[发明专利]一种环氧树脂纸箱胶粘剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201310280749.1 申请日: 2013-07-05
公开(公告)号: CN103396751A 公开(公告)日: 2013-11-20
发明(设计)人: 毕全中 申请(专利权)人: 全椒海丰印刷包装有限公司
主分类号: C09J151/08 分类号: C09J151/08;C09J163/00;C09J123/20;C08F283/00;C08G18/67
代理公司: 安徽合肥华信知识产权代理有限公司 34112 代理人: 方峥
地址: 239500 安徽省*** 国省代码: 安徽;34
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 环氧树脂 纸箱 胶粘剂 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种化工材料,更具体是涉及一种胶粘剂。

背景技术

目前,用于纸箱胶粘剂种类很多,有三醛胶和白乳胶等。有的胶粘剂在生产和应用过程中会释放出游离态甲醛,对人体和环境危害严重;有的胶粘剂,耐水性和耐湿性差,易在潮湿空气中吸湿,粘接强度不高;在高温下使用会产生蠕变现象,使胶接强度下降,在-5℃以下储存易冻结,使乳液受到破坏,因此导致其应用大大受限。需要研究出新的粘接强度高、安全环保、稳定性好的胶粘剂。

发明内容

本发明的目的是克服现有技术的不足,提供一种环氧树脂纸箱胶粘剂及其制备方法。

本发明的技术方案如下:

一种环氧树脂纸箱胶粘剂,其特征在于由下列重量份的原料制成:E-42环氧树脂10-12、亚甲基双环己烷胺3-4、2,4-甲苯二异氰酸酯4-5、顺丁烯二酸酐2-3、醋酸乙酯40-45、二丁基二月桂酸锡3-4、丙烯酸5-6、丁二烯3-4、苯乙烯4-5、二甘醇6-8、吗啉1-2、丙酮4-5、氯仿4-5、过氧化环己酮2-3、新戊二醇3-4、儿茶酚1-2、聚异丁烯2-3;

所述的环氧树脂纸箱胶粘剂的制备方法,其特征在于包括以下步骤:(1)、将2,4-甲苯二异氰酸酯、顺丁烯二酸酐、儿茶酚加入醋酸乙酯中,加热至60-70℃,加入、二丁基二月桂酸锡、丙烯酸、丁二烯、苯乙烯,搅拌反应40-60分钟,然后,再加入新戊二醇、吗啉、丙酮、过氧化环己酮,搅拌反应2-3小时;

(2)、将其它剩余物料混合,搅拌30-40分钟;

(3)、将步骤(1)、(2)物料混合,加热至50-60℃,搅拌反应2-3小时,即得。

本发明具有良好的粘接性能,有优异的拉伸、耐剥离性能、抗老化性能,粘合剂不仅粘结强度高,同时耐热性和耐老化性等综合性能也更好。

具体实施方式

一种环氧树脂纸箱胶粘剂,由下列重量份(公斤)的原料制成:E-42环氧树脂10、亚甲基双环己烷胺3、2,4-甲苯二异氰酸酯4、顺丁烯二酸酐3、醋酸乙酯40、二丁基二月桂酸锡3、丙烯酸6、丁二烯4、苯乙烯5、二甘醇6、吗啉2、丙酮4、氯仿5、过氧化环己酮3、新戊二醇4、儿茶酚1、聚异丁烯2;

环氧树脂纸箱胶粘剂的制备方法,包括以下步骤:

(1)、将2,4-甲苯二异氰酸酯、顺丁烯二酸酐、儿茶酚加入醋酸乙酯中,加热至60-70℃,加入、二丁基二月桂酸锡、丙烯酸、丁二烯、苯乙烯,搅拌反应40-60分钟,然后,再加入新戊二醇、吗啉、丙酮、过氧化环己酮,搅拌反应2-3小时;

(2)、将其它剩余物料混合,搅拌30-40分钟;

(3)、将步骤(1)、(2)物料混合,加热至50-60℃,搅拌反应2-3小时,即得。

本发明制备的胶粘剂,经过检测:4小时后,粘接强度达到19Mpa,耐水性好。粘接后,放入40℃水中浸泡2小时,粘接强度为16Mpa。耐热性好,可以150℃下使用30天,粘接强度变化小于5%。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于全椒海丰印刷包装有限公司,未经全椒海丰印刷包装有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310280749.1/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top