的方法,其特征在于,反映所述血液样本中待测粒子复杂度信息的散射光信号为高角散射光信号。
6.一种血液样本中粒子的识别系统,其特征在于,包括:
电脉冲获取单元,用于获取由反映血液样本中待测粒子体积信息的散射光信号转换所得的第一电脉冲,以及由反映所述血液样本中待测粒子复杂度信息的散射光信号转换所得的第二电脉冲;
第一识别单元,用于根据所述第一电脉冲与第二电脉冲的幅值,从所述血液样本中识别出白细胞群;
第二识别单元,用于根据所述第一电脉冲的幅值和面积,计算所述白细胞群中待测粒子的等效宽度指示值;根据所述第二电脉冲的幅值,与所述等效宽度指示值得到散点图;将所述散点图上的待测粒子与预设区域相比较,识别出非细胞粒子。
7.如权利要求6所述的系统,其特征在于,所述第二识别单元包括:
计算子单元,用于采集所述第一电脉冲的幅值;对所述第一电脉冲积分,得到表征所述第一电脉冲的面积的积分值;将所述积分值除以幅值,得到所述第一电脉冲的等效宽度;
识别子单元,用于根据所述第二电脉冲的幅值,与所述等效宽度得到散点图;将所述散点图上的待测粒子与预设区域相比较,识别出非细胞粒子。
8.如权利要求6或7所述的系统,其特征在于,反映所述血液样本中待测粒子体积信息的散射光信号为低角散射光信号。
9.如权利要求6或7所述的系统,其特征在于,反映所述血液样本中待测粒子复杂度信息的散射光信号为高角散射光信号。
10.一种血液细胞分析仪,其特征在于,包括:
如权利要求6-9中任一项所述的血液样本中粒子的识别系统;以及,计数系统,用于对血液样本中待识别粒子进行计数,得到所述第一电脉冲以及第二电脉冲。
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