[发明专利]交叉反应性和双特异性抗-IL-17A/F抗体

权利要求书

1.一种结合IL-17A的抗体或其抗原结合片段，所述抗体或抗原结合片段包含三个重链和三个轻链互补性决定区域(CDR)，所述三个重链和三个轻链互补性决定区域包括：

(a)CDRH1，所述CDRH1包含：序列TSYEIS(SEQ ID NO：45)，或SEQ ID NO：62的氨基酸残基30-35，

(b)CDRH2，所述CDRH2包含：序列WVGSIYLWGG(SEQ ID NO：46)，或SEQ ID NO：62的氨基酸残基47-56，和

(c)CDRH3，所述CDRH3包含：序列ARFGQRYA(SEQ ID NO：47)，或SEQ ID NO：62的氨基酸残基96-103，和

(d)CDRL1，所述CDRL1包含序列SISSYLA(SEQ ID NO：25)，

(e)CDRL2，所述CDRL2包含序列GASSRAS(SEQ ID NO：27)，和

(f)CDRL3，所述CDRL3包含序列YYSSPLT(SEQ ID NO：20的氨基酸残基91-97)或SYSSPLT(SEQ ID NO：61的氨基酸残基91-97)。

2.根据权利要求1所述的抗体或抗原结合片段，其包含：

(a)CDRH1，所述CDRH1包含序列TSYEIS(SEQ ID NO：45)，

(b)CDRH2，所述CDRH2包含序列WVGSIYLWGG(SEQ ID NO：46)，和

(c)CDRH3，所述CDRH3包含序列ARFGQRYA(SEQ ID NO：47)，和

(d)CDRL1，所述CDRL1包含序列SISSYLA(SEQ ID NO：25)，和

(e)CDRL2，所述CDRL2包含序列GASSRAS(SEQ ID NO：27)，和

(f)CDRL3，所述CDRL3包含序列YYSSPLT(SEQ ID NO：20的氨基酸残基91-97)。

3.根据权利要求1所述的抗体或抗原结合片段，其包含：

(a)CDRH1，所述CDRH1包含序列SEQ ID NO：62的氨基酸残基30-35，

(b)CDRH2，所述CDRH2包含SEQ ID NO：62的氨基酸残基47-56，和

(c)CDRH3，所述CDRH3包含SEQ ID NO：62的氨基酸残基96-103，和

(d)CDRL1，所述CDRL1包含序列SISSYLA(SEQ ID NO：25)，

(e)CDRL2，所述CDRL2包含序列GASSRAS(SEQ ID NO：27)，和

(f)CDRL3，所述CDRL3包含SYSSPLT(SEQ ID NO：61的氨基酸残基91-97)。

4.一种结合IL-17A的抗体或其抗原结合片段，其包含重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区与SEQ ID NO：22或SEQ ID NO：62具有至少95％序列同一性，所述轻链可变区与SEQ ID NO：20或SEQ ID NO：61具有至少95％序列同一性。

5.根据权利要求4所述的抗体或抗原结合片段，所述抗体或抗原结合片段包含重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区与SEQ ID NO：22具有至少95％序列同一性，所述轻链可变区与SEQ ID NO：20具有至少95％序列同一性。

6.根据权利要求5所述的抗体或抗原结合片段，所述抗体或抗原结合片段包含重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区与SEQ ID NO：22具有至少98％序列同一性，所述轻链可变区与SEQ ID NO：20具有至少98％序列同一性。

7.根据权利要求6所述的抗体或抗原结合片段，所述抗体或抗原结合片段包含重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区与SEQ ID NO：22具有至少99％序列同一性，所述轻链可变区与SEQ ID NO：20具有至少99％序列同一性。

8.根据权利要求4所述的抗体或抗原结合片段，所述抗体或抗原结合片段包含SEQ ID NO：22的重链可变区和SEQ ID NO：20的轻链可变区。