[发明专利]一种治疗慢性肾功能衰竭的中药组合物及其制备方法有效
| 申请号: | 201310284220.7 | 申请日: | 2013-07-08 |
| 公开(公告)号: | CN103285370A | 公开(公告)日: | 2013-09-11 |
| 发明(设计)人: | 华菊 | 申请(专利权)人: | 华菊 |
| 主分类号: | A61K36/9068 | 分类号: | A61K36/9068;A61P13/12 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 233000 安徽省蚌*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 治疗 慢性 肾功能 衰竭 中药 组合 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及中药技术领域,特别是涉及一种治疗慢性肾功能衰竭的中药组合物及其制备方法。
背景技术
慢性肾功能衰竭是指各种肾脏病导致肾脏的功能渐进性不可逆性减退,直至功能丧失所出现的一系列症状和代谢紊乱所组成的临床综合征,简称慢性肾衰。进入21世纪,慢性肾功能衰竭已成为世界范围内继心脑血管疾病、肿瘤和糖尿病后严重威胁人类健康的一大公害。慢性肾脏病十分常见、有害,但是可以治疗的,因此,国际肾脏病学会和国际肾脏病基金联合会将每年3月的第2个星期四定为世界肾脏日,旨在唤醒人们关注肾脏、呵护生命。
目前,用于治疗慢性肾功能衰竭的药物较多,虽然能起到一定的作用,但其存在治疗效果较差、治愈率底、治疗时间长、副作用大等不足。
发明内容
本发明要解决的技术问题是:为解决现有技术的不足,本发明提供了一种治疗慢性肾功能衰竭的中药组合物及其制备方法,本发明具有疗效显著、副作用小、制备方法简单等优点。
一种治疗慢性肾功能衰竭的中药组合物,由如下重量份的原料药制成:黄芪15-25份、茯苓10-20份、泽泻10-20份、牵牛子10-20份、当归10-20份、生地黄10-20份、白术10-15份、川芎10-15份、山药10-15份、冬虫夏草10-15份、半夏10-15份、枸杞子10-15份、生姜10-15份、党参6-14份、黄连6-14份、大黄6-14份、牡丹皮6-14份。
根据权利要求1所述的治疗慢性肾功能衰竭的中药组合物,由如下重量份的原料药制成:黄芪20份、茯苓15份、泽泻15份、牵牛子15份、当归15份、生地黄15份、白术12份、川芎12份、山药12份、冬虫夏草12份、半夏12份、枸杞子12份、生姜12份、党参10份、黄连10份、大黄10份、牡丹皮10份。
所述的治疗慢性肾功能衰竭的中药组合物的制备方法是:由所述中药组合物按常规方法制成汤剂、浓缩丸或浓缩胶囊。
用法及用量:本发明的中药组合物以汤剂为主,每日1付,分3次服用,早、中、晚各服用1次,30天为1个疗程,一般1-6个疗程即可有效;也可将其制成浓缩丸或浓缩胶囊。
本发明与现有技术相比所具有的有益效果是:本发明是在传统中医理论和临床经验指导下,精选出各原料药及其配比,具有补肾益气、温肾健脾的功能,实现治疗慢性肾功能衰竭的目的;本发明具有疗效显著、副作用小、制备方法简单等优点,经临床验证,本发明治疗慢性肾功能衰竭有效率为90%。
具体实施方式
实施例1:
一种治疗慢性肾功能衰竭的中药组合物,由如下重量份的原料药制成:黄芪20份、茯苓15份、泽泻15份、牵牛子15份、当归15份、生地黄15份、白术12份、川芎12份、山药12份、冬虫夏草12份、半夏12份、枸杞子12份、生姜12份、党参10份、黄连10份、大黄10份、牡丹皮10份。
所述的治疗慢性肾功能衰竭的中药组合物的制备方法是:由所述中药组合物按常规方法制成汤剂、浓缩丸或浓缩胶囊。
实施例2:
一种治疗慢性肾功能衰竭的中药组合物,由如下重量份的原料药制成:黄芪15份、茯苓10份、泽泻10份、牵牛子10份、当归10份、生地黄10份、白术10份、川芎10份、山药10份、冬虫夏草10份、半夏10份、枸杞子10份、生姜10份、党参6份、黄连6份、大黄6份、牡丹皮6份。
所述的治疗慢性肾功能衰竭的中药组合物的制备方法是:由所述中药组合物按常规方法制成汤剂、浓缩丸或浓缩胶囊。
实施例3:
一种治疗慢性肾功能衰竭的中药组合物,由如下重量份的原料药制成:黄芪25份、茯苓20份、泽泻20份、牵牛子20份、当归20份、生地黄20份、白术15份、川芎15份、山药15份、冬虫夏草15份、半夏15份、枸杞子15份、生姜15份、党参14份、黄连14份、大黄14份、牡丹皮14份。
所述的治疗慢性肾功能衰竭的中药组合物的制备方法是:由所述中药组合物按常规方法制成汤剂、浓缩丸或浓缩胶囊。
实验例:
(1)临床资料:本发明共治疗慢性肾功能衰竭患者30例,其中男19例,女11例,年龄为31-64岁。
(2)治疗方法:本发明的中药组合物以汤剂为主,每日1付,分3次服用,早、中、晚各服用1次,30天为1个疗程;也可将其制成浓缩丸或浓缩胶囊。
(3)疗效评价标准:
①症状消失或减轻;②内生肌配清除率增加>30% ;③血肌昔降低>30%。
显效:其中①项必备,具备②、③项中的一项即可判定为显效;
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