[发明专利]一种高选择性合成4-硝基邻二甲苯的方法有效

专利信息
申请号: 201310276007.1 申请日: 2013-07-01
公开(公告)号: CN103342646A 公开(公告)日: 2013-10-09
发明(设计)人: 彭新华;唐波;魏松波;单洪亮;任纪纲;田园 申请(专利权)人: 绍兴贝斯美化工有限公司;南京理工大学
主分类号: C07C205/06 分类号: C07C205/06;C07C201/08
代理公司: 南京理工大学专利中心 32203 代理人: 朱显国
地址: 312369 浙江省绍*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 选择性 合成 硝基 邻二甲苯 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及一种合成4-硝基邻二甲苯的方法,尤其是一种以邻二甲苯为原料,应用二氧化氮硝化高选择性合成4-硝基邻二甲苯的方法。

背景技术

4-硝基邻二甲苯和3-硝基邻二甲苯作为一硝基邻二甲苯的两种同分异构体,他们都是很重要的化学中间体,被广泛应用于染料、医药、塑料、橡胶助剂、除锈、杀菌和植物生长调节剂等。其中,4-硝基邻二甲苯是新型除草N-甲戊乐灵、维生素B2和3,4-二甲基苯胺的中间体,其市场需求远大于3-硝基邻二甲苯。

现在国内外工业生产4-硝基邻二甲苯主要还是采用传统的硝酸硫酸混酸方法进行硝化。以邻二甲苯为原料,通过其与硝酸硫酸混合物的硝化反应可以合成粗制的含有4-硝基邻二甲苯、3-硝基邻二甲苯、多硝基邻二甲苯以及部分氧化产物的混合物,其中4-/3-(4-硝基邻二甲苯/3-硝基邻二甲苯)比值为0.64-0.82。可以看出,采用硝硫混酸硝化邻二甲苯时,得到的一硝基邻二甲苯以3-硝基邻二甲苯为主,很难实现选择性的合成市场需求更大的4-硝基邻二甲苯。与此同时,在合成粗制的4-硝基邻二甲苯过程中,使用硝酸硫酸的混合物就必须建立有害于环境的单元设施来处理酸并回收硝酸及硫酸。

随着环境经济的发展,上述方法的缺点愈来愈表现出来,主要表现为:(1)原子经济性不高;(2)反应选择性差;(3)反应过程中产生大量的废酸和废水;(4)回收利用硝硫混酸的过程中耗能大。鉴于4-硝基邻二甲苯的需求量将越来越大,传统生产方法已经无法满足其需求,亟需一种高选择性合成4-硝基邻二甲苯的方法来代替。随着环境经济的发展,4-硝基邻二甲苯的传统生产方法不具有可持续发展性,必然被环境更友好的方法所取代。

发明内容

本发明提供一种以邻二甲苯为基本原料,不使用硝酸硫酸,应用二氧化氮作硝化试剂,高选择性合成4-硝基邻二甲苯的方法。本发明在反应过程中加入的催化剂能够明显提高反应产率和选择性,可以使产物一硝基邻二甲苯的产率达到76%,其中4-硝基邻二甲苯的含量达到81%(4-/3-比值为4.26)。本发明方法反应条件温和,选择性好,收率高,宜于工程化使用。

为实现上述发明目的可按以下方案来实现,一种高选择性合成4-硝基邻二甲苯的方法,包括以下步骤:

步骤1、在反应器中加入催化剂和邻二甲苯,其物质的量之比为0.1-1,其中催化剂为甲基磺酸、硫酸、三氟乙酸、对甲苯磺酸、氯化锌、氯化镉、三氯化铁、三氯化铝、三氯化铋或三氯化锑中的一种;

步骤2、再在反应器中加入二氧化氮后磁力搅拌,充分反应;

步骤3、反应结束后,用饱和碳酸氢钠溶液终止反应,萃取提纯。

所述的催化剂为对甲苯磺酸、氯化锌、氯化镉、三氯化铁、三氯化铝、三氯化铋或三氯化锑时采用二氯甲烷作为溶剂。

步骤2中所述的二氧化氮与邻二甲苯物质的量之比为1-8。

步骤2中所述的反应温度为-50~50℃。

本发明方法与传统工艺相比,显著的优点为:(1)新方法应用二氧化氮为硝化试剂,代替传统的硝酸硫酸混酸硝化剂,不仅提高了反应的原子利用率,而且提高了工业合成反应的清洁性,降低了环境污染。(2)本发明方法可以有效提高一硝基邻二甲苯中4-硝基邻二甲苯的比例,达到高选择性合成市场需求大的4-硝基邻二甲苯的目的(3)本发明在反应过程中加入的催化剂能提高硝化反应产率和反应产物的选择性。(4)本发明避免在反应过程中产生大量的废酸和废水。(5)本发明避免了回收废酸能耗大的问题。

具体实施方式

下面以具体的实施例来详细说明本方法,即以邻二甲苯为原料与二氧化氮反应高选择性合成4-硝基邻二甲苯的方法,实例不代表限制本专利的发明范围。

具体反应步骤如下:

1.在反应器中加入邻二甲苯和催化剂,催化剂为甲基磺酸、硫酸、三氟乙酸、对甲苯磺酸、氯化锌、氯化镉、三氯化铁、三氯化铝、三氯化铋和三氯化锑中的的一种,且催化剂与邻二甲苯物质的量之比为0.1-1;

2.当第一步中所述的催化剂为对甲苯磺酸、氯化锌、氯化镉、三氯化铁、三氯化铝、三氯化铋和三氯化锑时,反应器中加入二氯甲烷作为溶剂可使反应更容易进行;

3.在反应器中加入二氧化氮,且二氧化氮与邻二甲苯物质的量之比为1-8;

4.将反应器温度设定为-50~50℃,磁力搅拌,充分反应;

5.反应结束后,用饱和碳酸氢钠溶液终止反应,加入间硝基甲苯作为内标物,二氯甲烷萃取,有机相用水洗至中性后,无水硫酸钠干燥。进行气相色谱分析,用内标法计算各组分含量。

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