[发明专利]一种组合物在制备治疗糖尿病药物中的应用

说明书

技术领域

本发明涉及一种药物，具体涉及一种组合物在制备治疗糖尿病药物中的应用。

背景技术

糖尿病（diabetes）是由遗传因素、免疫功能紊乱、微生物感染及其毒素、自由基毒素、精神因素等等各种致病因子作用于机体导致胰岛功能减退、胰岛素抵抗等而引发的糖、蛋白质、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱综合征，临床上以高血糖为主要特点，典型病例可出现多尿、多饮、多食、消瘦等表现，即“三多一少”症状，糖尿病（血糖）一旦控制不好会引发并发症，导致肾、眼、足等部位的衰竭病变，且无法治愈。

越来越多的内外权威临床研究表明：促进胰岛素的分泌，从而达到治疗糖尿病的目的。1）促进胰岛素的分泌：胰腺具有双重功能，即分泌消化液和胰岛素，胰岛素是一种激素，主要调节人体的糖代谢。甲壳质通过协调脏器功能促进内分泌，实现对胰腺功能的调节。首先是刺激迷走神经，兴奋大脑皮层的饥饿中枢和血管运动中枢，然后使胰腺的血管扩张，增加血液循环量，胰岛素的分泌量增加。改善胰腺的功能，活化胰岛细胞，促进Β细胞分泌胰岛素。

强化胰岛素的活性：实验证明胰岛素的活性与体液的pH值（酸碱度）密切相关。胰岛素在酸性环境中是没有功能的，只有体液pH值7.4时发挥作用最好。pH值每降低0.1，胰岛素活性下降30%，糖代谢障碍，代谢不全，中间产物增加，体内有多量的二氧化碳堆积，体液环境偏酸性。甲壳质能够提升pH值0.5个单位，从而使胰岛素的活性可明显改善。

另外多元醇代谢的亢进引起PKC活化，糖化终末产物增加，蛋白质机能改变，细胞内运输障碍，引发细胞凋亡等，引起糖尿病神经功能障碍。多年来，医学界一直致力于对糖尿病的研究。这是因为一旦患上“糖尿病”，人体的麻烦随其而至，因为免疫功能减弱，容易感染由感冒、肺炎、肺结核所引起的各种感染疾病，而且不易治愈。并且选择性地破坏细胞，吞噬细胞。抗癌细胞的防御机能会大大减弱，至使癌细胞活跃、聚集。难怪有这样的说法，一旦得了“糖尿病”，寿命减去十多年。因此许多人对糖尿病谈之而色变，千方百计的治疗。

CN102202662A提供了用于治疗糖尿病或其它类似疾病的降血糖剂，其没有副作用。此外，本发明提供了包含抗糖尿病药和2-甲基-2-[(4-{(1E)-3-[2-(4-甲基苯甲酰基)-1H-吡咯-1-基]丙-1-烯-1-基}苄基)氧基]丙酸或其药学上可接受的盐的联合的降血糖剂。

CN1308544A提供了用以对需要治疗糖尿病的个体进行治疗的方法和组合物。该方法包括给患者施用一种可以提供一种胃泌激素/缩胆囊素受体配体(如胃泌激素)，以及/或者一种表皮生长因子(EGF)受体配体(如EGF-α)的组合物，其剂量足以有效地促进胰岛前体细胞分化为成熟的胰岛素分泌细胞。该组合物可以全身性施用，或者也可以通过被通过转基因技术补充有胃泌激素/缩胆囊素受体配体基因(如前胃泌激素原肽前体基因)以及/或者EGF受体配体基因(如TGF-α基因)的细胞进行原位表达。该方法还包括给患者移植经过培养的胰岛，在上述的胰岛中，成熟的胰岛素分泌β细胞通过暴露于胃泌激素/缩胆囊素受体配体以及EGF受体配体而得以增殖。

但现有技术中，对糖尿病的治疗药剂，往往价格高昂，效率也往往不尽如人意。

发明内容

本发明的目的在于提供一种组合物在制备治疗糖尿病药物中的应用。

本发明的目的之一在于提供一种组合物在制备治疗糖尿病药物中的应用，其特征在于，所述组合物包含治疗有效量的抑制剂化合物或其药学上可接受的盐，以及选自西格列汀、维格列汀、阿格列汀和沙格列汀的其他抗糖尿病药剂，所述抑制剂化合物为：

。

本发明对现有技术的贡献，就在于所述特定抑制剂化合物与所述其他抗糖尿病药剂的联合使用。实验证明，所述两种药物的联合使用，可以使药物的效率提高至少25%。

具体实施方式

为便于理解本发明，本发明列举实施例如下。本领域技术人员应该明了，所述实施例仅仅用于帮助理解本发明，不应视为对本发明的具体限制。

实施例1

一种治疗糖尿病的药物组合物，其特征在于，其包含治疗有效量的抑制剂化合物或其药学上可接受的盐，以及选自西格列汀、维格列汀、阿格列汀和沙格列汀的其他抗糖尿病药剂，所述抑制剂化合物为：

。

所述抑制剂化合物的使用量，以本领域的常规用量为准，也可以在医生的指导下，针对特定的病人和病情，酌情提高或减少。

本发明所述其他抗糖尿病药剂的含量，同样以本领域的常规用量为准。