[发明专利]一种桑枝活性部位及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种桑枝活性部位的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1.桑枝粉碎后，用10~40倍25%~95%的乙醇,在25~100℃条件下加热回流

提取1~3次，每次提取时间为60~300min；将提取液过滤浓缩得原液；

S2. 将原液先后经强酸性阳离子交换树脂和阴离子交换树脂富集、纯化，即得桑枝活性部位。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，S1中用10~20倍50%~80%

的乙醇在60~80℃条件下加热回流提取，每次提取时间为10min。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，S1中用20倍54%的乙

醇在74℃条件下加热回流提取，每次提取时间为120min。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，S2中强酸性阳离子交换

树脂和阴离子交换树脂富集、纯化的操作步骤为：将原液通过强酸性阳离子交换树脂吸附，然后用0.2~1N的氨水进行洗脱，收集洗脱液蒸干，得样品1；再将样品1用水溶解，缓慢通过强碱性阴离子交换树脂，水洗脱，挥干洗脱液得样品2，即桑枝活性部位。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述氨水浓度为0.5N。

6.根据权利要求1或4所述的制备方法，其特征在于，所述强酸性阳离子

交换树脂为交联聚苯乙烯系的强酸型树脂；所述强碱性阴离子交换树脂为交联聚苯乙烯系的强碱型树脂。

7.权利要求1~5任一项所述的制备方法制备得到的桑枝活性部位。

8.根据权利要求7所述的桑枝活性部位在制备治疗和预防糖尿病、肥胖症、

高血脂或病毒性感染的药物中的应用。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述的桑枝活性部位与药物

辅料结合制备成液体制剂或固体制剂。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述的固体制剂为颗粒剂、片剂、胶囊剂或滴丸剂；所述的液体制剂为口服液体制剂或注射液体制剂。