[发明专利]吡唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物及其制备方法和医药用途

权利要求书

1.如通式（I）所示的吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物或其可药用盐，

其中：

A选自-CR^aR^b或NR^c或S(O)_n;

G选自氢、卤素、羟基或氨基；

R¹选自C_1-10烷基、C_3-8环烷基、C_1-6烷氧基、C_3-8环烷氧基、C_6-14芳基、3-8元杂芳基或3-8元杂环基，其中所述C_1-10烷基、C_1-6烷氧基、C_6-14芳基、3-8元杂芳基或3-8元杂环基任选进一步被一个或多个选自C_1-10烷基、C_3-8环烷基、C_1-6烷氧基、卤素、羟基、氰基、硝基、氨基或酰胺的取代基取代；

R²选自氢、C_1-10烷基、氨基、C_6-14芳基、3-8元杂芳基或3-8元杂环基，其中所述C_1-10烷基、氨基、C_6-14芳基、3-8元杂芳基或3-8元杂环基任选进一步被一个或多个选自C_1-10烷基、C_1-6烷氧基、卤素、羟基、氰基、硝基、氨基或酰胺的取代基取代；

R^a、R^b、R^c选自氢原子、C_1-6烷基、卤素；

n为0、1或2。

2.根据权利要求1所述的吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物或其可药用盐，其中：

A选自-CR^aR^b或S(O)_n；

G选自氢、卤素、羟基或氨基；

R¹选自C_1-6烷基、C_3-6环烷基、C_1-6烷氧基、C_3-6环烷氧基、C_6-10芳基、3-8元杂芳基或3-6元杂环基，其中所述C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_6-10芳基、3-8元杂芳基或3-6元杂环基任选进一步被一个或多个选自C_1-6烷基、C_3-8环烷基、C_1-6烷氧基、卤素、羟基、氰基、硝基、氨基或酰胺的取代基取代；

R²选自氢、C_1-6烷基、氨基、C_6-10芳基、3-8元杂芳基或3-6元杂环基，其中所述C_1-6烷基、氨基、C_6-10芳基、3-8元杂芳基或3-6元杂环基任选进一步被一个或多个选自C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、卤素、羟基、氰基、硝基、氨基或酰胺的取代基取代；

R^a、R^b选自氢或C_1-6烷基，R^a、R^b不同时为C_1-6烷基；

R^c选自氢、C_1-6烷基、卤素；

n为0、1或2。

3.根据权利要求1所述的吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物或其可药用盐，其中：

R¹选自C_6-10芳基、3-8元杂芳基、C_1-6烷氧基、C_3-6环烷氧基或含至少两个杂原子的3-8元杂环基，其中所述C_6-10芳基、3-8元杂芳基、C_1-6烷氧基、C_1-6烷氧基、C_3-6环烷氧基或3-8元杂环基任选进一步被一个或多个选自C_1-6烷基、C_3-8环烷基、C_1-6烷氧基、卤素、羟基、氰基、硝基的取代基取代。