[发明专利]金心也门铁组培苗生根诱导技术无效
申请号: | 201310273138.4 | 申请日: | 2013-07-02 |
公开(公告)号: | CN103392594A | 公开(公告)日: | 2013-11-20 |
发明(设计)人: | 陈丽文;何贵整;时群;陈乃明;杨利平;王华宇;张树明;吴红英;巫明忠;梁小娟;陈俊锦 | 申请(专利权)人: | 钦州市林业科学研究所 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00;C05G3/00 |
代理公司: | 桂林市持衡专利商标事务所有限公司 45107 | 代理人: | 汤凌志 |
地址: | 535000 广西壮族*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 也门 铁组培苗 生根 诱导 技术 | ||
技术领域
本发明涉及一种生根诱导技术,尤其涉及金心也门铁的组培苗生根诱导技术。
背景技术
金心也门铁(Draceana arborea)又称金心巴西铁又叫巴西千年木,是香龙血树的一个园艺变种,为龙舌兰科龙血树属植物,其宽带状叶聚生茎干上部,叶片中央有一金黄色宽条纹,两边绿色,是一种优良的观叶植物。因极其耐阴、四季常青、管理简便、生长慢、寿命长,置于室内光线一般处可摆6个月至2年,能够有效吸附室内的甲醛、苯等有害气体,已成为中国重要的室内观叶植物。金心也门铁花期长,开花结实长达数年,且极少分枝,因此使用种子繁殖和扦插繁殖难以满足生产需求,其大规模育苗只能通过组织培养途径来进行。
关于金心也门铁的组织培养研究的报道很少,而且都是在实验室内建立再生体系的研究,未见有专门对组培苗生根诱导技术的研究报道。本发明的目的在于通过对金心也门铁组培苗生根的培养条件进行系列研究,得出适合金心也门铁组培苗生根的培养条件,为金心也门铁的产业化生产提供技术支撑。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足,提供一种金心也门铁组培苗生根诱导技术,包括:
a、组培苗生根培养基,其中,每升(L)生根培养基的组分及各组分的含量如下:
(1)大量元素:硝酸钾950mg/L、硝酸铵825mg/L、二水氯化钙200mg/L、七水硫酸镁185mg/L、磷酸二氢钾85mg/L、乙二胺四乙酸二钠37.3mg/L、七水硫酸亚铁27.5mg/L;
(2)微量元素:四水硫酸锰22.3mg/L、七水硫酸锌8.6mg/L、硼酸6.2mg/L、碘化钾0.83mg/L、二水钼酸钠0.25mg/L、五水硫酸铜0.025mg/L、六水氯化钴0.025mg/L;
(3)有机物:肌醇100mg/L、甘氨酸2.0mg/L、盐酸硫胺素(VB1)0.1mg/L、盐酸吡哆醇(VB6)0.5mg/L、烟酸0.5mg/L;
(4)植物生长调节剂:吲哚丁酸1.0-1.5mg/L;
余量为蒸馏水。
本发明中金心也门铁组培苗生根培养基的配制方法为:
1母液的配制与保存
1.1为便于取样,宜先配制各种母液,分为大量元素母液、微量元素母液、有机物母液和各种植物生长调节剂母液。蔗糖、琼脂不宜配成母液,需要时直接称样;
1.2大量元素母液浓度成100倍溶液,有机物、微量元素母液配成200倍溶液,植物生长调节试剂母液的浓度配成1mg/ml;
1.3母液选用无菌的蒸馏水、去离子水或超纯水配制,大量生产时用煮沸过的水;
1.4配制大量元素母液时,每个组分应单独溶解,后按氮、钙、镁、磷的顺序逐个混合,否则容易引起沉淀;
1.5微量元素、有机物、植物生长调节剂母液应用棕色瓶装好并置于冰箱中保存;
1.6母液配制后应及时使用,贮存时间不宜超过1个月;
1.7发现母液有沉淀,或有微生物生长,或有藻类生长,应废弃不用。
2培养基的配制
2.1依照培养基配方,按比例量取各种母液;
2.2在定量容器内放入准备配制培养基总量的约1/2以上的纯净水,并加入适量的糖,然后边搅拌边逐一加入所需量的母液;
2.3琼脂可加热熔化后加入,如有搅拌设备时也可直接加入琼脂粉,然后用纯净水补足所需配制培养基的总量,搅拌均匀即可;
2.4培养基中的糖,在大量组培苗生产中,一般可用市售白糖,但最好是用蔗糖而不要用甜菜糖;
2.5用1.0摩尔/升的盐酸或1.0摩尔/升的氢氧化钠调节培养基的pH值至5.8;
2.6配制好的培养基要尽快分装到培养容器中,以免培养基凝固或变稠而难以分装;
2.7分装培养基时应注意避免培养基粘在瓶口上,如果粘有培养基,在盖瓶盖或瓶塞前必须用干净纱布擦净瓶口。
3培养基消毒灭菌
3.1将分装好的培养基装于高压灭菌锅内消毒;
3.2加热初期,当消毒锅消毒室的气压达0.05Mpa时,打开冷凝阀,排尽消毒室内冷空气;
3.3当消毒室内气压达到0.11Mpa、温度达121℃时,开始计时,保持温度与压力消毒15-20分钟;
3.4关闭加热电源开关,按慢排气方式排放热气,待消毒室内的气压降至大气压时打开消毒锅盖或门,取出培养基;
3.5培养基应置于空气少流动和少灰尘的干净环境冷却,否则在降温进气过程中导致霉菌孢子进入培养器皿,产生霉菌污染。
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