[发明专利]一种青霉素吸附用分子印迹聚合物滤纸及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于环保领域，涉及一种高效的抗生素吸附材料，具体涉及一种青霉素吸附用分子印迹聚合物滤纸及其制备方法。

背景技术

青霉素是一类被广泛使用的抗生素药物，不仅人类在使用，养殖业中也被广泛用于牲畜和水产品的饲料中。抗生素的滥用造成了地表水的严重污染，人类饮用了被抗生素污染的水后产生耐药性，从而对人体健康产生严重的影响。研制能高效吸附地表水中的抗生素污染物的吸附材料对水质净化，污染监控是十分必要的。

分子印迹聚合物是一类高效吸附材料，其将要被吸附的分子做模版，同功能单体复合后交联固化，然后除去被印迹的分子，这样就得到了对目标化合物有高选择性吸附能力的分子印迹吸附剂。但是，常见分子印迹聚合物为块状的本体聚合物，需要粉碎为粉末，经筛分、分级后方能使用，这一过程会造成大量的损失，另外粉末状聚合物使用时，需装填于吸附柱或吸附塔中，无法直接应用，而且吸附时，选择性会有所降低，洗脱时粉末会流失，导致多次吸附后吸附量的降低。

发明内容

为了解决上述技术问题，本发明提供了一种青霉素吸附用分子印迹聚合物滤纸。

本发明提供的一种青霉素吸附用分子印迹聚合物滤纸，通过如下方法制备：

1）、取青霉素和单体在乙腈中溶解，密封，放置6小时以上，加入引发剂和交联剂，通入反应惰性（氮气）以除去溶液中的氧气；

2）、取滤纸，浸泡入步骤1）所得溶液中，振荡3h以上，取出滤纸，放置于干燥容器中密封后置于50~80°C的恒温培养箱中聚合8~24小时；

3）、步骤2）得到的滤纸浸入甲醇和乙酸的混合溶液中，振荡，洗脱滤纸上的青霉素、未聚合的单体和交联剂，取出，再浸入甲醇中，洗去乙酸，取出，干燥即得；

其中，所述单体为衣康酸、丙烯酰胺和2-乙烯基吡啶摩尔比为1:1~1.5:0.5~1的混合物；所述交联剂为季戊四醇四甲基丙烯酸酯。

经测定，分子印迹聚合物的重量为（原材料）滤纸质量的5~19%。

优选地，所述单体为衣康酸、丙烯酰胺和2-乙烯基吡啶摩尔比为1: 1:1的混合物。

优选地，青霉素、单体与交联剂的摩尔比为1:2~10:10~100，优选为1:4~6:30~60。

进一步优选地，青霉素、单体与交联剂的摩尔比为1: 6:40。

优选地，所述引发剂为偶氮二异庚腈。

优选地，所述引发剂的加入量为单体和交联剂摩尔量之和的0.5~2%，优选为1%。

优选地，步骤2）中所述恒温培养箱的温度为60°C，聚合时间12h。

本发明还提供上述青霉素吸附用分子印迹聚合物滤纸的制备方法，包括如下步骤：

1）、取青霉素和单体在乙腈中溶解，密封，放置6小时以上，加入引发剂和交联剂，分散均匀后，通入氮气以除去溶液中的氧气；

2）取滤纸，浸泡入步骤1）所得溶液中，振荡3h以上，取出滤纸，放置于干燥容器中密封后置于50~80°C的恒温培养箱中聚合8~24小时；

3）、步骤2）得到的滤纸浸入甲醇和乙酸的混合溶液中，振荡，洗脱滤纸上模板分子和未聚合的单体和交联剂，取出，再浸入甲醇中，洗去乙酸，取出，干燥即得；

其中，所述单体为衣康酸、丙烯酰胺和2-乙烯基吡啶摩尔比为1:1~1.5:0.5~1的混合物；所述交联剂为季戊四醇四甲基丙烯酸酯。

优选地，青霉素、单体与交联剂的摩尔比为1:2~10:10~100，优选为1:4~6:30~60。

优选地，所述引发剂为偶氮二异庚腈，其加入量为单体和交联剂摩尔量之和的0.5~2%，优选为1%。

本发明能够达到以下技术效果：

1、本发明的青霉素吸附用分子印迹聚合物滤纸，以滤纸（一般的纤维素基的定性滤纸，成本低，聚合物负载效果好）为基质，将分子印迹聚合物负载在滤纸空隙内，滤纸是最便宜的吸附材料，这样就会得到一种便宜、高效、方便使用的抗生素吸附材料。

2、利用本发明的方法制备青霉素吸附用分子印迹聚合物滤纸，原材料滤纸增重5%~10%，说明分子印迹聚合物的附着量大，吸附量和选择性得到明显提高。

3、本发明以衣康酸、丙烯酰胺和2-乙烯基吡啶摩尔比为1:1~1.5:0.5~1的混合物作为单体制备的青霉素吸附用分子印迹聚合物滤纸在吸附量、选择性和多次循环使用效果上具有显著的优异效果。

附图说明

图1是实施例1制得的青霉素吸附用分子印迹聚合物滤纸电镜图；