[发明专利]一种多糖类天然高分子改性的原油破乳剂

权利要求书

1.一种多糖类天然高分子改性的原油破乳剂，其特征在于所述破乳剂通过如下操作步骤制备得到：

（1）将聚乙二醇单甲醚进行卤化改性、羧基化改性、氨基化改性、醛基化改性、或异氰酸酯化改性；

（2）缩水甘油基二甲基烷基氯化铵的制备：以环氧氯丙烷、N,N-二甲基烷基（C₂-C₃₄）胺为原料，在反应釜中加入环氧氯丙烷和溶剂，不断搅拌条件下，滴加N,N-二甲基烷基(C₂-C₃₄)胺，加热回流，温度为25℃～40℃，回流时间为10～15h，反应液经分离纯化后，得到缩水甘油基二甲基烷基氯化铵；在酸性条件下，所述缩水甘油基二甲基烷基氯化铵转化为（3-氯-2-羟基丙基）二甲基烷基氯化铵；

（3）季铵化多糖的制备：将多糖和步骤（2）制备得到的缩水甘油基二甲基烷基氯化铵或（3-氯-2-羟基丙基）二甲基烷基氯化铵溶于溶剂中，调节溶液pH至碱性，加热回流，温度为65℃～90℃，回流时间为15～30h，反应液经分离纯化后，得到季铵化多糖；

（4）改性聚乙二醇单甲醚与季铵化多糖反应：用溶剂加热溶解步骤（3）得到的季铵化多糖，再加入步骤（1）得到的改性聚乙二醇单甲醚，调节溶液pH为碱性，加热回流，温度为70℃～90℃，回流时间为30～40h，反应液经分离纯化后，得到多糖改性天然高分子原油破乳剂。

2.根据权利要求1所述原油破乳剂，其特征在于步骤（1）所述

卤化改性为：将质量份数5～10份聚乙二醇单甲醚和溶剂混合，再加入0.3～0.4份催化剂和1.5～2份卤化剂，加热回流，温度为60～90℃，加热回流反应20～50h，得到卤代聚乙二醇单甲醚；

羧基化改性为：将质量份数5～10份聚乙二醇单甲醚加入到溶剂中，然后加入0.3～0.5份催化剂和0.5～1份羧基化试剂，加热回流，温度为25～150℃，加热回流反应5～50h，得到羧基化聚乙二醇单甲醚；

氨基化改性为：首先将聚乙二醇单甲醚进行卤化改性，得到卤代聚乙二醇单甲醚；再将质量份数5～10份卤代聚乙二醇单甲醚置于高压反应釜中，加入0.5～2份氨基化试剂，在密闭条件下加热反应，温度为50～150℃，反应时间为5～30h，得到氨基化聚乙二醇单甲醚；

醛基化改性为：在氮气保护的条件下，将质量份数5～10份聚乙二醇单甲醚加入到溶剂中，再加入0.4～0.6份醛基化试剂，反应温度为15～35℃，搅拌条件下，反应时间为5～15h，得到醛化聚乙二醇单甲醚；

异氰酸酯化改性为：将质量份数5～10份聚乙二醇单甲醚溶于溶剂，在加热回流条件下，温度为20～100℃，将0.15～0.3份二异氰酸酯化试剂用少量溶剂溶解，滴加到聚乙二醇单甲醚溶液中，滴加过程为两个小时，滴加完毕后保持2～6h，得到异氰酸酯化聚乙二醇单甲醚。

3.根据权利要求2所述原油破乳剂，其特征在于，

在卤化改性中，所述溶剂为四氯化碳、二氯甲烷、氯仿、N,N-二甲基甲酰胺、及N,N-二甲基乙酰胺中的一种或多种；所述催化剂为吡啶或三乙胺；所述卤化剂为氯化亚砜、溴化亚砜、碳酰氯、草酰氯、α-溴化丙酰溴、三溴化磷、或碘甲烷；

在羧基化改性中，所述溶剂为N,N二甲基甲酰胺、氯仿、及无水甲苯中的一种或多种；所述催化剂为吡啶、或三乙胺；所述羧基化试剂为二羟基乙酸酐、溴乙酸乙酯、丁二酸、丁二酸酐、或马来酸酐；

在氨基化改性中，所述氨基化试剂为氨水；

在醛基化改性中，所述溶剂为N,N二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、及氯仿中的一种或多种；所述醛基化试剂为醋酸酐；

在异氰酸酯化改性中，所述溶剂为乙醚、丙酮、四氯化碳、及苯中的一种或多种；所述异氰酸酯化试剂二苯基甲烷二异氰酸酯、或甲苯-2,4-二异氰酸酯。

4.根据权利要求1所述原油破乳剂，其特征在于步骤（2）所述溶剂为乙醚、甲基叔丁基醚、乙醇、及环氧氯丙烷中的一种或多种。

5.根据权利要求1所述原油破乳剂，其特征在于步骤（2）所述环氧氯丙烷：N,N-二甲基烷基(C₂-C₃₄)胺的质量份数比为1.38：1.5～3。

6.根据权利要求1所述原油破乳剂，其特征在于步骤（3）所述多糖为纤维素及其衍生物、淀粉及其衍生物、甲壳素、壳聚糖、黄原胶、瓜尔胶、凝结多糖、海藻酸钠、及透明质酸多糖中的一种。