[发明专利]一种克隆山羊IGFBP2基因编码区全序列的方法无效
| 申请号： | 201310295286.6 | 申请日： | 2013-07-15 |
| 公开（公告）号： | CN104293767A | 公开（公告）日： | 2015-01-21 |
| 发明（设计）人： | 占思远;张红平;李利;仲涛;王林杰 | 申请（专利权）人： | 四川农业大学 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10;C12N15/11 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 625014 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 克隆 山羊 igfbp2 基因 编码 序列 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种克隆山羊IGFBP2基因编码区全序列的方法，它的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所述。
2.根据权利要求1所述，扩增IGFBP2基因片段的正、反向引物的DNA序列如下所示：
正向引物：5' ACCACCATGCAGCCGAGACT 3'
反向引物：5' CATGTCAGAACTCCTGGAAGC 3'
制备如权利要求1所述的基因片段的方法，按照以下步骤：利用NCBI数据库信息，在线比对牛、绵羊IGFBP2基因，在保守区设计引物扩增山羊IGFBP2基因编码区序列。
3.提取山羊肝脏组织总RNA，然后将总RNA反转录成cDNA，以cDNA为模板进行PCR扩增，之后PCR产物纯化和测序，获得如序列表SEQ ID NO：1所述的核苷酸序列。
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