[发明专利]一种毛细管电泳法拆分格隆溴铵对映体以及对映体杂质检查的方法在审
申请号: | 201310277546.7 | 申请日: | 2013-07-04 |
公开(公告)号: | CN104280446A | 公开(公告)日: | 2015-01-14 |
发明(设计)人: | 于航;王钝;陶闰红;毕红书;毕璟璐;左莉华 | 申请(专利权)人: | 辽宁药联制药有限公司 |
主分类号: | G01N27/447 | 分类号: | G01N27/447 |
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地址: | 117004 辽宁*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 毛细管 电泳 拆分 格隆溴铵 以及 杂质 检查 方法 | ||
1.一种毛细管电泳法拆分格隆溴铵对映体以及对映体杂质检查的方法,主要包括样品的制备,毛细管电泳条件的考察及分析方法;通过毛细管电泳将格隆溴铵及其对映异构体分离,并确认格隆溴铵四个对映体单体的峰位;用水配制各供试品样品,毛细管电泳缓冲液为磷酸二氢钠缓冲溶液,在缓冲盐中加入S-β-CD。
2.根据权利要求1所述的一种毛细管电泳法拆分格隆溴铵对映体以及对映体杂质检查的方法,其特征是:缓冲液的配置:10-50mM 磷酸盐缓冲溶液,用适当的酸和碱溶液调节溶液的PH值,其中酸可以选择磷酸、盐酸、硫酸、甲酸等药学上可接收的酸,碱可以选择氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、氨等药学上可接受的碱。
3.根据权利要求1所述的一种毛细管电泳法拆分格隆溴铵对映体以及对映体杂质检查的方法,其特征是:手性选择剂在缓冲浓度范围为0.5%-3%,其中选择剂为β-环糊精(β-CD),羟丙基β-环糊精(HP-β-CD),甲基-β-环糊精(M-β-CD),羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)和S-β-CD等环糊精。
4.根据权利要求1所述的一种毛细管电泳法拆分格隆溴铵对映体以及对映体杂质检查的方法,其特征是:电泳条件参数为:毛细管总长度为50.2cm,有效长度为40cm,毛细管内径为50μm,运行电压为15-30kV,毛细管温度为20-30℃,压力进样0.5psi,5s,电极:reverse, (pH 3.0-5.0), normal(pH 6.0-8.0),检测波长:190-230 nm均可。
5.根据权利要求1所述的一种毛细管电泳法拆分格隆溴铵对映体以及对映体杂质检查的方法,其特征是:用水或缓冲液配置消旋格隆溴铵分析样品,以及4个对映体异构体单体样品。
6.根据权利要求1所述的一种毛细管电泳法拆分格隆溴铵对映体以及对映体杂质检查的方法,其特征是:运行电压为20kV,毛细管温度为25℃,缓冲液浓度为30mM NaH2PO4,pH3.5±0.2或者7.0±0.2,手性选择剂为S-β-CD。
7. 根据权利要求1所述的一种毛细管电泳法拆分格隆溴铵对映体以及对映体杂质检查的方法,其特征是:消旋格隆溴铵分别加入4个对映体异构体单体样品,分别进样,得到4个对映体的峰位为:RS,SS,SR,RR(pH 3.5±0.2) ,RR,SR,SS,RS(pH 7.0±0.2)。
8.根据权利要求1所述的一种毛细管电泳法拆分格隆溴铵对映体以及对映体杂质检查的方法,其特征是:格隆溴铵对映体的计算方法是分别配置格隆溴铵供试品溶液以及含有1%格隆溴铵对映异构体对照品的格隆溴铵对照品溶液,分别进样,格隆溴铵单体的供试品溶液中对映体杂质的相对应的峰面积不得大于对照溶液中对映体异构体的峰面积。
9.根据权利要求1所述的一种毛细管电泳法拆分格隆溴铵对映体以及对映体杂质检查的方法,其特征是:可以在采用该方法对格隆溴铵及异构体进行分离的同时,使用外标法计算格隆溴铵及异构体的含量。
10.根据权利要求1所述的一种毛细管电泳法拆分格隆溴铵对映体以及对映体杂质检查的方法,其特征是:当格隆溴铵及异构体与其他药物配伍使用时,可以采用该方法检查混合液中格隆溴铵及异构体的含量。
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